DCMedical Mastocytosis fehérje, amely lenne; mbuna; t; és a betegség diagnosztizálása
További információkat a mastocytosisról, egy ritka, gyógyíthatatlan betegségről találtunk a svédországi Karolinska Intézet egyik kutatójától.
A szisztémás mastocytosis gyógyíthatatlan betegség, amelyet a hízósejtek felhalmozódása jellemez, egyfajta immunsejt - ismerteti a Karolinska Intézet honlapja. Ha az enyhe formáknak gyakran vannak allergiás tüneteik, az előrehaladott forma - hízósejtes leukémia teljes szerves kudarchoz és halálhoz vezet.
A Karolinska Intézet és az Uppsala Egyetem kutatói többet tanultak a tanulmányból, annak eredetétől kezdve egy olyan fehérjéig, amely javítaná a betegség diagnózisát.
Megállapították, hogy a mastocytosisban szenvedő betegek többségének közös jellemzője a KIT nevű gén mutációja. Felkutatták a test azon sejtjeit, amelyek tartalmazzák a KIT mutációt, majd több mint 10 000 csontvelő sejtet elemeztek.
A tanulmány szerzői szerint a mutáció egyes betegeknél a vérsejtekre vezethető vissza. Véletlenül észrevették, hogy a hízósejtekben rendkívül magas a CD45RA nevű fehérje szintje.
Miért nehéz a betegséget kezelni
Ezután megvizsgálták a betegek és a kontroll kontrollcsoport közötti fehérjeszintet, és észrevették, hogy nagy a különbség. Ez arra késztette őket, hogy folytassák a vizsgálatokat más vizsgálatokban, hogy kiderítsék, használhatják-e a CD45RA nevű fehérjét a szisztémás mastocitózis diagnosztizálására.
A kutatók azt is megjegyezték, hogy a mutáns vér őssejtek jelenléte megmagyarázhatja, miért nehéz kezelni a betegséget.
A tanulmány a stockholmi és uppsalai mastocytosis kiválósági központok kutatóinak és orvosainak munkájának eredménye. Az eredményeket az EbioMedicine folyóiratban tették közzé.