GENETIKAI VONZATOK A VÉRNYOMÁSBAN ÉS A METABOLIKUS ZAVAROKBAN GYERMEKEKEN
A BDI indexelt IDB indexelve
KIEMELTEK
Tisztelt olvasók, emlékeztetünk arra, hogy a tudományos cikkek első szerzői 80 EMC-kreditet gyűjthetnek a megjelenés után. Ha egy cikknek több szerzője van, a 80 kredit [. ]
RJP és SRPed ajánlatok évente Országos tudományos és kutatási díj - a legjobban publikált tudományos cikkek írói számára [. ]
A plágium témája az utóbbi időben egyre többször kerül szóba. Hatékony programok megjelenése a szövegek közötti hasonlóságok keresésére és azonosítására [. ]
GENETIKAI KIHATÁSOK A VÉRNYOMÁSBAN ÉS A METABOLIKUS ZAVAROKBAN TÚLSÚLYOS/OBES GYERMEKEKBEN
Az esszenciális magas vérnyomás egy multifaktoriális patológia, amelyben a genetikai és környezeti tényezők fontos szerepet játszanak. Becslések szerint az egyének közötti vérnyomás-változás 30-60% -át a genetikai tényezőnek tulajdonítják. Vizsgálata különösen gyermekeknél érvel, mert az életkor előrehaladtával a környezeti tényezők hatására megváltozhat.
célkitűzéseket. Az SRA jelölt gének (ACE, AGTR1) és NOS3 polimorf variánsainak gyakoriságának becslése túlsúlyos/elhízott hipertóniás gyermekeknél. A vizsgált gének genotípus-portékája és a magas vérnyomás, a túlsúly és az anyagcserezavarok kockázata közötti lehetséges összefüggések értékelése. A genetikai tényezők kölcsönhatása azokkal, amelyek módosíthatók e patológiák telepítésekor.
Anyag és módszerek. A kutatásba 120 túlsúlyos/elhízott gyermek vett részt, n = 62 (51,67%) hipertóniás, n = 58 (48,33%) normotenzív, 10-18 éves korú. A jelölt gén polimorfizmusát az amplifikált fragmensek és a restrikciós polimorf fragmentumok hosszának elemzésére szolgáló módszerrel azonosítottuk. A restrikciós termékeket 2% -os agarózgélen elválasztottuk és etidium-bromiddal festettük. A vizsgálati protokollt az Orvosi Etikai Bizottság jóváhagyta, és írásos tájékozott beleegyezést szereztek a vizsgálatban való részvételhez.
Eredmények. Az ECA DD és az AGTR1 CC genotípusú gyermekek statisztikailag szignifikánsak voltak a magasabb BMI, CA és TAS értékekben. A NOS3A/G GG és AG genotípusainak hordozói szintén statisztikailag magasabb TAS értékeket jelentettek, mint az AA genotípus hordozói. Ugyanakkor a DD ACE genotípusú gyermekek statisztikailag szignifikánsan magasabb trigliceridszint (1,90 ± 0,122 mmol/l), inzulin (27,27 ± 2,557 μU/ml) és csökkent HDL-szinttel különböztek egymástól -C (1,24 ± 0,048 mmol/l). Statisztikai igazolást is találtunk a fiatal terhességi kor és az RCT DD genotípusa, valamint a magas terhességi életkor és az RCT ID genotípusa között. Kimutatták, hogy az ACE gén DD genotípusának hordozói és az AGTR 1 gén CC hordozói statisztikai valódisággal gyakoribb passzív dohányosok, sósabb és zsírosabb termékek fogyasztói.
Következtetés. Az ECA DD, AGTR CC és NOS GG genotípusokat hordozó túlsúlyos/elhízott gyermekek azonosítása megkönnyítheti a magas vérnyomás, anyagcsere-rendellenességek kockázatának kitett gyermekek korai felismerését a megelőzés és a kezelés korai megkezdéséhez.
Kulcsszavak: magas vérnyomás, túlsúly/elhízás, genetikai polimorfizmus, genotípus, jelölt gének