GLUTEN BETEGSÉG VAGY COELIA BETEGSÉG Synevo Moldova

A lisztérzékenység, más néven coeliakia, glutén enteropathia vagy glutén intolerancia az emésztőrendszer krónikus állapota, amelyet a genetikai hajlamú emberek glutén bevitele vált ki. A genetikai hajlam (amelyet néha genetikai fogékonyságnak is neveznek) a beteg genetikai anyaga alapján fokozott valószínűséggel alakul ki egy adott betegség.

glutén fehérje, amelyet általában a búza, a rozs és az árpa tartalmaz. A glutén intoleranciára genetikai hajlamú betegeknél, akik gluténtartalmú ételeket fogyasztanak, gyulladásos reakció lép fel, amely hatással van a bél nyálkahártyájára, ami a tápanyagok gyenge felszívódását eredményezi az ételből.

A CELIAC BETEGSÉG OKAI

A hajlamosító gének, a gluténmentes ételek és más környezeti tényezők hozzájárulnak a lisztérzékenység kialakulásához. Előfordul, hogy a cöliákia a műtét, a terhesség, a szülés, a vírusfertőzések vagy a súlyos érzelmi stressz után vált ki vagy válik aktívvá. Emellett a csecsemőknél alkalmazott helytelen étkezési diverzifikációs gyakorlatok, emésztőrendszeri fertőzések és a bélbaktériumok flórájának változásai növelhetik a lisztérzékenység kialakulásának kockázatát. A szervezet kóros reakciójának eredményeként az ételben lévő gluténre a bélbolyhok, azok a kiemelkedő képződmények, amelyek a vékonybél nyálkahártyáját szegélyezik, fokozatosan megváltoznak, amíg el nem lapulnak és eltűnnek. A gazemberek felszívják a vitaminokat, az ásványi anyagokat és a tápanyagokat a bevitt élelmiszerekből, de ha befolyásolják őket, nem lehet elegendő tápanyagot beszerezni, függetlenül attól, hogy mennyit eszel.

HOGYAN MEGJELENIK A CELIAC-BETEGSÉG?

A legtöbb esetben a lisztérzékenység először gyermekkorban jelentkezik, amikor megkezdődik a gluténbevitel. A lisztérzékenység tünetei gyermekkorban is fennmaradhatnak, és ha nem kezelik őket, akkor serdülőkorban általában javulnak. A tünetek gyakran visszatérnek fiatal felnőtteknél az élet 3. és 4. évtizedében. Sajnos sok esetben a lisztérzékenység diagnózisát csak felnőttkorban állapítják meg.

A cöliákia számos másodlagos megnyilvánulása is előfordul, amelyek kevés betegnél fordulnak elő: csontritkulás (a csonttömeg csökkenése a csont törékenységének növekedésével), vérszegénység (csökkent hemoglobinszint a vérben), neurológiai tünetek (motoros gyengeség) paresztézia érzékenységvesztéssel).

A felnőttek fő jelei és tünetei a következők: hasmenés, puffadás (túlzott gázfelhalmozódás a belekben), fogyás, fáradtság (a rossz vasfelszívódás által leggyakrabban okozott vérszegénység miatt), súlyos hasi fájdalom, hányinger, székrekedés, hányás, vérszegénység, savas reflux és gyomorégés.

A jelek, amelyek bejelenthetik a lisztérzékenység kialakulását a gyermekeknél, a következők: hányás, fogyás

moldova
jelentős, hasmenés vagy székrekedés, izomsorvadás, a gyermek nyilvánvaló ok nélkül több napig gyengének és energiahiányosnak érzi magát. Amikor a betegség későn fedezhető fel a gyermekeknél, vérszegénység, véralvadási rendellenességek, növekedési rendellenességek lehetnek.

HOGYAN KEZELIK A CELIAC-BETEGET?

betegség
A lisztérzékenység kezelése gluténmentes étrend bevezetése, amelyet az egész életen át követni kell. A glutén étrendben való pótlása elengedhetetlen, de ennek teljes elkerülése nehéz. Az alultápláltság elkerülése érdekében, különösen gyermekeknél, az egészséges gluténmentes étrend kialakításához táplálkozási szakemberrel kell konzultálni.

A glutént tartalmazó 3 gabonafélék a következők: búza, árpa és rozs. Bármely élelmiszer, amely legalább egyet tartalmaz, kiválthatja a lisztérzékenység tüneteit. Nagyon kevés embernél a gluténmentes étrend nincs hatással a tünetekre. Ezekben az esetekben a kortikoszteroid kezelés hasznos lehet.

betegség
Az American College of Gastroenterology (ACG) a szöveti szövetellenes transzglutamináz IgA antitesteket javasolja a celiakia gyanújának legjobb nem invazív tesztjeként. Az antitestek meghatározása szintén hasznos a diéta hatékonyságának figyelemmel kísérésére - szintjük a diéta megváltoztatása után 6-12 hónap múlva minimálisra csökken, negatívumig.

Ha a szöveti anti-transzglutamináz antitestek esetében nem meggyőző eredményt kapunk, ajánlott hasonló orvosi jelentőségű anti-endomysium antitesteket tesztelni. Az anti-gliadin antitestek diagnosztikai értéke alacsonyabb, mint a másik két típusú antitest, különösen 2 év alatti gyermekeknél mutatták ki őket.

Mivel a lisztérzékenység csak bizonyos genetikai hajlamú embereknél fordul elő, a lisztérzékenységben szenvedők első fokú rokonai részesülhetnek genetikai vizsgálatokból, hogy meghatározzák a jövőben a lisztérzékenység kialakulásának kockázatát. A negatív eredmény kizárja a betegség kialakulásának lehetőségét, míg a pozitív eredmény csak fokozott kockázatot jelez, és nem a betegség kötelező kialakulását, amely rendszeres orvosi felügyeletet igényel.