Kettős teszt terhesség alatt
Kettős teszt terhesség alatt a magzati fejlődés és a terhesség evolúciójának elemzéséhez ajánlott kötelező orvosi vizsgálatok egyike.
Az ultrahang jelzi az orvos számára a magzat fejlődését és a méh helyzetét, de bizonyos rendellenességeket nem csak ultrahanggal, hanem speciális vizsgálatokkal lehet kimutatni.
Ezért kell a kettős be terhesség első trimeszterében, a terhesség 11. és 14. hete között, egy teszt, amely magában foglalja a PAPP-A és a szabad béta-HCG szérummarkerek meghatározását, majd a kapott értékek elemzését a csecsemő terhességi életkorához és egyéb mutatókhoz (a magzat koponya-kaudaális hossza - CRL és méret) nuchal áttetszőség) becsült ultrahang alapján.
Mit csinál egy kettős teszt?
teszt ez nem jár kockázattal, mert az elemzés a vénából kivont vér alapján történik, amely nem befolyásolja a terhességet. A vért reggel veszik, mielőtt az anya megeszi.
Ez a fajta elemzés nem állapítja meg a diagnózist, hanem csak egy módszer a rendellenesség kockázatának azonosítására. A kapott eredmények alapján az orvos eldönti, szükségesek-e további vizsgálatok, például amniocentézis vagy chorionus villus biopszia.
Az anyai vérelemzés az első lépés, mert azonosítják a plazmafehérje A (PAPP-A) - egy olyan fehérje értékét, amely terhesség alatt nagy mennyiségben termelődik - és a koriongonadotropin hormon szabad béta-összetevőjét.
Nukleáris áttetszőség a magzat nyaki területén lévő bőr alatti tér vastagsága, az a terület, ahol a folyadék 10-14 hetes terhesség alatt felhalmozódik.
A méréseket és a teszt alapjául szolgáló összes tényező azonosítását követően értékelhető az anomáliák kockázata.
Milyen genetikai rendellenességek utalhatnak kettős tesztre?
A kettős terhességi teszt azonosítja a genetikai rendellenességek kockázatát, mint például:
- Down-szindróma (21-es triszómia)
- triszómia 18
Figyelem, ez a teszt nem állapítja meg a diagnózist, csak a kromoszóma-hibák kockázatát jelzi. Néha ennek a tesztnek hamis pozitív eredményei vannak, azaz magas kockázatot jelez, de egy diagnosztikai elemzés után megerősítést nyer, hogy a babának nincsenek fejlődési problémái.
Detektálási arány önmagában a Down-szindróma aránya a szérummarkerek elemzésével csaknem 65%. Ha figyelembe vesszük a nuchal áttetszőséggel és a CRL méretével kapcsolatos mutatókat, a kimutatási arány eléri a 85% -ot.
Kettős teszt a terhesség alatt kötelező teszt, és előre segíthet abban, hogy babájának különös figyelmet igényel-e.