DHC CONTINUS 60 mg x 56 COMPR
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
DHC CONTINUS 60 mg retard tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
DHC CONTINUS 60 mg retard tabletta
Minden retard tabletta 60 mg dihidrokodein-tartarátot tartalmaz, amely 40 mg bázikus dihidrokodeinnek felel meg.
Segédanyag: vízmentes laktóz 58,4 mg.
Retard tabletta
DHC CONTINUS 60 mg retard tabletta
Fehér vagy törtfehér, kapszula alakú, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „DHC60” jelöléssel ellátott tabletta.
4.1 Terápiás javallatok
Közepes vagy nagy intenzitású fájdalom kezelésére krónikus betegségekben.
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
Az adagot a fájdalom intenzitásának és az egyes betegek érzékenységének megfelelően kell beállítani.
• Felnőttek és 12 év feletti serdülők
Egy DHC Continus retard tabletta naponta kétszer, reggel és este ajánlott.
Nincs elegendő adat a DHC Continus 60 mg gyermekeknél történő alkalmazásáról.
A DHC Continus 90 mg és a DHC Continus 120 mg nem ajánlott gyermekek és 12 év alatti serdülők számára.
Az idős betegeknél az adagot (koncentrációban és tartományban) módosítani kell. A beadás megfelelő mennyiségű folyadékkal történik.
• Máj- és veseelégtelenség, dialízis, hypothyreosis
Hypothyreosisban szenvedő betegeknél, valamint máj- és/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot (ki kell igazítani). A beadás megfelelő mennyiségű folyadékkal történik.
Az ajánlott adagok tájékoztató jellegűek. Változásaik erős fájdalom esetén igazolhatók lehetnek. Általános szabályként kellően nagy dózist kell beadni, ugyanakkor minden esetben a legkisebb fájdalomcsillapító hatású dózist kell megcélozni. A maximális ajánlott adag 240 mg/nap. A mai napig nincs elegendő klinikai tapasztalat a nagyobb dózisokról.
A kezelés jellege és időtartama
A DHC CONTINUS retard tablettákat egészben, megfelelő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni, és nem szabad rágni, összetörni vagy összetörni.
A DHC CONTINUS-t rendszeres időközönként kell beadni. A két beadás közötti időtartam nem lehet kevesebb, mint 8 óra.
A DHC CONTINUS-t soha nem szabad a feltétlenül szükségesnél többet használni. Ha hosszabb távú fájdalomcsillapításra van szükség, rendszeres időközönként (lehetőség szerint a beadás abbahagyásával) ellenőrzéseket kell végezni annak megállapítására, hogy a kezelés klinikailag továbbra is szükséges-e és milyen mértékben.
- Túlérzékenység dihidrokodeinnel vagy bármely segédanyaggal szemben (lásd 6.1 pont).
- Obstruktív légutak,
- A dihidrokodein hisztamin felszabadulást okozhat, ezért asztmás roham esetén nem alkalmazható. Óvatosan kell alkalmazni asztmás betegeknél is.
A DHC Continus 90 mg és 120 mg nem alkalmazható gyermekeknél és 12 év alatti serdülőknél.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Idősek, 12 évesnél fiatalabb gyermekek, csökkent pajzsmirigy-alulműködés, krónikus májbetegség, máj- és vesekárosodás esetén a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerekkel történő kezelés csökkenteni fogja az adagokat (lásd 4.5 pont). Magas koponyaűri nyomás és fejsérülés esetén az opioidokat kerülni kell.
A dihidrokodeint óvatossággal kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében opioid-visszaélés, epevezeték-rendellenességek, prosztata hipertrófia, hasnyálmirigy-gyulladás, székrekedés és obstruktív vastagbélbetegség szerepel.
Krónikus alkalmazás esetén a beteg toleranciát alakíthat ki a gyógyszerrel szemben, és fokozatosan nagyobb adagokat igényelhet a fájdalomkontroll fenntartása érdekében.
A hosszú távú alkalmazás fizikai függőséget okozhat, és a kezelés hirtelen abbahagyása esetén abbahagyási szindróma léphet fel. Ha a betegnek nincs szüksége hosszú ideig tartó kezelésre, fokozatosan csökkenteni kell az adagokat, hogy elkerülhető legyen a abbahagyási szindróma kialakulása.
A dihidrokodein elismert profilú visszaélésekkel és függőséggel rendelkezik, hasonlóan a többi opioidhoz. A dihidrokodeint visszaélhetik a látens vagy megnyilvánuló függőségi rendellenességek. Lehetséges az opioid fájdalomcsillapítók, köztük a dihidrokodein pszichológiai függőségének kialakulása. A dihidrokodeint rendkívül körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében alkohol- és kábítószer-visszaélés szerepel.
Kezelőorvosának rendszeresen értékelnie kell a kockázat/haszon arányt, és az előzetes opioidfüggőség vagy túladagolás esetén kerülni kell az indokolatlan dózisnövelést.
A szabályozott hatóanyag-leadású tablettákat egészben kell lenyelni, és nem szabad összetörni, rágni vagy összetörni.
Törött, rágott vagy zúzott szabályozott hatóanyag-leadású tabletták beadása a dihidrokodein potenciálisan halálos dózisának gyors felszabadulásához és felszívódásához vezet, ami túladagoláshoz vezethet (lásd 4.9. Pont).
A sportolóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy ez a gyógyszer olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív reakciót válthat ki a doppingellenőrzések során.
A gyógyszer vízmentes laktózt tartalmaz.
A ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
A DHC Continus nem alkalmazható a MAO gátló terápia (pl. Tranilcipromin) alatt vagy azt követően legalább 14 nappal. Ez felerősítheti a központi idegrendszerre gyakorolt hatásokat, vagy kiszámíthatatlan nagyságrendű mellékhatásokat okozhat.
Dihidrokodein és nyugtatók/altatók (nyugtatók és altatók), pszichotrop gyógyszerek (pl. Fenotiazinok, kloropromazin, tioridazin, perfenazin), egyéb központi idegrendszeri depresszánsok, antihisztaminok (pl. Prometazin) együttes alkalmazása meclozinhoz vezethet) nyugtató és depresszív légzőhatás. Etil-alkohollal kombinálva a dihidrokodein nagyobb mértékben csökkenti a pszichomotoros teljesítményt, mint az egyes komponensek. Ezért a DHC Continus kezelés alatt kerülni kell az alkoholfogyasztást.
A dihidrokodein által okozott légzési elégtelenséget súlyosbíthatják a triciklusos antidepresszánsok (imipramin, opipramol és amitriptilin).
Cimetidin és más, a máj anyagcseréjét befolyásoló gyógyszerek: Morfinkezelés esetén a máj metabolizmusának gátlását és ezáltal a plazma morfin koncentrációjának növekedését figyelték meg. Az ilyen kölcsönhatások a dihidrokodein esetében sem zárhatók ki.
A részleges opioid agonisták/antagonisták (pl. Buprenorfin, pentazocin) és a dihidrokodein kombinációja csökkent hatékonyságot eredményezhet.
A köhögéscsillapító gyógyszerek hatása fokozódhat, ha DHC Continus-szal kombinálják.
A DHC Continuus a köhögési reflex gátlásában kifejtett hatása miatt váladék torlódása fordulhat elő, ha köptetőkkel vagy szekretolitikumokkal társul.
A dihidrokodein és a szildenafil kombinációja egyes esetekben tartós erekcióhoz vezethet közösülés után.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Kevés publikált adat áll rendelkezésre a gyógyszer terhesség alatti biztonságosságáról. Nem ismert, hogy a dihidrokodein átjut-e a placentán, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe. Ezért a dihidrokodeint terhes nőknek és szoptató anyáknak csak a szoptatás abbahagyása után a megfelelő anyai előny/magzati kockázati arány elemzése után javasolják.
Az újszülött légzési depressziójának kockázata miatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a terhesség végén.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a gyógyszer ellenjavallt olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.
A dihidrokodein álmosságot okozhat, és befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Az eseményeket a gyakoriság szerint nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (≥1/100) kategóriába sorolják,
Jellemzők
Vélemények
Elsőként törje meg a jeget!
Mondja el véleményét erről a termékről, és indítsa el a vitát.
Ön a termék tulajdonosa vagy használta?
ügyfelek pfarma.ro még nem adott véleményt erről a termékről. Legyen Ön az első, aki véleményt ír fel az alábbi űrlap segítségével.
Ár figyelmeztetés
Hasonló termékek
ARANESP 10 mcg/0,4 ml x 4 SOL. NIJ. ELŐTÖLTETT FENYÉRTETT 10 mcg/0,4 ml AMGEN EUROPE BV
Mi az Aranesp? Az Aranesp oldatos injekció injekciós üvegben, előretöltött fecskendőben vagy előretöltött injekciós tollban kapható. Alfa darbepoetin hatóanyagot tartalmaz. Az Aranesp itt létezik.
ARUCOM 50 mikrogramm/ml + 5 mg/ml X 1 PIC. OFT., SOL. 50 mikrogramm/ml + 5 mg/ml DR. GERHARD MANN CHE
Ebben a betegtájékoztatóban a következőket találja: 1. Mi az Arucom és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Mit kell tudni az Arucom alkalmazása előtt? 3. Hogyan kell alkalmazni az Arucom-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5.
MIRVEDOL 10 mg x 56 COMPR. FILM. 10mg GEDEON RICHTER ROMÁN
BETABIOPTAL 1,3 mg/g + 2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3 mg/g + 2,5 mg/g THEA FARMA S.P.A.
Javallatok A BETABIOPTAL gélt kloramfenikol-érzékeny baktériumokkal járó nem gennyes szemészeti fertőzésekben javallják, amikor hasznos kombinálni a betametazon gyulladáscsökkentő hatását.
BLOONIS 5 mg X 28 COMPR. FILM. 5mg SANOFI ROMANIA S.R.L
Javallatok Felnőttek Az olanzapin javallt skizofrénia kezelésére. Azoknál a betegeknél, akik kezdetben reagáltak az olanzapinra, az olanzapinnal fenntartó kezelés hatékony.