InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Helyek - Vérrák - Haemopathiák - Limfoid leukémia

Monoklonális B limfocitózis (MBL)

MIRŐL SZÓL ?

Az MBL (monoklonális B-limfocitózis) egy pre-leukémiás állapot. Ez a B-limfociták izolált monoklonális proliferációja, amelyek száma 5000/mm 3 alatt marad, és több mint 3 hónapig fejlődik .
Ezeknek a limfocitáknak LLC-szerű fenotípusuk van.
A myeloma multiplexhez hasonlóan ez a proliferáció is bizonytalan jelentőségű.
Ez a monoklonális limfocitózis az általános populáció 2-3% -át érinti.
Előfordulása az életkor előrehaladtával növekszik, 60 év után több mint 5%, valamint a CLL családi formáiban, körülbelül 15% -kal.

A KRITÉRIUMOK

  • A klonális B populáció bemutatása
  • Jellegzetes LLC fenotípus (CD5 +, CD23 +) jelenléte
  • A B-sejtek abszolút száma kevesebb, mint 5 × 109/l
  • Nincs egyéb autoimmun betegség vagy limfoproliferatív rendellenesség (nincs máj- és lépméret növekedés, a méretezhetőség vagy az autoimmun betegség klinikai jelei)

Az MBL szükséges lépés lenne az LLC megjelenése előtt. Az LLC-hez való progresszió kockázatát évente 1-2% -ra becsülik. Nagyon alacsony, ha a limfocita száma kevesebb, mint 5000.
Ez az állapot a fertőzés és a második rák megnövekedett kockázatával jár.

infocancer

SZÜKSÉG NORMÁLIS B LIMFOCIT TÁVOLSÁGÁN .

A normális B limfocita CLL leukémia sejtekké történő átalakulásának lépései még mindig nem ismertek.
A leukémiás B limfociták specifikus jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik immunfenotipizálással történő felismerésüket:

  • Számos felszíni receptor, például immunglobulinok, valamint a CD79b + és CD20 molekulák sűrűségének csökkenése+
  • Az antigén B receptor (BCR) alacsony expressziója kóros jelátvitellel
  • A CD5 + felszíni fehérje expressziója és a B vonal közös antigénjeinek, a CD19 +, CD23 + expressziója, míg az FMC7 és CD10 antigének hiányoznak
  • Egy másik membránreceptor, a CD38 változó expressziója+.