LOKREN, filmtabletta - frissített betegtájékoztató

tájékoztató

  • hatóanyag: betaxolol-hidroklorid,
  • ajánlott: magas vérnyomás, angina pectoris,
  • terápiás hatás: magas vérnyomás kezelésében és anginás rohamok megelőző kezelésében ajánlott

Milyen típusú gyógyszer a Lokren és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a gyógyszer béta-blokkoló. Csökkenti a szimpatikus idegrendszer bizonyos cselekvéseit,
részt vesz a kardiovaszkuláris aktivitás szabályozásában.

lokren

Ez a gyógyszer ajánlott a magas vérnyomás kezelésében és a
anginás rohamok (a mellkasi összehúzódás fájdalmas érzései nyilvánulnak meg), amelyek megterheléskor jelentkeznek.

Adminisztrációs módszer

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az ajánlott adag napi 1 tabletta, szájon át egyetlen adagban.

A Lokren tablettát egészben, rágatlanul, kevés vízzel kell lenyelni. Ha orvosa alacsonyabb adagokat írt elő, a tablettákat egyenlő adagokra lehet felosztani.

Vesekárosodásban szenvedő betegek
Orvosa a veseelégtelenség mértékének megfelelően módosítja az adagot.

Májelégtelenség
Májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására; azonban a kezelés kezdetén klinikai felügyelet javasolt.

idős
Ha Ön idős, orvosa megteszi a szükséges lépéseket a Lokren-kezelés megkezdéséhez.

Ha az előírtnál több Lokren-t vett be
Ha az előírtnál több Lokren-t vett be, beszéljen kezelőorvosával, vagy forduljon közvetlenül az orvoshoz
a legközelebbi kórház sürgősségi osztálya. Vigye magával a gyógyszercsomagot, hogy az orvos tudja, mit vett be.

Túladagolás esetén a leggyakoribb mellékhatások a következők: csökkent pulzusszám (bradycardia), alacsony vérnyomás, szívelégtelenség, hörgőgörcs és hipoglikémia (alacsony vércukorszint). Nincs specifikus ellenszer.

Bradycardia vagy túlzott vérnyomáscsökkenés esetén a következőket kell alkalmazni:
- atropin 1-2 mg intravénásan
- glükagon 1 mg (szükség szerint megismételjük)
- ha szükséges, az izoprenalint ezután 25 mikrogramm dózisban adják be, lassan vagy injektálva
dobutamin 2,5 - 10 mikrogramm/kg/perc dózisban.

Szív dekompenzáció esetén olyan újszülötteknél, akiknek anyja béta-blokkolókkal kezelték:
- glükagon 0,3 mg/kg,
- kórházi kezelés intenzív osztályon,
- izoprenalin és dobutamin: hosszan tartó kezelés és általában a nagy dózisok speciális felügyeletet igényelnek.

Ha elfelejtette bevenni a Lokren-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Lokren szedését
SOHA ne hagyja abba hirtelen a kezelést.
A kezelés abbahagyása vagy az adagok csökkentése csak orvosi felügyelet mellett történhet.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

ellenjavallatok

Ne szedje a Lokren-t:
- ha allergiás a betaxolol-hidrokloridra vagy a készítmény bármely más összetevőjére
drog
- súlyos asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenved
- szívelégtelenségben szenved, amelyet nem kezel a kezelés
- szívelégtelensége van (a szív által okozott súlyos véráramlás csökkenése)
- szívritmuszavarod van (II. vagy III. fokú atrioventrikuláris blokk), és nem volt a
pacemaker
- Önnek Prinzmetal anginája van (az angina pectoris specifikus változata) - tipikus formában és monoterápiában
- szinoatrialis diszfunkciója van (beleértve a szinatrialis blokkot is) - szívritmus, amely ritmust okoz
rendellenes szívverés
- ha bradycardia van (a pulzus 45-50 ütés/perc alatt van)
- Önnek súlyos Raynaud-szindróma és súlyos perifériás artériás keringési rendellenességei vannak
- pheochromocytoma (a mellékvese állapota) van, amely miatt nem kap kezelést
- Alacsony a vérnyomása
- kórtörténetében súlyos allergiás reakciók vannak
- metabolikus acidózisban van (sav felhalmozódása a vérben)
- egyidejűleg vegyen be floktafenint (fájdalomcsillapító gyógyszert)
- szultopridot egyidejűleg szed (a pszichiátriában alkalmazott gyógyszer)

Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.

A Lokren szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
- ha angina pectorisban szenved: SOHA ne hagyja abba hirtelen a Lokren-kezelést, mert
abbahagyása súlyos szívritmuszavarokhoz, szívinfarktushoz vagy hirtelen halálhoz vezethet.
- állapotától függetlenül, de különösen, ha súlyos szívbetegsége van: NE HAGYJA le hirtelen a Lokren-kezelést; Orvosa tanácsot ad Önnek az adag fokozatos csökkentésére, amíg abbahagyja az angina pectoris súlyosbodását.

Bizonyos esetekben a béta-blokkolókkal végzett kezelést nem lehet leállítani:
- a szívizomot öntöző erek rendellenességében szenvedőknél
- Vészhelyzet esetén, vagy ha a kezelést nem lehet abbahagyni, orvosa megteszi
beadja a szükséges kezelést az érzéstelenítés előtt (atropinnal történő előzetes gyógyszeres kezelés).
- vizsgálatok elvégzése az intraokuláris nyomás meghatározására - figyelmeztetnie kell a szemészét arra, hogy Lokren-nel kezelik
- tirotoxikózisa van (a pajzsmirigyhormonok nagyon magas értéke a vérben) - kardiovaszkuláris tünetek
a béta-blokkolók elfedhetik.

Gyermekek és serdülők
A Lokren alkalmazása nem ajánlott gyermekek és serdülők számára.

sportolók
Ha sportoló vagy, tudnia kell, hogy ez a gyógyszer olyan hatóanyagot tartalmaz, amely képes
hamis pozitív eredményeket okoz az antidoping tesztekben.

Gyógyszerkölcsönhatások

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ellenjavallt asszociációk
- floktafenin, fájdalomcsillapító gyógyszer
- szultoprid, mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer

Nem ajánlott egyesületek
- amiodaron, a szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszer
- digitalis, a szívbetegségek kezelésére használt gyógyszerek
- fingolimod, szklerózis multiplex kezelésére szolgáló gyógyszer
- verapamil - A Lokren nem alkalmazható verapamillal kombinálva vagy néhány napig azután
a verapamil abbahagyása (és fordítva)

Egyesületek, amelyek elővigyázatosságot igényelnek

- halogénezett inhalációs érzéstelenítők. Ha műteni fog, meg kell
figyelmeztesse altatóorvosát, hogy Lokren-t szed.

- kalciumcsatorna-blokkolók, például bepridil, diltiazem és mebefradil. Ezt
Az egyesület súlyos szívproblémákat okozhat.

- bizonyos gyógyszerek, amelyek súlyos szívritmuszavart (torsade de pointes) válthatnak ki, például: I. osztályú antiaritmiás szerek (kinidin, hidrokinolin, dizopiramid) és III. osztály (amiodaron),
dofetilid, ibutilid, szotalol), néhány fenotiazin neuroleptikum (klórpromazin, ciamemazin),
levomepromazin, tioridazin), benzamid (amizulprid, szulpirid, tiaprid), butirofenon
(droperidol, haloperidol), egyéb neuroleptikumok (pimozid) és egyéb gyógyszerek (ciszaprid, difemanil),
eritromicin iv., halofantrin, mizolasztin, moxifloxacin, pentamidin, spiramicin i.v., vinkamin i.v.).

- propafenon és I. osztályú antiaritmiás szerek: kinidin, hidrokinidin és dizopiramid -
szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek. Ez a kombináció rendellenességeket okozhat
súlyos a szívben.

- baklofen - az izmokat ellazító gyógyszer

- inzulin és orális antidiabetikumok - cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, mert a béta-blokkolók elfedhetik a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) bizonyos tüneteit, például a szívdobogást és a tachycardiat.

Orvosa azt tanácsolja, hogy gyakrabban ellenőrizze vércukorszintjét
különösen a kezelés kezdetén.
- antikolinészteráz gyógyszerek (gyógyszerek az Alzheimer-kór kezelésére), mint pl
ambenomia, donepezil, galantamin, neosztigmin, piridostigmin, rivasztigmin, takrin, kockázat miatt
markáns bradycardia.
- - ha klonidinnel (vagy más, központi hatású vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, pl
(apraclonidin, alfametildopa, guanfacin, moxonidin, rilmenidin), és abba kell hagynia,
Szigorúan kövesse orvosának utasításait, mivel fennáll a veszélye
magas vérnyomás.
- lidokain - a szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszer. Növekedhet
a lidokain koncentrációja a vérben, a neurológiai és a kardiális mellékhatások lehetséges súlyosbodásával.
- jódtartalmú kontrasztanyagok, mert a jódtartalmú kontrasztanyagok miatti sokk vagy hipotenzió esetén a béta-blokkolók bonyolítják kezelésüket.

1 + 1 AJÁNDÉK! Energia és életkedv

Egészségkoncentrátum egy tablettában

Hatékonyan stimulálja az immunrendszert?

Figyelembe veendő egyesületek
- nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) - mert csökkentik a vérnyomáscsökkentő hatást
- - kalciumcsatorna-blokkolók, például dihidropiridinek (például nifedipin) (
magas vérnyomás kezelése), mert ezek hipotenziót, elégtelenséget okozhatnak
olyan szívelégtelenségben szenvedőknél, amelyek még nem jelentek meg vagy nem kontrolláltak
- triciklusos antidepresszánsok (pl. imipramin), neuroleptikus gyógyszerek - alkalmazott gyógyszerek
mentális betegségek kezelésére, mivel növelik a vérnyomáscsökkentő hatást a csökkenés kockázatával
vérnyomás állva.
- glükokortikoidok és tetrakozaktid - csökkentik a vérnyomáscsökkentő hatást
- meflokin (malária kezelésére szolgáló gyógyszer) - a bradycardia kockázata
- szimpatomimetikus gyógyszerek - a Lokren-hatás csökkenésének kockázata
- egyéb gyógyszerek, például dipiridamol (iv), az urológiában alkalmazott alfa-blokkolók (alfuzozin,
doxazosin, prazosin, tamsulosin, terazosin) vagy amifosztin, mivel fokozzák a vérnyomáscsökkentő hatást.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Feladat
Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet, terhes vagy gyermeket tervez
terhes vagy.

A Lokren terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor ajánlott, ha a terápiás előnyök meghaladják azt
lehetséges kockázatok. A Lokren szedéséről orvosa dönt.

Szoptatás
A gyógyszerrel történő kezelés alatt a szoptatás nem ajánlott.

Vezetés és gépek kezelése

A Lokren esetenként szédülést vagy fáradtságot okozhat. ezekben a helyzetekben negatívan befolyásolható
gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek.
A Lokren laktóz-monohidrátot tartalmaz.

Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
személyek.

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- fáradtság, álmatlanság
- szédülés, fejfájás
- alacsony pulzus, esetleg súlyos
- hideg végtagok
- gyomorfájás, hasmenés, hányinger és hányás
- impotencia.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- depresszió
- szívelégtelenség, alacsony vérnyomás, az atrioventrikuláris vezetés lelassulása vagy súlyosbodása
egy már létező atrioventrikuláris blokk
- Raynaud-szindróma, a már meglévő intermittáló claudication súlyosbodása (feszültség vagy fájdalom érzése)
nyomás a lábon, a comb alsó részén vagy a fenéken egy tevékenység során, például
gyaloglás)
- légzési nehézségek
- bőrkiütés, beleértve a pikkelysömör kiütését vagy a pikkelysömör súlyosbodását
- a vérvizsgálatok változásai: antinukleáris antitestek megjelenése; csak be vannak kísérve
klinikai tünetek kivételes esetei (hasonlóak a szisztémás lupus erythematosus tüneteihez) és eltűnnek a

a kezelés abbahagyása.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- hipoglikémia (csökkent vércukorszint), hiperglikémia (emelkedett vércukorszint)
vér)
- a valóságban nem létező dolgok hallása, érzése vagy látása (hallucinációk), zavartság, rémálmok
- kóros bőrérzetek, például bizsergés
- látási problémák, száraz szemek.

Ismeretlen gyakorisággal (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
- letargia
- csalánkiütés, viszketés, erős izzadás.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 Celsius fok alatt tárolandó az eredeti csomagolásban.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell
dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

- A készítmény hatóanyaga a betaxolol-hidroklorid. Minden filmtabletta 20 mg betaxolol-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, keményítő-glikolát
A típusú nátrium, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; film: hipromellóz, titán-dioxid (E171),
makrogol 400.

Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán elválasztó vonallal és
másik oldalán "KE 20" felirattal. A tablettákat egyenlő adagokra lehet felosztani.

2 db 14 filmtablettát tartalmazó PVC/Al buborékcsomagolásban, 4 db 14 db PVC/Al buborékcsomagolásban kapható
filmtabletta és 6 PVC/Al buborékfólia 14 filmtablettával.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

SANOFI ROMaNIA S.R.L.
Str. Herastrau állomás, sz. 4, B épület, 8-9. Emelet
2. szektor, Bukarest, Románia

A gyártó

Sanofi Winthrop Ipar
30-36, Gustave Eiffel sugárút
37100 Tours, Franciaország

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2018 februárjában tekintették át.

Fenntartja az egészséget és javítja az életminőséget

A romániai autópályán végzett munkák megelőzik a feltételezett ütemtervet

Matematika teszt: Maximális pontszámot érhet el?

13 titok a pszichológiában, amelyek segítenek kommunikálni bárkivel és megszerezni, amit akar

Olvassa el még:

Piriformis szindróma

Metronidazol és terhesség

Fogamzásgátlók és mellékhatások más zsigerekre

Nyaki gerinc szűkület

Hangsúlyozta? Itt van, amit tudnia kell a stresszről, és hogyan lehet természetes módon leküzdeni!

A stressz és hatása az egészségre

C-vitamin a légzőszervi vírusban

Galactorrhea - kóros laktát-szekréció

Isiász

Fájdalom a rákban

A www.sfatulmedicului.ro oldalon elérhető orvosok tájékozott véleményei, tanácsai és az egészséggel kapcsolatos egyéb információk tájékoztató jellegűek. Nem pótolhatják az orvosi konzultációt, sem az orvosi vizsgálatokat követően megállapított diagnózist.

Információk a sütikre vonatkozó irányelvekkel kapcsolatban - sfatulmedicului.ro

Az SfatulMedicului.ro cookie-kat használ a böngészési élmény személyre szabásához és javításához, valamint az Ön érdeklődésének megfelelő hirdetések megjelenítéséhez.

Az Ön adatainak védelme fontos számunkra, és felajánljuk a beállítások oldalon a kívánt sütik személyre szabásának lehetőségét. Felhívjuk Önt arra is, hogy szánjon időt arra, hogy elolvassa és megértse az Adatvédelmi és a Cookie-irányelvek tartalmát. Az "egyéni beállítások" linkre kattintva bármikor megváltoztathatja az egyéni beállításokat.

Webhelyünk böngészésével folytatja, hogy elfogadja a sütik használatát.