Kutatási Hírlevél, 2015. február 14
Íme 10 új kivonat cikkekből, amelyek francia nyelvű alap- és/vagy transzlációs kutatócsoportok jelentek meg az endokrinológiai folyóiratokban.
Hubert Vaudry
[1] Zhang H, Wu C, Chen Q, Chen X, Xu Z, Wu J és Cai D 2013. Az elhízás és a cukorbetegség kezelése oxitocin vagy analógjai alkalmazásával a betegeknél és egérmodellekben. PLoS One 8: e61477.
[2] Altirriba J, Poher AL, Caillon A, Arsenijevic D, Veyrat-Durebex C, Lyautey J, Dulloo A és Rohner-Jeanrenaud F 2014. Elhízott cukorbeteg egerek oxitocin kezelésének divergens hatása az adipozitásra és a cukorbetegségre. Endocrinology 155, 4189-4201.
A ghrelin receptor, a GHS-R1a, erős ligandum-független vagy konstitutív aktivitással rendelkezik. Nagyon kifejeződik emberi szomatotrop adenomákban. Anne Barlier csapata (CRN2M UMR 7286 CNRS laboratórium, Orvostudományi Kar, Marseille) kimutatta, hogy a GHS-R1a inverz agonistája, az MSP (módosított P anyag) képes volt gátolni a szomatotrop adenomák által a primer kultúrában a GH szekrécióját [1] . Ezen túlmenően, és meglepő módon, a kutatók - még egyes daganatok esetében is - szinergikus additív hatást találtak az MSP és az oktreotid között a GH-szekréció gátlására. E két szer potenciálásának mechanizmusa még tisztázatlan, de magában foglalhatja az SST2 (oktreotid célpontja) szomatosztatin-receptor és a GHS-R1a közötti együttműködést. Az MSP hatása a GH-szekréció gátlásában és az oktreotid hatásának erősítésében új terápiás perspektívákat nyit meg. Ezenkívül a GHS-R1a inverz agonistájának néhány akciója szintén érdekes lehet az akromegália szövődményeinek kezelésében, tovább erősítve az érdeklődést ezen innovatív terápiás út további feltárása iránt.
[1] Mear Y, Blanchard MP, Defilles C, Brue T, Figarella-Branger D, Graillon T, Manavela M, Barlier A, Enjalbert A, Thirion S 2014. Ghrelin receptor (GHS-R1a) és konstitutív aktivitása szomatotróf adenómákban: egy új, célzott terápia GHS-R1a inverz agonisták és szomatosztatin analógok alkalmazásával. J. Clin. Endokrinol. Metab. 99: E2463-E2471.
A csontegészségügyben betöltött klasszikus szerepén túl egyre több ok van feltételezni, hogy a D-vitamin jelentős hatással van a csontvázon kívüli szövetekre, például az izmokra is. Bár eredményeik ellentmondásosak, a tudományos szakirodalomban ma már elérhető legalább 30 olyan tanulmány, amelyek értékelték a D-vitamin-kiegészítés erejét, tömegét és még az izomerőjét is. E tanulmányok eredményeinek - összesen 5615, átlagosan 61 éves életkorú személy bevonásával - statisztikai metaanalízis-modellben történő egyesítésével kiderül, hogy a D-vitamin-kiegészítés kicsi, de jelentős módon javítaná az általános izomerőt és különösen az alsó végtagok szilárdsága [1]. Az eredmények különösen fontosak azoknál az egyéneknél, akiknek 25 [OH] D szintje 30 nmol/L alatt van, vagy 65 évesnél idősebb betegeknél. Az izomtömegre és az erőre gyakorolt hatást azonban nem mutatták ki. E kutatás eredményei felvetik a D-vitamin terápiás érdeklődésének feltételezését az öregedő népességünkben egyre inkább jelen lévő mozgásszervi patológiák területén.
[1] C. Beaudart, F. Buckinx, V. Rabenda, S. Gillain, E. Cavalier, J. Slomian, J. Petermans, JY. Reginster, O. Bruyère 2014. A D-vitamin hatása a vázizom erejére, az izomtömegre és az izomerőre: randomizált, kontrollált vizsgálatok szisztematikus áttekintése és metaanalízise. J. Clin. Endokrinol. Metab. 99: 4336-4345.
A McCune Albright-szindróma (MAS) egyetlen esete alapján Albert Beckers csapata a Liège-i Egyetemen összehasonlította a patológiai eredményeket a genetikai, hormonális és radiológiai adatokkal oly módon, amelyet korábban soha nem végeztek [1]. Ezenkívül a szerzők elemzik a publikált legnagyobb klinikai sorozatokat, főként az NIH Collins csoportja által [2]. Az anatómiai-kóros és radiológiai szempontok szemléltetésére számos kép került beillesztésre (nevezetesen a koponya MRI eredményeinek videója, amely a craniofacialis rostos dysplasia extravaganciáit szemlélteti), hogy a kiadvány informatívabb és vonzó. Ez az egyetlen beteg átfogó kóros vizsgálata kiemeli a MAS összetett klinikai profilját, és meggyőző bizonyítékokat szolgáltat arra vonatkozóan, hogy a betegség befolyásolhatja a korábban nem tökéletesen felismert célpontokat, mint például a mellékpajzsmirigy, a hasnyálmirigy vagy a csecsemőmirigy. A tanulmány tehát szemlélteti a GNAS1 szomatikus mutációjának kóros következményeinek megértésében elért jelentős előrelépést.
[1] Vaszilev V, Daly AF, Thiry A, Petrossians P, Fina F, Rostomyan L, Silvy M, Enjalbert A, Barlier A, Beckers A 2014. McCune-Albright-szindróma: a betegség hatásainak részletes kóros és genetikai elemzése egy felnőtt beteg. J. Clin. Endokrinol. Metab. 99: E2029-E2038.