Fenilketonuria Amikor a szervezet megmérgezi önmagát
Az MHH szakértői az információs esten válaszolnak a kérdésekre
Ez egy veleszületett anyagcserezavar, és mentális rendellenességekhez, epilepsziás rohamokhoz és kicsi agynövekedéshez vezethet: Alsó-Szászországban minden 6000. gyermek közül egyet érint fenilketonuria (PKU). A máj nem tudja megemészteni az élelmiszerekben található fehérjét, nevezetesen a fenilalanint. Az anyag felhalmozódik a vérben, megmérgezi a szervezetet, és káros hatással van az agy fejlődésére. Az élet első napjaiban végzett vérvizsgálat lehetővé teszi a fontos anyagcsere-paraméterek meghatározását, beleértve a fenilalanint is. "Ily módon a PKU-t korai stádiumban tudjuk azonosítani és kezelni, még a károsodás előtt" - mondja dr. Anibh M. Das, a Hannoveri Orvostudományi Kar (MHH) gyermekklinikájának anyagcsere-szakértője.
Harmadik alkalommal hívja az MHH a betegeket és az érintett gyermekek szüleit tájékoztató estre. Az előadók és a fenilketonuria (PKU) és a veleszületett anyagcserezavarok német érdekcsoportjának előadói és csapata rendelkezésre áll a betegség kezelésére és a hosszú távú hatások elkerülésére vonatkozó kérdések megválaszolására. Az MHH diétás iskola tanulói büfét kínálnak alacsony fehérjetartalmú ételekkel.
A „Fenilketonuria:„ Étrend egy életen át? ”Című rendezvény zajlik
- 2005. november 11-én, pénteken,
- 17.00 órától
- a hannoveri orvosi iskola (MHH) gyermekklinikáján (K 10 épület), Hannoverben, a Carl-Neuberg-Straße 1.
A következő szakértők vesznek részt:
- Privatdozent Dr. Anibh M. Das, az MHH Gyermekkori vese-, máj- és anyagcsere-betegségek tanszéke a "Diéta egy életen át?" Előadással vezeti be a témát. a.
- Dr. Sabine Illsinger, az MHH Gyermekkori Vese-, Máj- és Metabolikus Betegségek Osztálya egy olyan tanulmány eredményeiről számol be, amely megmutatja az alacsony kalóriabevitel és a vérben megnövekedett fenilalanin közötti kapcsolatot.
- Uta Meyer, az MHH gyermekklinikájának táplálkozási szakértője táplálkozási javaslatokat ad, és tájékoztat az "étrendből való lemorzsolódás" elégtelen és helytelen kezelésének kockázatairól.
- Dr. Susanne Morlot, az embergenetikus előadást tart a "PKU és az öröklődés" témában.
- Stephanie Müller, a PKU-ban szenvedő beteg beszámol terhességéről.
További információért forduljon dr. Anibh M. Das, telefon: (0511) 532-3220, e-mail: [email protected].
A sajtóközlemény jellemzői:
Táplálkozás/egészség/gondozás, gyógyszer
regionális
Színes tudomány
német