Hodgkin lymphoma okai, tünetei; Creapharma kezelések
Meghatározás
A rák vagy a Hodgkin-limfóma, amelyet a múltban többnyire Hodgkin-kórnak is neveznek, egy olyan rákfajta, amely a nyirokcsomókban, a test nyirokrendszerének részét képezi. Ez a fajta betegség abban különbözik a többi limfómától, hogy egy Reed-Sternberg sejtnek nevezett sejttípussal rendelkezik, amely bőséges citoplazmával és osztott (binukleáris) maggal rendelkezik. Ha ez a fajta sejt nincs jelen, a limfómát nem Hodgkin-nak minősítik.
A Hodgkin-limfóma akkor fordul elő, amikor egy sejt, általában egy B-limfocita, rosszindulatú sejtekké alakul és rendellenesen növekszik, majd átterjed más szervekre.
A betegség hisztopatológiai elemzése alapján a Hodgkin-limfóma számos osztályozást tartalmaz. A két fő típus a klasszikus Hodgkin-limfóma és a túlnyomórészt noduláris limfocita Hodgkin-limfóma (LHPLN).
A klasszikus Hodgkin-limfóma típusokra osztható:
- Limfocitákban gazdag: a limfociták túlsúlya és a Reed-Sternberg sejtek jelenléte. Általában jó prognózisa van.
- Vegyes cellularitás: több sejtcsoportot és nagyszámú Reed-Sternberg sejtet mutat be. Más csoportokhoz képest nagyobb a plazma sejtek jelenléte.
- Limfocita kimerülés: többmagos magú Reed-Sternberg sejtek és néhány limfocita jelenléte.
- Lumpy sclerosis: Reed-Sternberg sejtek ritka jelenléte. Az ilyen típusú fő jellemző a kötőszövet által elválasztott limfoid csomók jelenléte. A noduláris limfocita túlnyomórészt a Hodgkin-limfóma (LHPLN) prognózisa jobb, mint a klasszikus limfóma esetek, különböző laboratóriumi jellemzői miatt másként kezelik.
Járványtan
A Hodgkin-limfómát többnyire 15 és 30 év közötti, valamint 55 év feletti embereknél diagnosztizálják.
Okoz
A Hodgkin-limfóma okai még nem teljesen ismertek. Kapcsolat van a B-sejtekben előforduló mutációk és a betegség kialakulása között. Ez a mutáció a B-sejtek ellenőrizetlen megosztódását és rosszindulatú daganatot okoz. Ezeket a mutációkat a következők okozhatják:
- Sugárzás, hasonlóan a nukleáris balesetekhez és más rákos megbetegedések korábbi kezeléséhez.
- Vegyi és mérgező anyagok, például rovarirtók, környezeti szennyező anyagok, nehézfémek és kemoterápiás szerek (korábbi rákkezelés során alkalmazott) expozíció.
- Gyengült immunrendszer, amelyet betegségek (például rák, AIDS), immunszuppresszív gyógyszerek (krónikus gyulladás és transzplantáció esetén alkalmazhatnak) és genetikai betegségek válthatnak ki, amelyek veszélyeztetik az immunrendszert.
A HIV és a HTLV vírusfertőzés a betegség egyik oka lehet. Vannak genetikai tényezők is, amelyek befolyásolják a rák kialakulását, mivel az incidencia magasabb azoknál az embereknél, akiknek a családjában korábban Hodgkin-limfóma volt.
Tanulmányok azt is kimutatták, hogy a mononukleózis vírussal (Epstein-Barr vírus) való fertőzés összefüggésben lehet a betegség kialakulásával.
A veszélyeztetett emberek
A Hodgkin-limfóma bármely korcsoportban előfordulhat, de 15 és 40 év között koncentrálódik, nagyobb gyakorisága 25 és 30 év között van. Úgy tűnik, a férfiakat érinti a betegség a legsúlyosabban. Az etnikum, amelyben a leginkább érintett, inkább kaukázusi, mintsem spanyol vagy fekete.
Tünetek
A Hodgkin-limfóma tünetei a daganat helyétől függenek, amelyek a test bármely pontján előfordulhatnak.
A betegség néhány általános tünete:
- A hónalj, a nyak vagy más területek nyirokcsomóinak duzzanata (más néven adenomegalia).
- Fáradt.
- Láz és hidegrázás.
- Éjjeli izzadás.
- Megmagyarázhatatlan fogyás.