Európai zöld fény a La Presse új elhízás elleni gyógyszerére

presse

Fotó Susana Gonzalez, Bloomberg Archívum

Az ügynökség a gyógyszer lehetséges mellékhatásai között említi az emésztőrendszeri vagy a központi idegrendszeri rendellenességeket.

  • & sdk = joey & u = https% 3A% 2F% 2Fwww.lapresse.ca% 2Fvivre% 2Fsante% 2F201412% 2F19% 2F01-4829699-feu-vert-europeen-pour-un-nouveau-medicine-anti-obesite.php & display = popup & ref = plugin & src = share_button "data-network =" facebook "title =" Megosztás a Facebookon ">
  • ✓ Másolt link

Az amerikai Orexigen Therapeutics laboratórium által gyártott, elhízás elleni gyógyszer zöld utat kapott Európában folytatott marketingjéhez - jelentette be pénteken az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).

Az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) "javasolta a forgalomba hozatali engedély jóváhagyását" a Mysimba (Contrave néven forgalmazzák az Egyesült Államokban).

A Mysimba két hatóanyag, a naltrexon kombinációja, amelyet alkohol- és opioidfüggőség, valamint antidepresszánsként felírt bupropion kezelésére és a dohányzásról való leszokásra alkalmaznak.

Az esetleges szívkockázatoktól való félelemhez kapcsolódó többéves habozás után az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) tavaly szeptemberben végül jóváhagyta a gyógyszert.

Az EMA sajtóközleményében meghatározza, hogy a Mysimba csak receptre kapható, és elhízott vagy túlsúlyos felnőttek számára fenntartott, ha egy vagy több egyéb kockázati tényezővel rendelkeznek, például magas vérnyomás vagy magas koleszterinszint.