Méhnyakrák szűrés
Mi a méhnyakrák?
A méhnyakrák a méhnyak egy olyan állapota, amelyet leggyakrabban egy papilloma vírus okozta fertőzés okoz, egy olyan elváltozás, amely az idő előrehaladtával kevés tünettel jár, így a beteg későn fordulhat orvoshoz, olyan esetekben, amikor még nem elvégezte az ajánlott éves szűréseket.
A méhnyakrák tünetei
A méhnyakrák megjelenhet intermenstruációs vérzéssel vagy nemi aktus után, kevésbé fájdalommal. Ez nem fájdalmas rák, ezért a beteg későn, a betegség előrehaladott stádiumában fordul orvoshoz. Sajnos a nyaki sérülés nem fáj, és ha fájdalom jelentkezik, akkor a betegség előrehaladott szakaszában jelentkezik. A megjelenésében vagy szagában megváltozott váladék riasztási jel is lehet, mivel valami nincs rendben. Emiatt nagyon fontos, hogy a szűrővizsgálatokat évente végezzék el.
A méhnyakrák kockázati tényezői
A nem védett nemi aktus, a korai szexuális élet és a több partner olyan tényezők, amelyek nagymértékben növelik a papilloma vírus törzs megfertőződésének kockázatát. Emiatt a fiatalok mielőbbi oktatására is szükség van a terhesség, de a nemi úton terjedő betegségek elkerülése érdekében is.
Hány éves korban jelenik meg a méhnyakrák?
A méhnyakrák elváltozásai még 23, 24 éves korban is előfordulhatnak. Ez akkor fordulhat elő, amikor a betegek korán kezdik meg a szexuális életüket, és az első szexuális érintkezéskor kapcsolatba léphetnek egy agresszívebb típusú vírussal. A 16. és 18. szár ismert a fokozott agresszióról, és egyszerű sérülésből rövidebb idő alatt súlyosabbá fejlődik. "Olyan betegeket láttam, akik egyetlen érintkezés után, talán az elsőnél is, szeméremtestekkel és hüvelyi szemölcsökkel jelentkeztek. Tehát az első kapcsolat fertőző lehet, ha kevésbé vagyunk tájékozottak és nem tudjuk, hogy kapcsolatba kerülhetünk-e a HPV-fertőzéssel "- tette hozzá Dr. Tatiana El Hok.
Mit jelent a nyaki szűrés?
A szűrés olyan vizsgálati módszer, amelynek segítségével az orvosok úgy kezelhetik a kezelhető elváltozással küzdő betegeket, hogy ne érjenek el súlyos elváltozásokat és rákos megbetegedéseket.
A méhnyakrák szűrése a következő vizsgálatokat tartalmazza:
- A leggyakrabban használt cervico-vaginális citológia, a Babes Pap teszt. Ennek a tesztnek az a szerepe, hogy a potenciálisan kialakuló elváltozásban szenvedő betegeket súlyos elváltozássá válogassa, amely esetben a pontos diagnózis felállításához további vizsgálatokra van szükség.
- A Babes Papanicolau teszttel párhuzamosan elvégezhető a HPV teszt (vagy a papilloma vírus genotípusának meghatározása), és ezzel a vírussal való fertőzés a léziók gyakori oka.
- Ezen túlmenően kolposzkópia és immunocitodiagnosztika is alkalmazható, mindkettő szerepe annak kiderítése, hogy melyik a pontos diagnózis és melyik a legjobb terápiás hozzáállás.
A szűrést ajánlott rendszeresen elvégezni a 21 és 65 év közötti betegek számára. A méhnyak-szűrést évente végezzük. Ha sérülés fennállásának gyanúja merül fel, a betegeket fel lehet hívni a nagyobb kontroll érdekében.
Hogyan kell csinálni/Mi a nyaki szűrés?
A szűrést rutinszerű nőgyógyászati konzultáció során végzik, és abból áll, hogy a cervico-hüvely területéről egy sejtréteget gyűjtenek, amelyet aztán a laboratóriumba küldenek. A gyűjtésnek számos módszere létezik, és a leggyakrabban használt citológia folyékony közegben történik, mivel nagyobb számú sejtet elemeznek, és az elemzés nagyobb érzékenységgel rendelkezik a lehetséges elváltozások kimutatására.
A szűrés nem fájdalmas. Fontos tudni, hogy az Egészségügyi Minisztériumon belül van egy szűrővizsgálati program a betegek számára, és ezt az Egészségbiztosítási Házon keresztül lehet rendezni. Más szavakkal, a háziorvos beutaló feljegyzésével az elemzés ingyenes, ha az orvosi egységnek szerződése van a Biztosítóházzal.
Ha a Babes Pap teszt eredménye gyanút mutat, akkor mi a következő lépés?
Amikor a Pap-teszt éves szűrési eredménye változásokkal jár, attól függően az orvosok a vizsgálatok befejezését választják: egyesek Papilloma vírusfertőzésre utalnak, ezért ajánlott a kolposzkópia - ez egy vizsgálat, amelyet mikroszkóppal végeznek, amely megjeleníti a nyak és az esetleges elváltozások megjelenését, amelyek szabad szemmel nem láthatók. A CINTEC immunocitodiagnosztikát is alkalmazzák. Ez egy olyan elemzés, amely Dr. Hok elmondta nekünk: "segít megbecsülni azt a sebességet, amellyel az elváltozás súlyosabb elváltozássá fejlődik". Például, ha van módosított Pap-kenetünk, azt találjuk, hogy van elváltozás, akkor lépünk a következő lépésre. Immunocitodiagnosztikát is végzünk, hogy tudjuk, mire számíthatunk, komolyabb evolúció vagy sem. Ha kétségeink vannak, amikor a sérülés kisebb mértékűnek tűnik, de mi, orvosok szeretnénk tudni, hogy közbelépünk-e, vagy gyakrabban hívjuk-e a beteget és késleltetjük-e. Ez segít kiválasztani a megfelelő megközelítést és kezelést, hogy ne ébredjünk fel egy súlyos sérülés kialakulásával. ".
Lehetséges, hogy a szűrés után méhnyakrákot nem lehet kimutatni?
A Babes Pap tesztnek nincs 100% -os érzékenysége, így az elváltozások 100% -át képes kimutatni. Vannak azonban esetek, amikor az elváltozás fennáll, az orvos nem vette észre, a betegnek nincsenek tünetei, és a Pap-teszt eredménye a normális határokon belül van. "A következő éves ellenőrzésen az elváltozás előrehaladhat, de az alacsony fokú elváltozás nem válhat rákká. Az evolúció nem olyan rövid. Rendszeres Pap-teszt elvégzésével az elváltozás kimutatható "- mondta el nekünk Dr. Tatiana El Hok is.
A HPV-n kívül, amely szintén a méhnyakrák oka lehet?
A méhnyakrák egyéb okai, amelyek ritkábbak, mint a HPV-fertőzések, ismétlődő fertőzések, sok partnerrel való szexuális érintkezés lehetnek, mivel ez a krónikus fertőzést fenntartó vírusok és baktériumok különböző fertőzéseinek kockázatához vezet. Ezek idővel megfelelő diagnózis és kezelés hiányában elváltozás kialakulásához vezethetnek.
Genetikai ok is lehet?
"A méhnyak elváltozásait tekintve kevésbé lehet genetikai öröklődés, de a rák okának legújabb felfedezései azt mondják, hogy egyre több genetika vesz részt. Így lehetnek öröklött gének, vagy lehetnek olyan gének, amelyek megváltoznak a szervben vagy testünkben, általában a DNS-ben, ami rák kialakulásához vezethet. De ennek okának kell lennie a gének ezen változásának kiváltására. "Nincs genetikai hajlamunk a méhnyakrákra" - mondta Dr. Hok.