Genetikai teszt terhesség alatt Mikor van értelme; Micsoda élet
Minden leendő szülő biztos akar lenni abban, hogy gyermeke egészséges legyen. Az orvosi kutatásnak köszönhetően lehetőség van a magzat tesztelésére bizonyos örökletes betegségek vagy genetikai hibák szempontjából a terhesség alatt. Ilyen vizsgálatok ajánlottak, ha a terhesség kockázattal jár. Számos további előnyével az AOK Hessen ideális ellátást biztosít Önnek és gyermekének.
A megelőzés biztonságot nyújt
A csecsemők többsége egészségesen születik. Ennek ellenére kevés a fizikai vagy mentális betegségben szenvedő gyermek kockázata. Ezért a terhesség alatt rendszeresen végeznek orvosi vizsgálatokat. További vizsgálatok ajánlottak, ha a terhesség kockázattal jár. Kockázatot jelenthet például egy korábbi betegség, például cukorbetegség. A kockázati csoportba azok a nők is beletartoznak, akiknél már volt vetélés, többszülésre számítanak, vagy 35 évnél idősebbek.
A kockázatok felismerése korai stádiumban - nyakránc mérés
Nagyon különböző tesztek vannak a maximális biztonság érdekében. A nyakhajtás mérése egy speciális, nagy felbontású ultrahangvizsgálat. Nagy kockázatú terhességek esetén ajánlott, ideális esetben a terhesség 10. és 14. hete között végezhető. A nuchal redők mérése megmutatja, hogy a magzat egészségesen fejlődik-e, és adhat-e nyomokat egy genetikai betegségről. Mivel azonban az egyetlen mért érték, nem túl értelmes. Ezért, ha a teszt eredménye pozitív, további vizsgálatok ajánlottak.
Mely vizsgálatok lehetségesek?
Bizonyos betegségek, például a 21. triszómia és más kromoszóma-rendellenességek kizárása érdekében megvizsgálják a DNS-t, vagyis a gyermek genetikai anyagát. Különböző vizsgálati módszerek léteznek, például a Magzatvízvizsgálat (Amniocentézis), a Placenta defekt (Chorionic villus mintavétel) vagy a Köldökszúrás (Chordocentesis). Ezek a vizsgálatok nagy bizonyossággal igazolhatják vagy kizárhatják a gyermek betegségét.
A magzatvíz teszt: A vizsgálat során orvosa finom tűvel magzatvízmintát vesz a hasfalán. Az ultrahangos készülék segítségével előre meghatározzák a gyermek helyzetét, és megfelelő helyet keresnek. A körülbelül 5–15 percig tartó vizsgálat leírása szerint nem fájdalmas. Értelmes megállapítások csak a terhesség 14. és 19. hete között érhetők el.
A placenta defektje: Ez a vizsgálat valamivel korábban elvégezhető, mint a magzatvízvizsgálat, mégpedig a terhesség 10. és 12. hete között. Itt is ultrahanggal előre meghatározzák a gyermek helyzetét. A tű behelyezhető a hasfalba vagy a hüvelybe. Ezután egy kis darab placentát vagy placentát eltávolítunk. Mivel a tű ezen eljárás során nem megy be a magzacskóba, nem valószínű, hogy a gyermek megsérül.
A köldökzsinór defektje: Üreges tűvel vért vesznek a születendő gyermek köldökvénájából ultrahanggal az anya hasfalán keresztül. Ez a vizsgálat információt nyújthat, ha például a magzatvíz-vizsgálat nem hozott egyértelmű eredményt. Bár a terhesség 12. hetétől lehetséges, a szúrás csak a 22. héttől kezdve értelmes és biztonságos.
Mivel az összes eljárás orvosi eljárás, minimális a vetélés kockázata is. A módszertől függően ez 0,5 és 2 százalék között van, ezért viszonylag alacsony.
Támaszkodjon az orvos tanácsára - szerezzen bizonyosságot
A DNS-elemzés mellett hozott döntés bizonyosságot nyújt Önnek, és messzemenő következményekkel járhat: Ha valóban találnak genetikai hibát, a szülők olyan helyzetbe kerülnek, amelyhez először be kell igazodniuk.
Ezért nyíltan meg kell beszélnie orvosával, hogy van-e értelme a prenatális vizsgálatnak, milyen előnyei és hátrányai vannak az egyes teszteknek, és melyik teszt lehetséges az Ön helyzetében. Ha ezeknek a kiegészítő genetikai teszteknek az egyikét javasoljuk, akkor anyagilag támogatjuk Önt és viseljük az eljárás költségeit.
Szeretne még jobban tájékozott lenni? AOK-tanácsadóink az Ön oldalán állnak a tudásukkal, hogy Ön a legjobb döntést hozza meg maga számára. Ha további kérdése van a terhesség alatti szolgáltatásokkal és vizsgálatokkal kapcsolatban, információt kaphat az AOK Hessen-től.
Az AOK Hessen Önnek és családjának jó egészséget kíván.