Diacarbum a; ödéma

A diakarb szénsav-anhidráz inhibitor-diuretikus gyógyszer. Ezeknek a tablettáknak ödémaellenes és vízhajtó hatása van. A szénsav-anhidráz elnyomása a vesékben fordul elő. Ebben az esetben a gyógyszer ismételt felszívódása a hidrogén-karbonát és a nátrium-ionok vizeletéből jelentősen csökken.

Diacarb - használati utasítás különféle dózisformákban

A gyógyszer változatlan, a nap folyamán a vesék választják ki. A gyógyszer hatóanyaga megnöveli az acetazolamid szénhidrogén-elosztási indexeit, ami az anyagcsere elkötelezettségének kialakulásához vezethet. Takzhe egyéb problémák merülhetnek fel az anyagcsere-folyamatokban, például jelentős mennyiségű foszfát, magnézium és kalcium elvesztése jelentős mennyiségben.

Az alkalmazás harmadik napján a gyógyszer elveszíti terápiás hatását, ezért szünetet kell tartania a terápiában. Felszívódás A diakarba a gyomor-bél traktus falain keresztül történik. A gyógyszer maximális tartalmát a beadást követő 1-3 órán belül eléri. A gyógyszer minimális tartalmát a testben egy nap után észlelik. A Diakarbnak az a tulajdonsága, hogy behatol a placenta gátjába, és kis mennyiségben tejjel áll ki. Nem rakódik le a test szöveteiben, és nem halmozódik fel.

Használati utasítás Diacarb tabletta formájában

1 tabletta A Diacarb 250 mg acetazolamid fő hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz, köztük burgonyakeményítő, talkum, nátrium-keményítő-glikolát.

Alkalmazási rend és adagolás a kezelésben A Diakarbomot a kezelőorvos nem állíthatja be a betegség tüneteitől és megnyilvánulásaitól, valamint a gyógyszer egyéni jellemzőitől, életkorától és a beteg toleranciájától függően.

Átlátszó epilepszia

A Diakarb gyógyszert lenyelésre szánják. Epilepszia esetén a felnőttek 250-500 mg-ot kapnak egyetlen adagban három napig. Napi 50 mg alatti gyermekek, két adagra osztva, 2-3 éves korig - 50-125 mg stroke-onként, 2 fogadásra osztva, 4-18 éves korig - 125-250 mg reggel egyszer. Ha a görcsgátló gyógyszerekkel végzett komplex kezelés részeként gyermek számára kezelést írnak elő, a kezdeti beviteli adag napi 250 mg, de szükség esetén legfeljebb napi 750 mg-ra emelhető.

Duzzadásos szindrómával az alkalmazás kezdetén napi 250-375 mg reggel, majd a kezelés napról napra vagy 2 nappal a felvétel egy napja után folytatódik. Nyílt szögű glaukóma esetén a gyógyszert 250 mg-os adagban adják be naponta 1-4 alkalommal. Másodlagos glaukóma esetén 250 mg 4 óránként, de legfeljebb napi 4 alkalommal. Rövid idejű kezelés esetén naponta kétszer 1 tabletta adagot adnak be. Gyermekkorban 10-15 mg/kg gyermek testsúlya naponta elegendő. Ebben az esetben a gyógyszert 3-4 recepcióra kell osztani.

A megelőzésre szánt hegyi betegséggel 500-1000 mg gyógyszert kell bevenni naponta, és gyors emelkedés esetén - 1000 mg naponta, több adagban, egyenlő adagokban. És vegye be a gyógyszert ajánlott előre 1-2 napig mászás előtt.

Kiadási forma és tárolási feltételek Diakarba

Tabletták kontúr hálóba csomagolvaCsomagolás, amelyet kartondobozba csomagolnak. Maga a tabletta fehér, kerek lapos. A tabletta tömege 250 mg. A fő hatóanyag az acetazolamid. Egy kartoncsomagolásban 2 cellacsomag van, mindegyikben 12 tabletta.

B. lista. Ezt a gyógyszert gyermekek elől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten és normál páratartalom mellett kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 60 hónap.

Javallatok, ellenjavallatok, mellékhatások Diakarba

A Diacarbo alkalmazásának javallatai

A Diacarb kinevezésének fő jelzései a következők:

• különböző súlyosságú ödémás szindróma (bármi más, csak súlyos),
• elsődleges és másodlagos eredetű glaukóma, valamint annak akut rohamaiban,
• epilepszia és rohamok (ebben az esetben a kombinált kezelést alkalmazzák),
• hegyi betegség.

Mi segíti a Diakarbot, milyen betegségektől:

• lokalizált idiopátiás epilepszia,
• epilepsziás szindróma rohamokkal és fokális megjelenéssel,
• meghatározatlan természetű és eredetű ödéma,
• glaukóma,
• nagy magasságú befolyás, meghatározhatatlan természet.

A Diacarb mellékhatásai

A Diacarb hosszú távú alkalmazásával olyan jelek és állapotok alakulhatnak ki, mint:

• hematuria
• dezorientáció az űrben,
• álmosság,
• hányás és hányinger,
• agranulocitózis,
• nephrolithiasis,
• allergiás reakciók a gyógyszer aktív és segédkomponenseire,
• az érintési funkció megsértése,
• hemolitikus anémia,
• leukopenia,
• hasmenés.

---