Diafragmatikus sérv, a magzat rendellenessége
Évente Franciaországban 20 000 újszülött veszélyezteti túlélését, gyakran veleszületett rendellenességek miatt. Közülük a rekeszizom-sérv 4000-ből majdnem egyet érint, de hogyan lehet időben felismerni? Melyek a lehetséges kezelések ?
Az Allodocteurs.fr szerkesztősége
Feladva 2008. október 15-én, frissítve 2015. április 2-án
Összegzés
Gyenge tüdőfejlődés
Ez a sérv mint a neve is mutatja, a rekeszizom szintjén helyezkedik el. Ez a lapos, nagyon erős izom segíti a tüdő légzését. Belégzéskor összehúzódik és a tüdő megtelik levegővel. Amikor ellazul, a tüdő kiürül.
A rekeszizom elválasztja a mellüreg szerveit, a tüdőt és a szívet a hasüreg, a gyomor, a máj és a belek szerveitől is. Ez a körülhatárolás elengedhetetlen a különböző szervek megfelelő működéséhez, de a terhesség alatti fejlődésükhöz is.
Valóban a rekeszizom a terhesség negyedik és nyolcadik hete között kerül a helyére, és ha ez az izom rosszul fejlődik, akkor a két üreg között átjárási területek is fennmaradnak.
Eredmény: a gyomor, a máj és a belek a mellkasban telepednek le, ahol a tüdőnek rendesen fejlődnie kell. Súlyos formában a magzat gyakorlatilag nélkülözhető a tüdőszövettől, ezért a születése után néhány órával meghal.
Detektálás és reakció
Ez a fejlődési rendellenesség a terhesség nagyon korai szakaszában jelentkezik: a második trimeszterbe tervezett ultrahang során, a tizennyolcadik és huszonkettedik hét között észlelik. Ha nincs egyéb kapcsolódó rendellenesség, a gyermek lehetséges túlélését 60% -ra becsülik.