Lymphoplasmacytic lymphoma - Soci; t; kanadai rák
A limfoplazmatikus limfómát azért nevezik el, mert az azt alkotó sejtek jellemzői a limfocitákra és a plazma sejtekre. Ez egy ritka típusú B-sejtes non-Hodgkin limfóma (NHL).
A limfoplazmatikus limfóma általában idősebb embereknél alakul ki. Az átlagos életkor a diagnózis felállításakor 60 év. Általában lassan fejlődik (indolens). De néha gyorsan növekvő (agresszív) típusú NHL-vé válik.
Tünetek
Limfoplazmatikus limfómával a limfóma sejtek általában a csontvelőben, a nyirokcsomókban és a lépben találhatók. A lymphoplasmacyticus lymphomában szenvedők könnyen véreznek. Fáradtságot és gyengeséget is tapasztalnak. A legtöbb lymphoplasmacytic lymphomában szenvedő embernek nincsenek B tünetei (megmagyarázhatatlan láz, erős éjszakai izzadás és megmagyarázhatatlan fogyás).
A limfómasejtek különböző mennyiségben alkotják az immunglobulin M (IgM vagy makroglobulin) nevű fehérjét. Ennek a fehérjének a normálnál nagyobb mennyisége a vérben vastagabbá teheti (hiperviszkozitás-szindróma). Amikor ez megtörténik, Waldenström makroglobulinémiájának hívják. Ez az állapot keringési problémákat okozhat, és csökkentheti az agy, a szem vagy más szervek véráramlását, ami a következő hatásokat okozhatja:
- szédülés
- fejfájás
- enyhén homályos látás vagy látásvesztés
- légszomj
- az ujjak vagy a lábujjak zsibbadása és bizsergése (perifériás neuropátia)
- izomgyengeség
- zavar
Kezelések
Önnek fel lehet ajánlani a lymphoplasmacytic lymphoma következő kezeléseinek egyikét vagy többet.
Éber megfigyelés
Az éber megfigyelés, más néven aktív megfigyelés, javasolható a lymphoplasmacytic lymphoma esetén, mert lassan növekszik, és nem biztos, hogy azonnal kezelni kell. Az egészségügyi csapat szorosan figyelemmel kíséri a limfoplazmatikus limfómában szenvedő személyt és megkezdi a kezelést, amikor tünetek jelentkeznek, például hyperviscosity szindróma, vagy ha a betegség gyorsabb előrehaladásának jelei vannak.