Logest - Egészséges

Kereskedelmi név: LOGEST 0,075mg/0,02mg
Általános nemzetközi név: KOMBINÁCIÓK - LOGEST (R) - 0,075mg/0,02mg
Gyógyszerforma: drazsék
Darab: 21 drazsé
Dózis (koncentráció): 0,075 mg/0,02 mg
Bemutatás: X BOX 1 BLIST. Naptár típusa AL/PVC X 21 DRAJ.
Gyártó: BAYER
Ország: Németország
CIM kód: W59233001

alsó végtag

ATC kód: G03AA10
G - urogenitális rendszer és nemi hormonok
G03 - nemi hormonok és a nemi rendszer modulátorai
G03AA - progeszteron és ösztrogén fix kombinációk

jelzések

A Logest felírásáról szóló döntés során figyelembe kell venni az egyes nők aktuális kockázati tényezőit, különös tekintettel a vénás tromboembólia (VTE) kockázati tényezőire és a VTE kialakulásának kockázatára a Logest szedése során más HCC-khez képest (lásd a szakaszt). 4.3 és 4.4).

Adminisztrációs módszer

A Logest adminisztrációja

Helyes alkalmazás esetén az orális fogamzásgátlók sikertelensége évi 1%. Ez a meghibásodási arány kihagyás esetén vagy nem megfelelő alkalmazás esetén növekedhet.

A tablettákat a csomagoláson feltüntetett sorrendben kell beadni, minden nap és nagyjából ugyanabban az időben elegendő mennyiségű folyadékkal. Naponta egy tablettát kell adni 21 napig. A következő buborékfóliát 7 napos szünet után kezdik (beadás nélkül), amelynek során rendszerint időszakos vérzés lép fel. Általában az utolsó tabletta beadásától számított 2-3 napon belül kezdődik, és csak a következő buborékfólia kezdetéig mehet el.

Hogyan kezdjük el a Logest-kezelést

E szabályok szerint az adminisztráció az alábbiak szerint végezhető:

Ha egynél több tabletta hiányzik, és az első rendszeres szünet alatt nem jelentkezik időszakos vérzés, mérlegelni kell a terhességet.

Tanácsadás emésztőrendszeri rendellenességek esetén

Ellenjavallatok

A kombinált hormonális fogamzásgátlók (HCC) nem alkalmazhatók a következő körülmények között. Ha ezen állapotok bármelyike ​​elkezdődik a HCC alkalmazása során, azonnal fel kell függeszteni őket.

figyelmeztetések

Az alább felsorolt ​​állapotok vagy bármelyik kockázati tényező bármelyikének fennállása esetén meg kell beszélni az adott nővel, hogy a Logest alkalmazása megfelelő-e.

Ezen állapotok vagy a kockázati tényezők bármelyikének súlyosbodása vagy első előfordulása esetén a nőnek azt kell javasolni, hogy forduljon orvosához, hogy eldöntse, abbahagyja-e a Logest alkalmazását.

Rizikó faktor Megfigyelés
Elhízás (testtömeg-index 30 kg/m2 felett) A kockázat jelentősen növekszik a BMI növekedésével. Különösen fontos megfontolni, hogy vannak-e egyéb kockázati tényezők.
Hosszan tartó immobilizáció, súlyos műtét, bármilyen típusú műtét a lábakon vagy a medencénél, vagy súlyos trauma. Ezekben a helyzetekben ajánlott abbahagyni az orális fogamzásgátló alkalmazását (a választott műtét esetében legalább négy héttel azelőtt), és a teljes remobilizáció után két hétig nem szabad újra bevenni. Egy másik fogamzásgátló módszert kell alkalmazni a nem kívánt terhesség elkerülése érdekében.
Megjegyzés: A> 4 órán át tartó légi utazás miatti ideiglenes immobilizáció szintén kockázati tényező lehet a VTE számára, különösen más kockázati tényezőkkel rendelkező nőknél. Fontos megfontolni az antitrombotikus kezelést, ha a Logest alkalmazását előzetesen nem szüntették meg.
Örökletes előzmények jelenléte (pl. Testvérnél vagy szülőnél valaha is előforduló vénás tromboembólia, különösen viszonylag fiatal korban, 50 éves kor előtt). Örökletes hajlam gyanúja esetén a nőt szakemberhez kell fordulni tanácsért, mielőtt bármilyen HCC használatáról döntene.
A VTE-vel kapcsolatos egyéb betegségek Rák, szisztémás lupus erythematosus, urémiás hemolitikus szindróma, krónikus gyulladásos bélbetegség (Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás) és sarlósejtes betegség
Öregedés Különösen 35 év felettiek

Nincs egyetértés a visszerek és a felszíni thrombophlebitis lehetséges szerepéről a vénás trombózis kialakulásában vagy előrehaladásában.

Meg kell fontolni a tromboembólia fokozott kockázatát terhesség alatt, különösen a 6 hetes gyermekágyi időszakban (a "Terhesség és szoptatás" című részt lásd a 4.6 pontban).

A VTE tünetei (mélyvénás trombózis és tüdőembólia)

  • Tünetek esetén a nőket javasolni kell, hogy azonnal forduljanak orvoshoz, és tájékoztassák az egészségügyi szakembert arról, hogy CHC-t szednek. A mélyvénás trombózis (DVT) tünetei lehetnek:
    • az alsó végtag és/vagy a láb egyoldali duzzanata vagy az alsó végtag vénája mentén;
    • fájdalom vagy gyengédség az alsó végtagban, ami csak az ortostatizmusban vagy járás közben érezhető;
    • fokozott hőérzet az érintett alsó végtagban; az alsó végtag bőrpírja vagy elszíneződése. A tüdőembólia (PE) tünetei lehetnek:
    • hirtelen jelentkező légszomj vagy gyors légzés;
    • hirtelen köhögés, amelyet hemoptysis kísérhet;
    • éles mellkasi fájdalom;
    • súlyos szédülés vagy szédülés;
    • gyors vagy szabálytalan szívverés.

    Ezen tünetek némelyike ​​(pl. "Légszomj", "köhögés") nem specifikus, és félreértelmezhető, hogy gyakoribb vagy kevésbé súlyos eseményekhez (pl. Légúti fertőzések) tartoznak.

    Az érelzáródás egyéb jelei lehetnek: hirtelen fájdalom, duzzanat és a végtag enyhe elszíneződése.

    Ha az elzáródás a szemben jelentkezik, a tünetek a látás fájdalom nélküli elmosódásáig terjedhetnek, amely előrehaladhat a látásvesztésig. Néha a látásvesztés szinte azonnal bekövetkezhet.

    Az artériás thromboembolia (ASD) kockázata

  • Epidemiológiai vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a HCC használata összefügg az artériás thromboembolia (miokardiális infarktus) vagy a stroke (pl. Átmeneti ischaemiás roham, stroke) fokozott kockázatával. Az artériás thromboemboliás események végzetesek lehetnek.
  • Az ASD kockázati tényezői
  • Az artériás thromboemboliás szövődmények vagy a stroke kockázata a HCC-ben szenvedő nőknél megnő a veszélyeztetett nőknél (lásd a táblázatot). A Logest ellenjavallt, ha egy nőnek súlyos kockázati tényezője vagy több kockázati tényezője van az ASD-nek, ami megnövekedett artériás trombózis kockázatához vezet (lásd 4.3 pont). Ha egy nőnek több kockázati tényezője van, akkor az egyes tényezők összege kisebb lehet, mint a kockázat növekedése - ebben az esetben a teljes kockázatot kell figyelembe venni. Ha úgy gondolják, hogy a kockázatok meghaladják az előnyöket, HCC-t nem szabad előírni (lásd 4.3 pont).
  • Táblázat: ASD kockázati tényezők