Melanotan II - Felhasználói vélemények egy adag szteroidról, anabolikus szteroidról és növekedési hormonról
A Melanotan II esetében csak az adagolásra vonatkozó irányelvek vannak. Olyan felhasználók információin alapulnak, akik a saját fogyasztásukkal növekvő tapasztalatok alapján idővel meghatározták saját egyéni adagjukat.
okokból
• Egyéni bőrtípus
• Nem, életkor, testtömeg
• A nyersanyag minősége
• Kívánt barnulás
Az egybehangzó vélemény szerint az MT-II kúra lefolyása mindig három szakaszból áll.
A test egy MT-II injekcióra védekezési reakcióval reagál, amely többnyire bekövetkezik
hányinger és keringési problémák (magas vérnyomás, szédülés).
Ezért a kúszó fázisban lévő felhasználók kezdetben alacsony dózist javasolnak
választott, ami lassan növekszik, hogy csökkentse ezt a hatást, és a saját
A határértékek meghatározása:
• 1. nap -> 0,25 mg
• 2. nap -> 0,5 mg
• 3. nap -> 0,75 mg
Ebben a szakaszban előre meghatározott dózist injektálnak naponta az egyénig
A kívánt barnulást elérjük. A betöltési szakasz időtartama a bőr típusától és a bőrtől függően változik
kívánt barnulást 15 és 30 nap között. Természetesen van egy közvetlen is
Kapcsolat a felhasználók UV-fény hatásának gyakoriságával. A
Az adagolás két leggyakoribb megközelítése a töltési szakaszban:
• Átlagos arány -> 1 mg naponta
Vagy:
• Súly szerint -> 0,01 mg/kg - 0,015 mg/kg naponta
Amikor a felhasználók elérik az egyénileg kívánt bőrbarnulást, akkor a
A karbantartási fázis véget ért. Ebben a szakaszban csak az elért barnulásról van szó
tartani. Vannak olyan felhasználók, akik évek óta ebben a fázisban vannak. Ban,-ben
Karbantartási szakasz, a felhasználói jelentések az adagról változik leginkább és itt
úgy tűnik, mindenkinek megvan a maga „receptje”, amely a következőkben található
Játéktér:
• heti 1-2 injekció 0,8 - 1,3 mg dózisban
Ha a fenntartó fázist az MT-II beadásának leállításával szüntetjük meg, a bőr típusától és a barnulás mértékétől függően egy és három hónap között kell tartani, amíg a normál bőrszín ismét el nem éri. Az U-40/U-100 csapda
Az egyik pont, ami különös zavart okoz, a saját készítésű injekciós oldat (mg/ml) és az I.E.-vel méretezett inzulinfecskendők (nemzetközi egységek) aránya. Az I. mértékegység az olyan készítményeket, mint az inzulin, hatásuk alapján méri, és nem az anyag mennyisége, például az MT-II (mg/ml) alapján. Van úgynevezett U-40 inzulin, amely 40 NE inzulint tartalmaz 1 ml inzulinoldatban. Az U-100 inzulin viszont sokkal koncentráltabb; 1 ml inzulinoldat 100 NE inzulint tartalmaz. Az inzulinfecskendők megnevezése tehát a típustól függően U-40 vagy U-100, és méretük 40 NE vagy 100 NE.
Az MT-II felhasználók lényege, hogy az U-40 és az U-100 inzulinfecskendők egyaránt 1 ml (beleértve 0,5 ml) kapacitással vannak ellátva. Az inzulinfecskendők azonos kapacitása a divergáló skálával (40 NE, 100 NE) kombinálva azt jelenti, hogy az U-40 inzulinfecskendőben lévő I.E. több MT-II-t tartalmaz, mint egy U-100 inzulinfecskendőben. A következő
Példák ennek szemléltetésére szolgálnak: Példa 10 mg vízoldható anyagra, amelyet feloldunk 1 ml injekciós vízben, és 1 ml/40 I.E. injekciós folyadékot befogadó inzulinfecskendőbe töltjük:
• A hatóanyag mennyisége: felhasznált injekciós víz (ml) =
Hatóanyag-koncentráció/ml 10 mg: 1 ml = 10 mg/ml
• Hatóanyag-koncentráció/ml: IU száma = a hatóanyag mennyisége/NE.
10 mg/ml: 40 NE = 0,25 mg/NE.
Példa 10 mg vízoldható anyagra, amelyet feloldunk 1 ml injekciós vízben, és 1 ml/100 I.E. injekciós folyadékot befogadó inzulinfecskendőbe töltjük:
• A hatóanyag mennyisége: használt injekciós víz (ml) = hatóanyag-koncentráció/ml 10 mg: 1 ml = 10 mg/ml
• Hatóanyag-koncentráció/ml: I.U. = a hatóanyag mennyisége I.U.-ra 10 mg/ml: 100 NE/0.1 mg/LE.
Példa 10 mg vízoldható anyaggal, amelyet 2 ml injekciós vízben feloldunk és 1 ml/40 I.E. injekciós folyadék befogadására alkalmas inzulinfecskendőbe töltünk:
• A hatóanyag mennyisége: felhasznált injekciós víz (ml) = hatóanyag-koncentráció/ml 10 mg: 2 ml = 5 mg/ml
• Hatóanyag-koncentráció/ml: NE száma = hatóanyag mennyisége/NE 5 mg/ml: 40 NE = 0,125 mg/NE.
Példa 10 mg vízoldható anyaggal, amelyet 2 ml injekciós vízben feloldunk és 1 ml/100 I.E. injekciós folyadékot befogadó inzulinfecskendőbe töltünk:
• A hatóanyag mennyisége: felhasznált injekciós víz (ml) = hatóanyag-koncentráció/ml 10 mg: 2 ml = 5 m_g/m1
• Hatóanyag-koncentráció/ml: I.U. = a hatóanyag mennyisége I.U.-ra 5 mg/ml: 100 NE/0.05 mg/I.E.
Az I.E.-ben lévő hatóanyag mennyisége ezért függ az injekciós oldat koncentrációjától az inzulinfecskendő típusával (U-40/U-100) és annak kapacitásától (0,5 ml, 1 ml).