Depakine-botrány, a drogügynökség "emberöléssel" vádolták -
A Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynökségének (ANSM), amelyet már 2015-ben megkérdőjeleztek, válaszolnia kell a terhes nőkkel szembeni információhiányra a magzat egészségének ismert kockázatairól.
A Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynökségét (ANSM) a "Dépakine" ügyben most "gondatlan sérülések és emberölések miatt" vádolták. Ennek a gyógyszernek, amelyet különösen az epilepszia vagy a bipoláris rendellenesség kezelésére írtak fel, magas a születési rendellenességek kockázata a magzatban, ha terhesség alatt szedi.
Egy nyilatkozatában az ANSM azt állítja, hogy "teljes mértékben mérlegeli az áldozatok szenvedéseit, és évek óta dolgozik azon, hogy korlátozza a valproát expozícióját a fogamzóképes nőkben". "Válaszolni fog az igazságosság minden kérdésére annak érdekében, hogy teljes mértékben hozzájáruljon az igazság megnyilvánulásához".
15–30 000 érintett gyermek
Autizmus, késleltetett járás, nyelvi problémák ... A nátrium-valproáton alapuló gyógyszerek (különösen a Dépakine-ban található molekula) magzatára gyakorolt veszélyei évek óta ismertek. De bár a fizikai rendellenességek kockázata viszonylag jól fel van mérve, ez kevésbé vonatkozik azokra a fejlődési rendellenességekre, amelyeket szintén okozhatnak. Egy október 22-én, csütörtökön közzétett francia tanulmány azt mutatja, hogy azoknak a gyermekeknek, akiknek az anyját terhesség alatt a Depakine gyógyszerrel kezelték, kora gyermekkoruktól kezdve ötször nagyobb a fejlődési rendellenességek kockázata, ami sokkal magasabb, mint más epilepszia kezelések esetén.