Fenobarbitál 100mg x 25cpr

Ezt a terméket csak fizikailag lehet a gyógyszertárba szállítani
Ezt a terméket a hatályos jogszabályi előírások miatt futárral nem lehet kézbesíteni.

25cpr


A megjelenített ár csak online megrendelésekre érvényes.

Fenobarbitál 100mg x 25cpr. - Zentiva

Ellenőrizze a rendelkezésre állást a gyógyszertárakban

FOGALMAZÁS:
Minden 2 ml-es ampulla 200 mg fenobarbitált és propilénglikolt tartalmaz 2 ml-ig.

FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT:
Epilepszia elleni gyógyszerek, barbiturátok és származékai

Terápiás javallatok:
- Epilepszia: parciális rohamok másodlagos generalizációval vagy anélkül, generalizált epilepszia: tónusos, klónikus, tónusos-klónusos rohamok;
- Status epilepticus;
- Stranchn-mérgezés rohamai tetanuszban;
- Hipnotikus: alvásindukció;
- Túlérzékenység, szorongás, idegi feszültség állapota: nyugtató hatás;
- Szedációt igénylő orvosi vagy műtéti állapotok: magas vérnyomás, ischaemiás szívbetegség;
- Prenarcoticus gyógyszeres kezelés;
- Kolesztázis: koleretikus hatású;
- Malária az agykárosodás szakaszában.

ELLENJAVALLATOK
- Pre-komótos és kómás állapotok;
- parkinsonizmus;
- Fenobarbitállal vagy a termék bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység;
- Súlyos veseelégtelenség;
- Kardiopulmonáris elégtelenség;
- Súlyos májkárosodás;
- Cukorbetegség;
- Szoptatás;
- Alkoholos italok fogyasztása;
- Látens porfíria.

VIGYÁZAT:
Óvatosan ajánlott a következő esetekben:
- Szélső életkor: gyermekek, idősek - alacsonyabb dózisokat alkalmaznak;
- Akut fájdalom;
- Depresszív állapotok;
- A máj, a vese vagy a légzés funkciójának megváltozása - alacsonyabb dózisokat alkalmaznak;
- A fenobarbitális kezelés abbahagyása;
- Vigyázat: ne adjon intravénásan az oldószer miatt.
A szedáció, a fő mellékhatás a fenobarbitált másodlagos epilepszia elleni gyógyszerré tette, és korlátozta használatát; a szedáció bosszantó lehet a kezelés kezdetén és az adagok növelésekor, de krónikus kezelési körülmények között enyhíteni.
Az elhúzódó fenobarbitális kezelés hirtelen abbahagyása epilepsziában szinte mindig tonikus-klónikus rohamokat okoz.
És a függőség kockázata miatt ajánlatos fokozatosan csökkenteni az adagot, ha a kezelést abba akarják hagyni, vagy egy másik epilepszia elleni gyógyszerrel helyettesíteni kívánják.
A fenobarbitál hiányában és myoclonicus rohamaiban nem hatékony, amit súlyosbíthat.
A máj-, dermatológiai vagy allergiás mellékhatások megjelenése a kezelés leállítását igényli.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A termék álmosságot és szédülést okoz (különösen a kezelés kezdetén), ezért nem
ajánlott járművezetőknek vagy azoknak, akik berendezést működtetnek.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓD:
Epilepszia esetén:
Az adagot a beteg egyéni igényeinek megfelelően kell beállítani, amíg el nem éri a 10 - 40 g/ml (65 - 170 mol/l) hatékony plazmakoncentrációt.
Felnőttek:
Az ajánlott adag 50-200 mg fenobarbitál intramuszkulárisan, szükség szerint 6 óránként megismételve, legfeljebb napi 600 mg-ig (status epilepticus esetén). A maximális ajánlott egyszeri adag 300 mg.
A fenobarbitális kezelést abba kell hagyni, vagy át kell állni egy másik epilepszia elleni kezelésre, fokozatosan, a csapadékképződés elkerülése vagy az epilepsziás rohamok gyakoribbá válásának elkerülése érdekében.
Malária esetén:
Az ajánlott adag 3,5 mg/kg, körülbelül 200 mg fenobarbitál 60 kg feletti felnőtteknél.

túladagolás:
Körülbelül egy órával a gyógyszer nagy dózisának beadása után klinikai kép jelenik meg, beleértve: hányingert, hányást, fejfájást, szédülést, zavartságot, jellegzetes neurovegetatív szindrómát (izzadás, szabálytalan légzés, tracheobronchialis obstrukció, hipotenzió). Következő: nystagmus, ataxia, súlyos légzési depresszió, kardiovaszkuláris depresszió, sokk, veseelégtelenség, kóma. A gyógyulás során hyperpyrexiával társuló hipotermia fordulhat elő. A betegek 6% -ának kiütése van.
Kezelés: gyomormosás, aktív szén ismételt adagolása (mind a felszívódás megelőzése, mind pedig az elimináció felgyorsítása érdekében), a szív- és érrendszeri, légzőszervi és veseműködés tüneti és támogató kezelése; a hidroelektrolitikus egyensúly figyelemmel kísérése és fenntartása. Egyéb intézkedések kivételes esetekben: kényszerített diurézis, hemodialízis, peritonealis dialízis, hemoperfúzió, lúgosítás, asszisztált légzés, antibiotikum-terápia, további káliumbevitel.

TÁROLÁS:
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
Tartsa távol gyermekektől.

CSOMAGOLÁS:
Doboz 5 átlátszó üvegből készült injekciós üveg, kék törésgyűrűvel, 2 ml oldatos injekcióval.

A termékkel kapcsolatban még nem nyilvánítottak véleményt.