CSID What Happens Doctor Medical Az első terhességet in vitro megtermékenyítéssel kapjuk
Az asszisztált emberi reprodukcióra szakosodott központ Romániában első alkalommal kapta meg az első terhességet IVF révén, amelyben az embriókat genetikailag tesztelték lehetséges örökletes betegségek szempontjából, mielőtt beültették volna az anya méhébe.
Az eljárást preimplantációs genetikai szűrésnek (PGS) hívják, és 38 éves betegen hajtották végre. Jelenleg a terhesség fejlődik, folyamatosan figyelik a klinikán.
Ez a fajta eljárás kimutathatja az embrió lehetséges genetikai rendellenességeit, és növelheti az egészséges terhesség esélyét.
Az a beteg, aki az embriók genetikai vizsgálatát választotta, 38 éves, két korábbi születése és IVF-eljárása történt idén külföldön. Az eljárás abból áll, hogy egy, az átvitel előtti ötödik napon in vitro nyert embrióból 2-8 sejtet veszünk kromoszómatesztnek alávetve genetikai laboratóriumban.
A PGS módszer a sejtben lévő 23 kromoszómapárt elemzi, hogy csak egészséges embriókat azonosítson és beültessen, valamint eltávolítsa azokat, akik kromoszóma-rendellenességekkel rendelkeznek.
"Ennek a PGS-technikának a segítségével hozzájárulhatunk az IVF-eljárás sokkal jobb sikerességi rátájához, ez a célunk is minden párnak, aki átlépi a küszöbünket. Így genetikai betegségben szenvedő pároknak vagy több sikertelen terhességű betegnek fontos esélyt kínálunk egészséges gyermekek megszületésére és az esetleges abortusz kialakulásának megelőzésére "- jelentette ki Nicoleta Zamfir, Vezérigazgató oszlop orvosi központ.
Az IVF-eljárások sikerességének csökkenését idős korban olyan problémák okozzák, mint a petesejtek öregedése miatt megnövekedett kromoszóma-rendellenességek, az embrió beültetésének ismételt kudarca vagy a terhesség elvesztése az első trimeszterben.
Milyen betegségeket fedez fel az implantáció előtti genetikai szűrővizsgálat?
Ebben az összefüggésben a preimplantációs genetikai szűrés (PGS) segítségével az in vitro megtermékenyítéshez (IVF) folyamodó párok kromoszóma-rendellenességek egész sorozatát képesek kimutatni, növelhetik a megtermékenyítési eljárás sikerességi arányát és csökkenthetik a vetélések kockázatát. ezáltal növeli az egészséges, genetikai betegségektől védett gyermek születésének esélyét. A preimplantációs genetikai szűréssel azonosított kromoszóma-rendellenességek között szerepel Down, Klinefelter, Turner, Huntington-kór, cisztás fibrózis, A és B hemofília, Duchenne izomdisztrófia, hydrocephalus stb.