Értekezés. Katharina fény

1 A p53 tumor szuppresszor gén és a Helicobacter pylori baktérium mutációinak azonosítása gyomor karcinómákban, különféle orvostörténeti gyűjtemények szövettani kórképei Értekezés a göttingeni Georg-August Egyetem matematikai és természettudományi karainak doktor fokozatának doktor fokozatának megszerzéséhez Katharina Licht, Schd., 2011

értekezés

2 Előadó: Prof. Dr. B. Herrmann játékvezető: Prof. Dr. J. Brockmöller szóbeli vizsga napja:

3 Az élet csak hátrafelé tekintve érthető meg, de csak előre tekintve élhetett. Søren Kierkegaard

4 A munkát a Johann Friedrich Blumenbach Állattani és Antropológiai Intézetben, a Georg August Egyetem Történeti Antropológiai és Humánökológiai Tanszékén végezték. A projekt a Graduate School 1034 A genetikai polimorfizmusok jelentősége az onkológiában része: Az alapoktól az individualizált terápiáig című projektet finanszírozza, és a Német Kutatási Alapítvány finanszírozza. A végzős iskola megszervezéséért, a 2008 és 2010 közötti finanszírozásért és a támogatásért köszönetet mondok szóvivőjének, Prof. Dr. Jürgen Brockmöller, tisztelettel. Projektmenedzsment: Prof. Dr. Bernd Herrmann és Dr. Susanne Hummel

20 Bevezetés 14 Mivel a H. pylori fertőzések és a gyomor karcinómák közötti kapcsolat ismert (Warren & Marshall 1983), erőfeszítéseket tettek a kórokozó kiküszöbölésére. A leggyakoribb terápia különböző antibiotikumok kombinációját foglalja magában. A H. pylori az utóbbi években bizonyos gyógyszerekkel szemben rezisztenciát mutatott ebben a kombinációban. Ez a következő hipotézist eredményezi: A történeti H. pylori izolátumok nem rendelkeznek tipikus rezisztencia mutációkkal az antibiotikumokkal szemben, mivel nincs megfelelő szelekciós nyomás. Ennek a hipotézisnek a teszteléséhez megvizsgálják azokat az egyes bázisokat, amelyek mutációi rezisztenciát okoznak a klaritromicin antibiotikummal szemben. Ezek a pontmutációk a 23S rrna-t kódoló génen találhatók. Egy mellékprojektben a hisztopatológiai készítmények konzerváló folyadékainak összetevőit készítik. Az azonosított komponensek és a minta DNS-tartósítása alapján előrejelzéseket kell tenni az amplifikáció sikerességéről a későbbi vizsgálatokhoz. Feltételezzük, hogy a fő komponensek a formalin és az alkohol alapú oldatok (Burck 1981, Piechocki 1986, Romeis 1989). Az elemzéshez kombinált gázkromatográfiát és tömegspektrometriát használunk.