Limptar N filmtabletta - My OnlineApo

Termék információ

Kérjük, vegye figyelembe: Ez a termék 2015. április 1-től vénykötelessé válik.

Alkalmazási területek: A Limptar® N izomlazító a borjúgörcsök ellen. A Limptar® N az éjszakai lábgörcsök megelőzésére és kezelésére szolgál.

Ellenjavallatok: A Limptar® N nem szedhető

ha túlérzékeny (allergiás) a kinin-szulfátra vagy a Limptar® N egyéb összetevőjére.
ha terhes vagy.
ha veleszületett vagy szerzett szívritmuszavarokban szenved, különösen, ha ezeket lassú szívverés kíséri, vagy ha más gyógyszereket kell szednie, amelyek megkönnyíthetik a szívritmuszavarok kialakulását.
Ezenkívül a Limptar® N-t nem szabad szedni a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (tünet: hemolitikus vérszegénység) és a myasthenia gravis (izomgyengeség) nagyon ritka betegségei, valamint a fülben fellépő ismert zajok (fülcsengés; fülzúgás) és a látóideg korábbi károsodása esetén.
Ha hányás, hasmenés vagy gyógyszeres kezelés, valamint az egyéb bevitt gyógyszerek megváltoztatása miatt megszakad a sóegyensúly (pl. A kálium csökkenése a vérben), akkor megfelelő EKG-kontrollokat és szükség esetén vérvizsgálatokat kell végezni.
Ha a Limptar® N kezelés alatt szívbotlás, szédülés vagy ájulás jelentkezik, ami a szívritmuszavar jele lehet, a beteget meg kell vizsgálni (beleértve az EKG-t is).

A kinin fokozhatja a digitalisz készítmények, izomlazítók (izmokat ellazító gyógyszerek) és antikoagulánsok (a véralvadás gátlói) hatását. Az antacidok (Al, Mg tartalmú gyógyszerek a gyomorsav semlegesítésére) csökkenthetik a kinin felszívódását, más kinint tartalmazó gyógyszerek (maláriaellenes szerek, szívritmuszavarok kezelésére szolgáló szerek) erősíthetik egymás hatását, a vizelet lúgai csökkenthetik a kinin kiválasztódását késleltetés.

Más gyógyszereket, amelyek önmagukban nem kívánt szívritmuszavarokhoz vezethetnek, nem szabad együtt alkalmazni a Limptar® N-vel. Ezek bizonyos gyógyszerek

szívritmuszavarok kezelésére (Ia és III osztályú antiaritmiák)
Gyógyszerek mentális betegségek kezelésére (neuroleptikumok, triciklusos és tetraciklusos antidepresszánsok)
néhány antibiotikum (néhány makrolid antibiotikum, fluorokinolon, imidazol gombaellenes szer)
néhány maláriaellenes szer
néhány kemoterápiás gyógyszer rák kezelésére (pl. arzén-trioxid)
néhány gyógyszer, amelyet allergiás betegségek kezelésére használnak (néhány nem nyugtató antihisztamin, például terfenadin, ebasztin)
néhány erős opioid típusú fájdalomcsillapító (pl. metadon).

Kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha úgy érzi, hogy a Limptar® N hatása túl erős vagy túl gyenge. Ha az előírtnál több Limptar® N-t vett be, hagyja abba a Limptar® N szedését és forduljon orvosához. Ha elfelejtette bevenni a Limptar® N-t: Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Elszigetelt esetekben a kinin bevitele emésztőrendszeri rendellenességekhez vezethet hányingerrel, hányással és hasmenéssel. Egyes esetekben a kinin fülzúgást, szédülést és túlérzékenységi reakciókat okozhat, mint például bőrreakciók (viszketés, kiütések), gyógyszerláz, néha a vérkép változásával, dyspnoe (hörgőgörcs) és májműködési zavarokkal. Nagyon ritka esetekben apró vérzések (thrombocytopeniás purpura) zúzódásokkal vagy petechiákkal fordulhatnak elő. Ez a kininnel szembeni allergiás érzékenységet jelzi (amely akkor a kinint tartalmazó ételekre is vonatkozik), amely független a tényleges kininadagtól. Ez viszont rendkívül ritkán társulhat disszeminált intravaszkuláris koagulációval (DIC, koagulációs rendellenesség) vagy veseelégtelenséggel. A kininfogyasztás leállítása után a zúzódások alábbhagynak. A Limptar® N alkalmazását abba kell hagyni, ha kiütések vannak a fülben, hallás- vagy látássérülés vagy bőrkiütés van.

adagolás

Hacsak az orvos másképp nem rendelkezik, a szokásos adag: 1 filmtabletta naponta enyhe panaszok esetén, 2 filmtabletta naponta mérsékelt vagy súlyos tünetek esetén.

Enyhe kellemetlenség esetén 1 filmtablettát egészben, sok folyadékkal kell lenyelni vacsora után (lehetőleg egy pohár ivóvízzel (200 ml)). Ha a tünetek mérsékeltek vagy súlyosak, 1 filmtablettát egészben, sok folyadékkal kell lenyelni vacsora után és lefekvés előtt.

Enyhe panaszok esetén a kezelés időtartama a tünetektől függően körülbelül 2-3 hét lehet. Ha a tünetek mérsékeltek vagy súlyosak, kb. 14 napos időtartamon át kell bevenni. Ezután megkísérelhetjük csökkenteni az adagot napi egy filmtablettára. A kezelés további 2-3 hétig folytatható.

Ha a tünetek a készítmény abbahagyása vagy az adag csökkentése után súlyosbodnak, ami különösen azoknál a betegeknél fordulhat elő, akiknél az éjszakai borjúgörcsök oka nem vagy csak nehezen szüntethető meg, akkor az adag növelhető, vagy a Limptar-kezelés időtartama A ® N hosszabb ideig folytatható. Megjegyzés a dialízisben szenvedő betegek számára: A kinin a borjúgörcsök kezelésére alkalmazható dialízisben szenvedő betegeknél. Az adagolás megegyezik a fent említett dózissal.

Elszigetelt esetekben a kinin bevitele emésztőrendszeri rendellenességekhez vezethet hányingerrel, hányással és hasmenéssel. Egyes esetekben a kinin fülzúgást, szédülést és túlérzékenységi reakciókat okozhat, mint például bőrreakciók (viszketés, kiütések), gyógyszerláz, néha a vérkép változásával, dyspnoe (hörgőgörcs) és májműködési zavarokkal. Nagyon ritka esetekben előfordulhat a legkisebb vérzés (thrombocytopeniás purpura) zúzódásokkal vagy petechiákkal. Ez a kininnel szembeni allergiás érzékenységet jelzi (amely akkor a kinint tartalmazó ételekre is vonatkozik), amely független a tényleges kininadagtól. Ez viszont rendkívül ritkán társulhat disszeminált intravaszkuláris koagulációval (DIC, koagulációs rendellenesség) vagy veseelégtelenséggel. Ha abbahagyja a kinin szedését, a zúzódások elmúlnak. A Limptar® N alkalmazását abba kell hagyni, ha kiütések vannak a fülben, hallás- vagy látássérülés vagy kiütés van.

összetevők

1 filmtabletta 200 mg kinin-szulfátot (Ph.Eur.) Tartalmaz, egyenértékű 165,7 mg kininnel.

Egyéb összetevők: zselatin, magnézium-sztearát (Ph.Eur.), Mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz-nátrium, talkum, poli [butil-metakrilát-ko- (2-dimetilaminoetil) metakrilát-ko-metil-metakrilát]: 1: 2: 1), Finomított ricinusolaj.