Mi az a trombofília és miért tűnik annyira népszerűnek Romániában?

A Desprecopii fórumon - a trombofíliával kapcsolatos témák ezrei vannak. Számuk különös érdeklődést mutat e téma iránt. De vajon a trombofília valóban nagyon gyakori Romániában? Itt van egy csomó hasznos információ a trombofília genetikai vizsgálatáról és a betegség előfordulására vonatkozó egyéb szempontokról.

Mi a trombofília és miért veszélyezteti a terhességet és a terhességet

thrombophilia ez egy olyan helyzet, amikor a vér fokozottan hajlamos az alvadásokra az erekben. A trombofília különleges kockázatot jelent mind az anya, mind a gyermek számára: ahhoz a nőhöz képest, aki nem szenved ebben a betegségben, a terhes nőnek nagyobb a mélyvénás trombózis vagy a terhesség bizonyos szövődményeinek kockázata.

Több ezer téma a trombofíliáról a Desprecopii-n

A Desprecopii fórumon - a trombofíliával kapcsolatos témák ezrei vannak. Számuk különös érdeklődést mutat e téma iránt. De a trombofília valóban nagyon gyakori Romániában?

A thrombophilia előfordulása Romániában

Bár nincs hivatalos adat a thrombophilia előfordulásáról nemzeti szinten - Dr. Viorica Radoi, a Medlife munkatársa - a Hotnews által megjelent cikkben kijelenti:

Az elmúlt években a trombofília "divatos" állapot lett, és egyre inkább ajánlják a genetikai trombofília tesztjét. A következményt az antikoaguláns kezelés (alacsony molekulatömegű heparinok - Clexane, Fraxiparin stb.) Felírása képviseli nagyon sok terhes nő számára, ezért úgy tűnik, hogy Romániában a trombofília előfordulása megközelíti a lakosság 60-70% -át.

Miért vesz annyi terhes nő thrombophilia tesztet?

Sok terhes nő úgy dönt, hogy elvégzi ezeket a vizsgálatokat, még akkor is, ha orvosa nem javasolta őket, és még akkor is, ha fizetniük kell érte, mert hallottak terhes nőktől, hogy problémái vannak trombofíliával, vagy mert a családban valakinek ilyen problémái vannak.

Carmen Tabacu, a "Filantrópia" Városi Kórház szülész-nőgyógyásza szerint A nők 20% -a kéri ezeknek a vizsgálatoknak a elvégzését, anélkül, hogy feltétlenül a szakember ajánlása lenne.

Olvassa el, mit ír egy terhes nő a tapasztalatairól Terhesség és trombofília - tapasztalatom

"Általában a nőknek trombofíliás vizsgálatokat kérnek, még akkor is, ha nem minden terhes nőnek van rá szükségük. Szerintem ez is divat. A thrombophilia tesztek általában nem rutinvizsgálatok. Ha a kismamának nincs problémája a terhességgel, akkor az orvosnak nincs oka ajánlani őket. Ezeket vetélések vagy abortuszok jelzik, vagy ha a nőnek véralvadási problémái vannak. Van azonban olyan nő, aki akkor is el akarja végezni ezeket a vizsgálatokat, ha az orvos nem javasolja. Vannak olyan kismamák, akik idősebb korban szülnek gyermeket, és félnek a problémáktól, majd elvégzik ezeket a vizsgálatokat. Sok nő van, aki 35 évesnél idősebb korában szül gyermeket. Általában, ha az orvos úgy látja, hogy az érrendszer nem működik jól, vagy haematoma van, akkor a vizsgálatokat javasolja "- magyarázta a nőgyógyász.

Azt is elmondta, hogy ezeket az elemzéseket az állam soha nem rendezte, és az az ajánlása, hogy a nők tegyék meg őket még a teherbe esés előtt, hogy kezdettől fogva tudják, hogy van-e ilyen problémájuk. "Az Egészségbiztosítási Ház soha nem telepítette le őket. Fontosak, de néha visszaélnek velük.

Ezeket (thrombophilia tesztek - n.r.) a terhesség első trimeszterében ajánlják. A legjobb, ha ezeket a vizsgálatokat elvégzi, mielőtt teherbe esne, hogy megnézze, előfordulnak-e problémák vagy sem. Egyedül a nők körülbelül 20% -a kéri ezeket a vizsgálatokat, félve a problémától. Azoknál a terhes nőknél, akiknek ilyen problémájuk van, a vizsgálatok nagyon fontosak, mert ha nem ismert, akkor a magzat még a születése közelében is meghalhat, mert már nem megfelelően vaszkuláris. "- mondta Dr. Carmen Tabacu.

A genetikai trombofília vizsgálata a következő esetekben hasznos a betegeknél:

Személyes kórelőzményében vénás tromboembóliát társítottak nem visszatérő kockázati tényezőkkel (törések, műtét, hosszan tartó immobilizáció). A kiújulás kockázata kezeletlen terhes betegek között, akiknek a kórtörténetében trombotikus baleset volt, 16% volt.

Első fokú rokonokkal (szülők, testvér/nővér) trombotikus balesetben (megnövekedett thrombophilia kockázat).

A trombofília vizsgálata a fentiektől eltérő helyzetekben NEM ajánlott rutinszerűen.

NEM ajánlott az örökletes thrombophilia vizsgálata azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében visszatérő vetélés volt, mert nem világos, hogy az antikoaguláns terápia csökkenti-e a kiújulás kockázatát. Bár van összefüggés ezek között a dolgok között, nincs elegendő klinikai bizonyíték annak igazolására, hogy az antikoaguláns terápia (nem frakcionált heparin vagy LMWH) megakadályozza ezeknél a betegeknél a kiújulást. Ezeknél a betegeknél ajánlott az antifoszfolipid antitestek szűrése.

Trombofília esztrichezésnél ajánlott laboratóriumi vizsgálatok

A mutációk azonosítása az V. faktor Leiden esetében
A II. Faktor mutációk azonosítása
antitrombin
S-fehérje
C-fehérje

Az S-fehérje 55% -ánál kisebb értéket kell követni az S-fehérje szabad szintjének adagolásával (terhesség esetén). Mivel nincs összefüggés az MTHFR gén mutációi és a terhesség kialakulásának szövődményei között, nem ajánlott az MTHFR mutáció vagy a rutin homocisztein szint tesztelése terhesség alatt.

Ezek az elemzések drágák és nem rendezettek

"Nagyon jó lenne, ha ezeket az elemzéseket rendezik"

A kismamáknak zsebből kell fizetniük ezekért a tesztekért, függetlenül attól, hogy biztosítottak-e vagy sem.
Andreea, a leendő anya azt mondja, hogy ő fizette a trombofíliás vizsgálatokat. Az orvos ajánlására nemrég elvégezte ezeket a vizsgálatokat, amelyekért állítása szerint körülbelül 1200 lejt fizetett. "Ezek az elemzések minden jövőbeli anya számára nagyon fontosak. Nemrégiben csináltam őket, mert az orvos ultrahang után ajánlott, amire azt mondta, hogy ez probléma, és a legjobb, ha ezeket a vizsgálatokat elvégezzük, majd ezt követően javasolják nekem a kezelést. . Először ezeknek az elemzéseknek csak a felét hajtottam végre, és ez körülbelül 600 lejbe került, majd a többi tesztet elvégeztem, és összesen körülbelül 1200 lejt fizettem. Elég drágák, különösen egy minimálbérrel rendelkező anya számára, de meg kell tenni, ha az orvos javasolja őket. Minden jövőbeli anya számára nagyon jó lenne, ha ezeket az elemzéseket megoldanák, vagy ha az állam fizetne legalább egy részét "- mondta Andreea.

A "közös" trombofíliák elterjedtsége világszerte

A Leiden V-faktor mutációjának előfordulása az európai populációban körülbelül 5%. Ez a mutáció az V koagulációs faktort refrakterré teszi az aktivált C fehérje által okozott proteolízissel szemben. A terhesség alatti vénás thrombolysis eseteinek 40% -ában heterozigóta betegeket azonosítottak a Leiden V faktor miatt.

Faktor II- G20210A mutáció - növeli a keringő protrombin szintjét. A G20210A mutáció a kaukázusi populáció körülbelül 3% -ában van jelen. A vénás tromboembólia személyes története növeli a terhesség tromboembóliájának szintjét. Személyes előzmények nélkül a heterozigóta nőket veszélyezteti ez a mutáció.

C-fehérje hiány több mint 160 különböző mutáció jelenlétével függ össze a C-proteint kódoló génben. A C-fehérje hiány prevalenciája az általános populációban 0,2-0,3%.

Töltse le a Terhesség alkalmazást: Terhesség Odüsszea

Terhesség Odüsszea alkalmazás: Terhesség kalkulátor és minden, amit tudnod kell a terhességről

Manapság a telefon az, amely elkísér minden lépésünkön - úgy döntöttünk, hogy létrehozunk egy alkalmazást okostelefonokhoz és táblagépekhez. Tehát itt van a Desprecopii ajándéka minden terhes nő számára, aki bármikor szeretné tudni, hogyan fejlődik a magzat az anyaméhben, hogyan növekszik, milyen terhességi tesztek következnek, milyen veszélyeket jelenthet a terhesség, hogyan szülhet és hogyan készülhet fel a nagy pillanatra: az, amelyben a babával együtt hazatér. anyaságtól.

Hastámasz és csoportok

Tanácsunk: kommunikálni generációs kollégáival. A Desprecopii-nál több száz nemzedéknyi hasunk van, amelyek különleges barátságot kötöttek . A Terhességi Odüsszia részben megtalálja a várandós nők listáját - akik ugyanabban a hónapban fognak szülni. Semmi sem lehet vigasztalóbb, mint a kapcsolattartás olyan nőkkel, akik pontosan ugyanazokat a hangulatokat és érzelmeket élik át.

Terhességi napló és babatáska

Írjon arról, hogy mit érzett és élt aznap a JOURNAL DE PREGINA-ban. A gondolatok rendezésének és megrendelésének remek módja mellett később rögzítik őket. Megnyugtató lesz elolvasni őket a baba életének egyik életkorában, vagy akkor is, amikor a nagykorúságot ünnepli.