FORLAX 10G SACHET 20 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

A székrekedés (JG) kezelése

forlax

Laboratórium

IPSEN FOGYASZTÓI EGÉSZSÉGÜGY

Mérték

Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

A székrekedés tüneti kezelése felnőtteknél és 8 éves kortól.

A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni egy szerves okot. A FORLAX 10 g-nak ideiglenes székrekedési kezelésnek kell maradnia, amely gyermekeknél legfeljebb 3 hónapig tart, megfelelő higiéniai és diétás intézkedésekkel kombinálva. A rendellenességek fennmaradásának a kapcsolódó higiénés-diétás intézkedések ellenére is meg kell keresnie és kezelnie kell a mögöttes patológiát.

Adagolás és alkalmazás módja

Az adag napi 1-2 tasak (10-20 g), lehetőleg egyetlen adagban, reggel.

A napi adagot az elért klinikai hatásoknak megfelelően kell beállítani, és ez minden második nap 1 tasakból (különösen gyermekeknél) és napi 2 tasakból állhat. A FORLAX hatása az alkalmazás után 24–48 órán belül megnyilvánul.

Gyermekeknél, mivel 3 hónapon túl nincsenek klinikai adatok, a kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 hónapot.

A kezelés által előidézett béltranzit javulást a higiéniai és diétás intézkedések fenntartják.

Minden tasak tartalmát fel kell oldani egy pohár vízben, közvetlenül a beadás előtt.

Vényköteles és kiadási feltételek

Vény nélkül kapható gyógyszer.

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A preklinikai biztonságossági adatok

Toxikológiai vizsgálatok különböző állatfajokon nem mutatták ki a helyi szisztémás vagy gyomor-bélrendszeri toxicitás jeleit. A Macrogol 4000 nem mutatott teratogén vagy mutagén hatást.

Patkányokon végzett potenciális kölcsönhatások bizonyos NSAID-okkal, antikoagulánsokkal, gyomor antiszekretóriumokkal és szulfonilureával végzett vizsgálatok nem mutatták ki a FORLAX interferenciáját a vizsgált anyagok gyomor-bélrendszeri felszívódásában.

Karcinogenitási vizsgálatokat nem végeztek.

Inkompatibilitások

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Súlyos gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség) vagy mérgező megakolon,

Emésztési perforáció vagy az emésztési perforáció kockázata,