Hely, módszerek, készülékek, reagensek, automatizálás, adatfeldolgozás - PDF dokumentum
Dokumentumok
1. ÁLTALÁNOS ELEMZÉSI KÉMIA
1.1. Alapok, módszerek, készülékek, reagensek, automationok, adatfeldolgozás
a röntgen fluoreszcencia elemzés. Az olvasztó készülék optimális működési feltételeinek kritériumait tárgyaljuk. - Anal. Chem. 50, 1380-1381 (1978). Nat. Bureau of Standards, Washington, DC (USA) W. Czysz
C és 0 és más elemek meghatározása a-indukált röntgenenergia-spektrometriával. W-P, Henningsen és W. Kiihn.
Röntgen fluoreszcencia spektrometria; radioaktív forrásból származó a-gerjesztéssel. Az energia-diszperzív elemzéshez a jellegzetes röntgensugarakat egy radioaktív forrás egy részével gerjesztjük. A Z = 6-ig terjedő elemeket el lehet különíteni és meghatározni. A mérési hibát figyelembe véve az észlelési határértékek 1%. Szerves mátrix otme-dúsításban a Cd példájával 100 ppm-t határozunk meg. Forrásként Po-210-et és Cm-244-et használtunk. - Atomenergia (ATKE) 31, 131-134 (1978). Inst. Strahlbotanik, Ges. Far Umwelt- und Strahlen- forsch, mbH München, Hannover E. Rodek
A nyomelemek röntgen fluoreszcencia spektrometriás meghatározása híg w-ban
Gyógyító oldatok cellulóz-ioncserélőkön történő beépítés után. R. Raven.
Nyomelemekből; Röntgen fluoreszcencia
Spektrometria; Gazdag CeUulose ioncserélőben. - A röntgenspektrometriához
hogy több megoldást tudjon végrehajtani, Mul
dúsítási folyamat előzi meg; Erre a célra a Verf. Cellulóz-ioncserélőket javasol, amelyeket 1 liter salétromsavfolyadék (pH 2,5-3,0) átengedése után megszárítanak és tablettává préselnek.
Röntgenspektrometriával (sugárforrás: krómcső, lítium-fluorid-kristály, vákuum, 100 mp) vizsgálhatók és vizsgálhatók. A pontosság eltérései a különböző ionok egymás melletti meghatározásakor legfeljebb + 10%, például messze 20-200
g Cu +8,5 és -4,3% között; messze Pb +3,2 és -5,5% között; Sr esetén + - 3,5%; kátrány legyen + 1,0%; messze V +4,0 és -4,6% között; kátrány + 5,3 és -5,0% között; Br esetében +4,0 és -4,6% között van. A kimutatási határok kátrány Br- 1,8 # g, SEO32 esetén 1,6 /
g, messze JO 4- 0,5 # g-nál és VO 3- 0,9 /
G. - Z. Pflanzenern Soilenkd. 141, 143-150 (1978). Inst. Mezőgazdasági Kultúra, Univ. G6tfingen L. Johannsen
A gázégő körülmények hatása a lítium-tetraborát fúziós készítményekre a röntgen fluoreszcencia elemzéshez. P.A. Pella.
A lítium-tetraborát olvadásának brermeri körülményei; Röntgen fluoreszcencia spektrometria. - Automatikus letöltés röntgen fluoreszcencia spektrometriához lítium-tetraboráttal készült olvadékminták előállításához, amelyhez W-ként módosított Meker égőt használnak
Az irmequelle-t használják, tesztelték az optimális működési feltételek mellett. A mintákat úgy állítottuk elő, hogy ismert mennyiségű CaCO 3-t és Fe 2 O 3-ot 6,7 g lítium-tetraboráttal és 1,5 g ammónium-nitráttal összekevertünk, és 5% arannyal ötvözött platina tégelyben 1 megolvasztottuk. Két lángkompozíciót alkalmaztak: Az I. láng épp annyi propánt tartalmazott, ahány levegő volt
a láng nem kialudt (1125
lánggal II az arány
A propán javára 1100 - l l l0 lánghőmérsékletig
károsodott. A II láng tisztább olvadást és jobb reprodukálhatóságot eredményezett a következő folyamatban
A Ri. Standard funkcióinak módszere
röntgen fluoreszcencia elemzés. G.V. Pavlinskii, B.Yu. Bondarenko és N. F. Losev.
Röntgen fluoreszcencia spektrometria; megfelelő szabványok a többkomponensű elemzésekhez. - A kiadó leír egy módszert a többkomponensű röntgenfluoreszcencia-elemzések értékelésére hipotetikus standardok felhasználása alapján, amelyek összetétele megfelel az elemzett anyag átlagos koncentrációinak oly módon, hogy az intenzitások
Az ilyen standardok analitikai vonalai egyértelműen a meghatározandó elemek összetételétől függenek
nig. Az összes elemzett elem koncentrációját egyenletrendszer segítségével értékelik. A javasolt sémát szilikát-analízissel teszteltük, az elemzett elemek ismert tartalmával, a KRF-11 kvantométer segítségével. A re1. Az Mg, A1, Si, K, Ca, Ti és Fe meghatározásának hibái:
0,5% alatti tartalom: 4,5, 2,0, 0,8, 3,5, 2,9, 3,6 és 3,0%. Ha a tartalom kevesebb, mint 0,5%, a rel. K és Ti hibák 6,1, illetve 11% -ra. - Zavodszk. Labor. 44, 160-163 (1978) (orosz). Zsdanov állam. Univ., Irkutszk (Szovjetunió) E. Szvatek
Kvantitatív elemzés röntgenfluoreszcenciával a mátrixkorrekció első elvének felhasználásával. L.D. Hulett, H.W. Dunn és J.G. Tarter.
Röntgen fluoreszcencia spektrometria; Mátrix korrekció. - A röntgenfluoreszcencia (XRF) adatok kvantitatív értelmezése a mátrixhatások miatt gyakran nehéz. Egy adott elemre mért fluoreszcencia intenzitása nem csak az elem koncentrációjától függ, hanem a minta gerjesztési és fluoreszcens sugárzási tömeg abszorpciós együtthatóitól is. Vannak olyan interelement effektek is, amelyekben a nehezebb elemekből származó nagy energiájú fluoreszcenciát a könnyebb elemek abszorbeálják, és ennek eredményeként megnő a fluoreszcenciájuk. A probléma legutóbbi elméleti kezelése megmutatta, hogy a röntgenfluoreszcencia-adatok az első elveken alapuló számításokkal korrigálhatók ezekre a mátrixhatásokra. Az atomfizikai adattáblákban elérhető alapvető konstansok az egyetlen paraméterek, amelyekre szükség van. Nem szükséges empirikus kalibrációkat végezni. - J. Radioanal. Chem. 43, 541-557 (1978). Anális. Chem. Div., Nat. Lab., Oak Ridge, TN. (EGYESÜLT ÁLLAMOK)
A Rasberry-Heinrich egyenlet kiterjesztése a röntgen fluoreszcencia analízishez. IGEN. Riveros, R.D. Bonetto és R.T. Mainardi.
Javító űrlap a többelemes elemzéshez; Röntgen fluoreszcencia spektrometria. - A relatív fluoreszcencia intenzitás meghatározásához
A többelemes minták röntgenfluoreszcens spektrometriájának egyes elemeire vonatkozóan a szerző korrekciós egyenletet ad, amely az S.D. Rasberry és K.F. Helnrich (Anal. Chem. 46, 81 (1974)) meghaladja a megadott korrekciót. Ennek az egyszerűsített egyenletnek a segítségével pontosabban figyelembe vehetjük több elem különböző abszorpciós hatásait. - Anal. Chem. 50, 1386-1388 (1978). Inst. Mat
azt., Astron. y Fisica, Univ. Nacional, C6rdoba (Argentína)
164 Fresenius Z. Anal. Chem., 295 (1979).
Matematikai technikák kvantitatív elemanalízishez energiadiszperzív röntgenfluoreszcenciával. Rav. Gardner, L. Wielopolski és K. Verghese.
Röntgen fluoreszcencia spektrometria; matek. Értékelési technikák. - Az automatizált vagy félig automatizált energia-diszperzív röntgenfluoreszcencia-analízis iránti legutóbbi érdeklődés szükségessé tette bizonyított matematikai technikák és számítógépes szoftverek használatát az ilyen típusú elemzésekhez. Jelen cikk áttekintést ad a megvalósításhoz szükséges matematikai technikák kifejlesztésére irányuló eddigi erőfeszítésekről: (1) a könyvtár legkisebb négyzetek módszere a jellemző elemi röntgenintenzitások meghatározására és (2) a Monte Carlo módszer alkalmazása az alapvető paraméterek megközelítésének kiterjesztése a radioizotópokra és a röntgengépes izgalmas forrásokra az elemi mennyiségek meghatározásához. - J. Radioanal. Chem. 43, 611-643 (1978). Nucl. Mérnök. Osztály, N. Carolina State Univ., Raleigh, N.C. (EGYESÜLT ÁLLAMOK)
NMR spektroszkópia a szerkezet izotóp elemzésében. A mennyiségi törékeny immunitás komplex módszere
1H, 2H és 13C magok spektrumkészlete alapján. N.G. Devyatko, G.A. Kalabin, V.G. Lipovich és V.I. Glulthikh.
Spektrometria, CMR alkalmazása izotóp elemzéshez, strukturális; 1H, 2H és 13C magok. - A deuterált sz. A butil-benzolt (I), amelyet úgy állítunk elő, hogy a deuterált benzolt 1-buténnel alkilezzük A1C13 jelenlétében, megvizsgáltuk az 1H, 2H és 13C magok NMR-spektroszkópiájának hatékonyságát, mint az egyetlen megfelelő módszert a kvantitatív Szerves molekulák deutériummal való dúsulásának meghatározása molekulatöredékekben. Az I-fragmensek 1H- és 2H-tartalmának meghatározására két változatot javasoltak (fenil-,/Y-metil- és 7-metil-fragmensekben). Az első az abszolút 2H-tartalom 1H + 2H spektrumok alapján történő kiszámításán, a második az 1H, 2H és 13C NMR spektrumok és tömegspektrumok kombinációján alapul. A két változat esetében megfelelő számú megfelelő egyenletet állítanak fel (lásd az eredetit), amelyeket egy egyenirányító segítségével oldottak meg. Az 1H, 2H és 13C NMR-spektrumokat az XL-100/12 VARIAN spektrométerrel rögzítettük. -
. Anális. Chim. 32, 2207 - 2217 (1977) (orosz, angol összefoglalóval). Zhdanov 'Univ., A petrolkémia és a szén vegyületének inst. Szintézis, Irkutszk (Szovjetunió) F. Jan
Alstruktúra-orientált 13C-NMR kémiai eltolódási visszakeresési rendszer: J. Zupan, S.R. Heller, G.W.A. Milne és J.A. Molnár.
Spektrometria, KMR; 13C, Számítógépes program az alstruktúrák szervéhez. Verb. - Leírnak és megvitatnak egy számítógépes programot, amely szerves vegyületek on-line generált alstruktúráit használja bemenetként, és lekéri a 13C-NMR kémiai eltolódások megfelelő eloszlásait. Az alstruktúrák létrehozásának eljárása és a visszakeresési filozófia főbb jellemzői körvonalazódnak. Egy keresést részletesen kidolgozunk, hogy bemutassuk a rendszer képességét. Kína. Acta 103: 141-149 (1978). Környezet Prot. Ügynökség, Washington, DC (EGYESÜLT ÁLLAMOK)
a közvetlen integrációban; ráadásul a mérés pontossága nőtt. A digitális memória használatának további előnye, hogy lehetővé tette egy nagyon kicsi jel detektálását és integrálását anélkül, hogy többszörös sweep-felhalmozást használna egy elektronikus számítógép. - Bunseki