Lorista HL, 100 mg12,5 mg, filmtabletta - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer a Lorista HL és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Lorista HL egy angiotenzin II receptor antagonista (lozartán) és egy vizelethajtó (hidroklorotiazid) kombinációja.
A Lorista HL magas vérnyomás (esszenciális hipertónia) kezelésére javallt.
A Lorista HL használata előtt
Ne használja a Lorista HL-t
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). A Lorista HL nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha három hónapnál hosszabb terhes vagy, mivel ebben a szakaszban súlyos kárt okozhat a babájában (lásd a "Terhesség" szakaszt).
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Lorista HL-ben található diuretikumok, például a hidroklorotiazid, kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel. A lítiumtartalmú készítményeket nem szabad orvosa tanácsa nélkül egyidejűleg szedni a Lorista HL-vel. Különleges óvintézkedésekre (például vérvizsgálatokra) lehet szükség, ha kálium-kiegészítőket, káliumtartalmú sóhelyettesítőket vagy kálium-megtakarító gyógyszereket, egyéb vízhajtókat (víztávolító gyógyszereket), néhány hashajtót, köszvény kezelésére szolgáló gyógyszert szed., a szívritmus szabályozására vagy cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (orális antidiabetikumok vagy inzulin). Orvosa számára is fontos, hogy tudja-e más vérnyomáscsökkentő gyógyszereket, szteroidokat, rákellenes gyógyszereket, fájdalomcsillapítókat, gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszereket, ízületi gyulladásokat, gyantákat a magas koleszterinszint kezelésére, például kolesztiramint, relaxáló gyógyszereket. izomtömeg, alvást kiváltó tabletták, opioid gyógyszerek, például morfin, „nyomásaminok”, például adrenalin vagy más, ugyanabba a csoportba tartozó gyógyszerek; orális antidiabetikumok vagy inzulinok.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha jódalapú kontrasztanyagokat fog kapni.
A Lorista HL használata étellel és itallal
Javasoljuk, hogy a kezelés alatt ne fogyasszon alkoholos italokat: az etil-alkohol és a Lorista HL tabletta fokozhatja egymás hatását.
Az étrendi só túlzott használata csökkentheti a Lorista HL tabletták hatását. A Lorista HL tablettákat étellel vagy anélkül is beveheti.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
El kell mondania orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Lorista HL alkalmazását, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és más gyógyszert fog ajánlani Lorista HL helyett. A Lorista HL nem ajánlott korai terhességben, és terhesség alatt három hónapnál tovább nem használható, mivel a terhesség harmadik hónapja után súlyos kárt okozhat a babájában.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy elkezdi szoptatni. A Lorista HL nem ajánlott szoptató anyáknak, és kezelőorvosának más kezelést kell választania, ha szoptatni szeretne, különösen akkor, ha újszülött vagy koraszülött gyermekről van szó.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Nincsenek adatok a gyógyszer hatékonyságáról és biztonságosságáról 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél, ezért a gyógyszert nem adják gyermekeknek.
Alkalmazása időseknél
A Lorista HL ugyanolyan hatékonyságú, és a legtöbb idős vagy fiatalabb felnőtt beteg egyaránt jól tolerálja. A legtöbb idős beteg ugyanolyan adagokat igényel, mint a fiatalabb betegek.
Vezetés és gépek kezelése
Ha ezzel a gyógyszerrel kezdi a kezelést, addig ne végezzen olyan figyelmet igénylő feladatokat (például vezetés vagy veszélyes felszerelés használata), amíg nem tudja, hogyan tolerálja a gyógyszert.
Fontos információk a Lorista HL egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Hogyan kell használni a Lorista HL-t
A Lorista HL-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Állapotától vagy a kapcsolódó kezeléstől függően kezelőorvosa dönt a Lorista HL megfelelő adagjáról. Fontos, hogy az optimális vérnyomás fenntartása érdekében továbbra is az orvos utasítása szerint szedje a Lorista HL-t.
A Lorista HL háromféle erősségben kapható: 50 mg/12,5 mg filmtabletta, Lorista HL 100 mg/12,5 mg filmtabletta és 100 mg/25 mg filmtabletta.
Magas vérnyomás
A legtöbb magas vérnyomásban szenvedő beteg esetében a szokásos adag napi 1 Lorista H 50 mg/12,5 mg tabletta a 24 órás vérnyomásméréshez. Az adag naponta egyszer 2 tablettára emelhető Lorista H 50 mg/12,5 mg filmtablettára vagy 1 tabletta naponta Lorista HD 100 mg/25 mg filmtablettára (megnövekedett koncentráció). A maximális napi adag 2 Lorista H 50 mg/12,5 mg filmtabletta vagy 1 Lorista HD 100 mg/25 mg filmtabletta filmtabletta.
A Lorista HL 100 mg/12,5 mg (lozartán 100 mg/HCTZ 12,5 mg) filmtabletta 100 mg lozartánnal kezelt betegeknél kapható, akiknek további vérnyomásmérést igényelnek.
Ha az előírtnál több Lorista HL-t alkalmazott
Túladagolás esetén azonnal forduljon orvosához orvosi segítségért.
A túladagolás túlzott vérnyomásesést, szívdobogást, ritka pulzust, a vérösszetétel változását és kiszáradást okozhat.
Ha elfelejtette bevenni a Lorista HL-t
Használja a Lorista HL-t naponta az előírás szerint. Ha azonban elfelejtette bevenni az ajánlott adagot, folytassa a gyógyszer rendszeres szedését, és ne vegyen be kétszeres adagot.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Lorista HL is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákba sorolható:
10 betegből több mint 1-et érint
100-ból 1-10 beteget érint
1000-ből 1-10 beteget érint
10 000 betegből 1-10 beteget érint
10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint
a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg
Ha súlyos allergiás mellékhatások jelentkeznek (kiütés, viszketés, az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanata, ami légzési vagy nyelési nehézséget okoz), hagyja abba a Lorista HL tabletta szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz.
Ez a súlyos mellékhatás 10 000 betegből több mint 1-et, de 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint. Szüksége lehet sürgős orvosi ellátásra vagy kórházi kezelésre.
A következő mellékhatásokat jelentették:
Gyakori (10 betegből kevesebb mint 1, de 100 betegből több mint 1 beteget érint):
- Köhögés, felső légúti fertőzés, orrdugulás, arcüreggyulladás, orrmelléküregi károsodás,
- Hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavarok,
- Izomfájdalom vagy görcsök, lábfájdalom, hátfájás,
- Álmatlanság, fejfájás, szédülés,
- Gyengeség, fáradtság, mellkasi fájdalom,
- Megnövekedett káliumszint (ami szívritmuszavarokat okozhat), csökkent hemoglobinszint.
Nem gyakori (100 betegből kevesebb, mint 1, de 1000 betegből több mint 1 beteget érint):
Ritka (10 000 betegből több mint 1, de 1000 betegből kevesebb, mint 1)
- Hepatitis (májgyulladás), kóros májtesztek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Lorista HL-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
30 ° C alatt tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz a Lorista HL
- A készítmény hatóanyaga a lozartán-kálium és a hidroklorotiazid. Minden Lorista HL tabletta 100 mg lozartán-káliumot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mag: előzselatinizált kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát és hipromellóz, talkum, makrogol 4000, titán-dioxid filmben.
Milyen a Lorista HL külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Lorista HL filmtabletta fehér, ovális, mindkét oldalán domború.
A tabletták 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 és 98 filmtablettát tartalmazó PVC/PVDC/Al buborékcsomagolású dobozokban kaphatók.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
KRKA, dd, Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:
A gyógyszer kereskedelmi neve
Cseh Köztársaság, Észtország, Lettország, Litvánia, Szlovák Köztársaság