Homeopátiás gyógyszerek engedélyezése - Expressz marketing - Doctissimo
Franciaországban a homeopátiás gyógyszerek szabályozás alá esnek, és mielőtt az Ön orvosi kabinetjébe kerülnének, engedélyt kell kapniuk az egészségügyi hatóságoktól. A szabályok azonban sokkal kevésbé korlátozóak, mint más gyógyszerek esetében.
Mielőtt a gyógyszereket forgalmazni tudnák, a laboratóriumoknak nagyon hosszú és költséges vizsgálatokat kell végrehajtaniuk termékeik minőségének, biztonságosságának és természetesen hatékonyságának igazolására. A homeopátiás gyógyszerek esetében ez a termékek biztonsága miatt egyszerűsített és rövid eljárás.
Különleges marketing rendszer
A homeopátiás kezelések előnyei a speciális étrend. A forgalomba hozatali engedély (AMM) megszerzéséhez, vagyis a termék forgalomba hozatalának jogához a laboratórium mentesül az egészségügyi hatóságok gyógyszerészeti, toxikológiai és klinikai tesztjeinek homeopátiás gyógyszerekkel történő közlésével. Csak annak bizonyítására van szükség, hogy a gyógyszer hagyományos homeopátiás alkalmazása megalapozott, és hogy a törzs a biztonság minden garanciájával rendelkezik - derül ki a francia vagy az európai gyógyszerkönyvből.
Ez a már könnyű eljárás tovább egyszerűsödik azoknál a homeopátiás gyógyszereknél, amelyek nem mutatnak különösebb terápiás javallatot. Ebben az esetben elegendő egy egyszerű regisztráció a Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynökségénél (Ansm), de meg kell adni a "Hagyományosan használt homeopátiás gyógyszert" kifejezést. A címkének ennek ellenére tartalmaznia kell minden ellenjavallatot (terhes vagy szoptató nők, kisgyermekek.), A szokásos adagot, a kezelés időtartamát, a hígítás mértékét és az ismert hatású segédanyagokat, például a laktózt.