Le Rex Devon - Macska adatlap - Center Hospitalier Vétérinaire Frégis

macska

2013-ban a Francia eredetű könyv (LOOF) 145 bejegyzést rögzített, ezzel a 21. fajta. Ennek ellenére a Rex Devon meglehetősen bizalmas fajta.

• Rex Devon élettani sajátosságai

Vércsoportok
Az ausztráliai Rex Devonban 45% az A csoport, 54% a B csoport és 1% az AB csoport. (Malik et al. 2005)

Genetikai mutáció felelős a Rex Devon kabátért
Kimutatták, hogy a mutáció eltér a Rex Cornish-ban talált mutációtól.
Az öröklődés autoszomális és recesszív módon történik. A mai napig az érintett gént nem sikerült azonosítani. Egyes szerzők számára a mutáció ugyanarra a génre vonatkozik, mint ami a szőr meztelenségéért felelős a Sphynxben (de ez más allél lenne), és a Rex Devon mutáció domináns a Sphynxével szemben. (Robinson 1973; Carville 1995)

• Kardiológia: szív- és szívbetegségek

Hypertrophiás cardiomyopathia vagy Hypertrophiás cardiomyopathia (MHC vagy HCM)
A Rex Devon egy macska, amely hajlamos a hipertrófiás kardiomiopátia egyik formájára. A középkorú és az idősebb macskák veszélyeztetettebbek, csakúgy, mint a hímek. Az átvitel örökletes lehet. (Die 2003)

A Rex Cornish macska hajlamos a hipertrófiás kardiomiopátiára (MHC vagy MCH). A bal pitvar (GA) nagyon kitágult, a bal kamrai üreg (LV) a kamrai szívizom (nyilak) nagyon jelentős hipertrófiájával csökken. A Rex Devon macska hajlamos a hipertrófiás kardiomiopátiára (MHC vagy MCH). A bal pitvar (GA) nagyon kitágult, a bal kamrai üreg (LV) a kamrai szívizom nagyon jelentős hipertrófiájával csökken (nyilak).

• Bőrgyógyászat: bőr- és bőrbetegségek:

Malassezia okozta dermatitis
Rex Devon hajlamáról számoltak be, nemi vagy életkori hajlam nélkül. A szeborreás vagy egészséges alanyokból izolált Malassezia száma nagyobb, mint a házi rövidszőrű macskáké. (Ahman, Perrins és Bond 2007)

Eruptív papuláris mastocytosis
Egy lehetséges hajlamról Rex Devon számolt be (Noli et al. 2004)

• Hematológia és immunrendszer: vérbetegségek, vörösvértestek, .

K-vitamin-függő koagulopathia
A hajlamról a Rex Devon számolt be. Elterjedtsége ismeretlen, de a rendellenesség ritka. Felvetődik egy örökletes eredet, amely autoszomális és recesszív módon terjed. (Maddison és mtsai 1990; Soute 1992; Giger 2003)

Újszülött izoeritrolízis (újszülött hemolitikus szindróma):