Európai Gyógyszerkönyv 9

Nincsenek hozzászólások

Legyen Ön az első, aki megjegyzést ír az "Európai Gyógyszerkönyv 9. kiadás, 3. módosítás" témához.

Az Európai Gyógyszerkönyv a gyógyszerkészítmények Európában történő garantálásának egységes monográfiája a gyógyszerekről, az adagolási formákról és az analitikai módszerekről.

Szerint a gyógyszerkönyv része
Az orvosi törvény 55. -a.

Számlán történő vásárlás Ingyenes visszatérítés Fiókjában elérhető Fizetés részletekben lehetséges

Az Európai Gyógyszerkönyv a gyógyszerek Európában történő minőségének garantálására szolgáló gyógyszerkészítményekről, gyógyszerformákról és elemzési módszerekről szóló monográfiák egységes gyűjteménye.

Szerint a gyógyszerkönyv része
Az orvosi törvény 55. -a.

Gyógynövények és környezeti kihívások

Az alkohol neurofarmakológiája

Botulinum Toxin kezelés

Szemfarmakológia és toxikológia

Proteomics for Drug Discovery

Rheumatoid arthritisben szenvedő betegek gyógyszerészeti gondozási kérdései

Fejlett bioaktív vegyületek a radiológiai, kémiai és biológiai hatóanyagok hatásainak ellensúlyozására

A tömegspektrometria klinikai alkalmazásai a gyógyszerelemzésben

Bipoláris depresszió: molekuláris neurobiológia, klinikai diagnózis és farmakoterápia

G fehérjéhez kapcsolt receptorok a gyógyszerkutatásban

Prediktív módszerek a perkután abszorpcióban

Gary P. Moss, Darren R. Gullick, Simon C. Wilkinson

Szerint a gyógyszerkönyv része
A gyógyszerekről szóló törvény (AMG) 55. cikke, amely az európai (Ph.Eur.), A német (DAB) és a homeopátiás gyógyszerkönyvből (HAB) áll.

Az Európai Gyógyszerkönyv jelenlegi kiadása a 9.0 alapmunkát tartalmazza az 1., 2. és 3. módosítással, amelyek 2018. október 1-jén lépnek hatályba.

Minden szabályozás:

Gyógyászati anyagok
Orvosi növények
Védőoltások
Vér és vérkészítmények
Orvosi eszközök, például varratok
Gyógyszerészeti és orvostechnikai eszközök kombinált termékei
Adagolási formák
Konténerek és ezekhez használt anyagok
Reagensek és segédanyagok
Az előírásokat a személyazonosság, tisztaság és tartalom ellenőrzésére használják a gyógyszerek és egyes orvostechnikai eszközök minőségének biztosítása érdekében. Ez a szabványosított gyógyszerminőség garantálja az európai egészségvédelmet.