Medrol 4 mg Medrol A 16 mg Medrol 32 mg, tabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik

Milyen típusú gyógyszer a Medrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?

- A készítmény hatóanyaga a metilprednizolon.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, szárított kukoricakeményítő, szacharóz, kalcium-sztearát.

Medrol A 16 mg tabletta

- A készítmény hatóanyaga a metilprednizolon.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, folyékony paraffin, szacharóz, kalcium-sztearát.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Egyesült Királyság

Via del Commercio, 63046 Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Olaszország

A Medrol a szintetikus glükokortikoidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

A 4 mg-os tabletta fehér, egyik oldalán két keresztbe vésett, a másik oldalán „UPJOHN” jelzéssel. A tablettákat 30 tablettát tartalmazó üvegcsékbe csomagolják. A 16 mg-os tabletta fehér színű, egyik oldalán két keresztezett horonnyal, a másik oldalán „UPJOHN 73” jelöléssel. A tablettákat 50 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban csomagolják. A 32 mg-os tabletta fehér, egyik oldalán két keresztezett barázdával, a másik oldalán „UPJOHN 176” jelöléssel. A tablettákat 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban csomagolják.

A metilprednizolon gátolja a helyi gyulladásos reakciókat (láz, duzzanat, fájdalom, bőrpír) és az allergiás reakciókat. Ez a szervezet számos szerves funkcióját és anyagcsere folyamatát is befolyásolja. Ezért a Medrol sokféle betegség kezelésére alkalmazható, például:

bizonyos endokrin betegségek (ideértve a mellékvesék működésének károsodását, nem gennyes pajzsmirigy-gyulladást, rákos hiperkalcémiát);
különféle reumatikus betegségek;
az immunrendszer bizonyos betegségei (például kollagén betegségek);
bizonyos bőrbetegségek;
allergiás állapotok (beleértve a szénanáthát, asztmát, gyógyszerallergiákat);
allergiás vagy gyulladásos szembetegségek;
az emésztőrendszer bizonyos gyulladásai;
bizonyos légzési állapotok;
néhány súlyos vérbetegség, leukémia, lymphoma;
egyes vesebetegségek esetén az ödéma csökkentésére;
az idegrendszer bizonyos rendellenességei;
tuberkulózis;
trichinosis ideg- vagy szívbetegségekkel.

Mielőtt elkezdené szedni a Medrolt

Ne szedje a Medrolt, ha:

Ön allergiás a metilprednizolonra vagy a Medrol egyéb összetevőjére.
Széles körű gombák (gombák) fertőzésében szenved.

Különleges figyelmeztetések a Medrol kezelésre:

Gyermekeknél hosszú távú kezelés esetén gátolható a növekedési folyamat;
- ha cukorbetegségben szenved. Szükség lehet az inzulin vagy más cukorbetegség elleni gyógyszer adagjának emelésére.
Ha viselkedési rendellenességekben szenved;
Ha nagy stressz időszakában van. Orvosa felírhat más gyulladáscsökkentő gyógyszert.
Ha olyan betegségben szenved, amelyben a csontok törékenyek;
Ha a veseműködés károsodik;
Ha herpesz fertőzött vagy övsömör szenved a szemében;
Ha tuberkulózisban szenvedett vagy van;
Ha emésztési rendellenességekben szenvedett vagy szenved;
Ha szívbetegségben vagy magas vérnyomásban szenvedett vagy szenved;
Ha más fertőzésekben szenved. A kortikoszteroidok elfedhetik a fertőzés egyes jeleit, más fertőzések átfedhetnek, vagy a fertőzés súlyosbodhat.
Ha be kell oltani;
Ha orvosi vizsgálatokra van szüksége. A tesztek elvégzése előtt tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy Medrol-kezelés alatt áll.

A Medrol étellel és itallal történő alkalmazása:

A tablettákat étkezéskor lehet bevenni.

A Medrol terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha orvosa feltétlenül szükségesnek tartja. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne terhesség alatt, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A Medrol szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az orvos feltétlenül szükségesnek tartja. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne szoptatás alatt, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A látászavarok vagy szédülés, mint a Medrol-kezelés mellékhatásai, ritkán fordulnak elő; azonban a Medrol-kezelés alatt gépjárművet vezető vagy gépeket kezelő betegeket ennek megfelelően figyelmeztetni kell.

Fontos információk a Medrol egyes összetevőiről:

A Medrol laktózt és szacharózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Emlékezzen még azokra is, amelyeket nem orvosa írt fel.

Bizonyos gyógyszerek, ha a Medrol-kezelés alatt szedik, befolyásolhatják a hatását, vagy a Medrol befolyásolhatja ezeknek a gyógyszereknek a működését.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

egyéb gyulladáscsökkentő gyógyszerek, mivel az emésztési rendellenességek kockázata növekszik;
tabletták a folyadékok testből történő eltávolítására (például tiazid diuretikumok), mivel növeli a hiperglikémia vagy a káliumhiány kockázatát;
nemrégiben beoltották vagy be kell oltani, mert a glükokortikoidok gátolják a szervezet immunrendszerét;
vérrögképződés megelőzésére szolgáló gyógyszerek;
ketokonazol;
eritromicin;
troleandomicin;
barbiturátok;
fenilbutazon;
fenitoin;
karbamazepin;
rifampicin;
acetilszalicilsav vagy más szalicilát tartalmú gyógyszerek;
ciklosporin.

Hogyan kell szedni a Medrolt

A Medrolt mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A kezelés kezdetén a dózis napi 4 mg és 48 mg között változik.

Az orvos az Ön betegségétől függően határozza meg az adagot és a kezelés időtartamát.

Bizonyos esetekben a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében, különösen hosszú távú kezelés esetén, orvosa kétnaponta dupla adag alkalmazását javasolhatja.

Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer túlságosan kemény vagy túl gyengén hat, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A tablettákat elegendő mennyiségű víz vagy tej mellett kell lenyelni.

Ha az előírtnál több Medrolt vett be:

Ha az előírtnál több tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával. Különösen ajánlott elkerülni a sok tabletta hosszú ideig történő bevételét.

Ha elfelejtette bevenni a Medrolt:

Fontos, hogy a Medrol tablettákat rendszeresen, minden nap ugyanabban az időben vegye be. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Lehetséges hatások a kezelés leállításakor:

Végezze el a kezelést az orvos által javasolt teljes időtartamra; ne hagyja abba a kezelést önmagában, még akkor sem, ha úgy érzi, hogy betegsége javult.

Ha a kezelést le kell állítani, orvosa azt tanácsolja, hogy fokozatosan végezze el, hogy elkerülje az elszenvedett rendellenességek visszatérését.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Medrol is okozhat mellékhatásokat.

A mellékhatások kockázata alacsony, ha a gyógyszert rövid ideig használják, de hosszú távú kezeléssel növekszik.

A leggyakoribb mellékhatások: az arc duzzanata ("teliholdas arc"), gyulladás, súlygyarapodás, emésztési rendellenességek, fejfájás, viselkedési rendellenességek, izom- vagy egyéb fájdalom az izmokban vagy az ízületekben, szabálytalan menstruáció, rendellenességek látás, bőrbetegségek, túlérzékenységi reakciók és görcsrohamok.

A Medrol-kezelésre vonatkozó különleges figyelmeztetések részben említett állapotokban szenvedő betegeket az orvosnak szorosan ellenőriznie kell a nem kívánt mellékhatások előfordulásának megelőzése érdekében.

Ha az említetteken kívül egyéb mellékhatásokat észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Medrol tartása

Gyermekektől elzárva tartandó. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Medrolt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőihez.

Ezt a tájékoztatót 2006 novemberében hagyták jóvá