Jonas Folger krónikus genetikai betegségben - Paddock GP
2017. november 10, Paddock GP

Miután el kellett hagynia a Japán Nagydíjat, Jonas Folger Németországban teszteken esett át, amelyek kimutatták Gilbert-szindróma törzsét. Ez a genetikai rendellenesség, amely a lakosság 2–5% -át érinti, azt eredményezi, hogy a máj képtelen a toxinok megfelelő feldolgozására.
A Gilbert-szindróma (más néven Gilbert-kór) a bilirubin metabolizmusának genetikai hibája, amelynek szintje a vérben megnő (hyperbilirubinemia). Az egyetlen tünet a változó sárgaság, amelyet számos betegség, például fáradtság, stressz, koplalás vagy fertőzés elősegíthet.
Ennek oka a májenzim, a bilirubin-glükuronozil-transzferáz aktivitásának genetikai 20-30% -os csökkenése. Ez az enzim lehetővé teszi a konjugálatlan bilirubin átalakulását konjugált bilirubinná, lehetővé téve annak eliminálását. Gilbert-kórban a vörösvértestek természetes pusztulása (hemolízis) konjugálatlan bilirubin képződéséhez vezet, amely felgyülemlik, ami a "sárgaság" (sárgaság) tüneteit okozza. Ez a betegség nem gyógyítható. Nincs kezelés.