Melyek a petefészekrák kockázati tényezői - d vélemény; szakértő
Noha ritkának számít, a petefészekrák még mindig körülbelül 4600 nőnél fordul elő Franciaországban évente.
A petefészekrák kialakulásának átlagos életkora a nem fogékony nőknél 65 év, azoknál, akiknél a tényezők ismerten növelik a kockázatot, 45 év. Míg egyes kockázati tényezők kizárhatók az egészséges életmód elfogadásával, mások egyediek az egyes betegekre, valamint az orvosi és a családtörténetre.
Javasoljuk, hogy a petefészekrák kialakulására hajlamos nők személyre szabott szűrési protokollokat kövessenek.
Petefészekrák
A petefészekrák rosszindulatú daganat, amely behatol a petefészkek sejtjeibe és átterjedhet a környező szövetekre. A petefészekrák különböző típusait a betegség által érintett petefészek sejtek szerint kategorizálják.
A hámrák befolyásolja a hámsejteket, és a petefészekrák leggyakoribb típusa. Az epithelialis carcinoma gyakori formája a szerosus carcinoma, amely a kutatók szerint a petevezetékből származik (lásd a női nemi szervek diagramját).
A női reproduktív rendszer anatómiája
A stromalis daganatok, amelynek leggyakoribb típusa a granulosa daganat, sztrómasejtekből származik.
Végül a csírasejtdaganatok a petefészkek csírasejtjeiből származnak, és leggyakrabban dysgerminoma formájában fordulnak elő.
A petefészekrák kockázati tényezői
1. Genetika és petefészekrák
Becslések szerint a petefészekrák 10-ből körülbelül 1 nő genetikai eredetű, ezért a veszélyeztetettek azonosítása érdekében genetikai variációk kereshetők.
A BRCA1 gén, vagy kisebb mértékben a BRCA2 gén mutációja különösen elősegítheti a petefészekrák kialakulását, és orvosi felügyelet alatt kell tartani.
Bizonyos genetikai állapotok, például a Lynch-szindróma, szintén összefüggésbe hozhatók rákkal, beleértve a petefészkek, a vastagbél és a méh daganatait.
A szerous carcinoma a petefészekrák típusa, amely leggyakrabban a BRCA gének mutációjával társul.
Az askenázi zsidó származású nőknél gyakrabban fordulnak elő BRCA1 és BRCA2 mutációk (kb. 1 nő 40-ből).