Mikrobiológiai vizsga
Dokumentumok
1. Mikrobiológia. A tanulmány tárgya. Mikrobiológiai tudományágak és tanulmányi tárgyak. A mikrobiológia fejlődésének történelmi szakaszai. A. Leeuwenhoek, L. Pasteur, R. Koch, I.Mecinicov tudósok szerepe a mikrobiológia fejlődésében.
1. mi/o és létfontosságú aktivitásuk (alak, szerkezet, anyagcsere, növekedés és szaporodás) (azonosítás
2. kapcsolataim a környezettel és a gazdaszervezettel
1) patogén, opportunista = a fertőző betegségek megelőzése
2) hasznos, ártalmatlan = AB termelés, gyógyszerek dRNS-sel (sztreptokináz, inzulin), élelmiszer (vaj, sajt)
4) biológiailag lebomló műanyag gyártása .
5) a hulladék bomlása, metán
biológiai sajátosságok mi/o
emberi tevékenységre gyakorolt hatásai
Orvosi mikrobiológiai vizsgálatok:
b) kórokozó képességek mi/o
c) az emberi test fertőzésellenes képességei
d) a fertőző betegségek etiológiai diagnosztizálásának módszerei
e) antimikrobiális terápia/profilaxis
A mikrobiológia fejlődésének történelmi szakaszai:
I. empirica (pina a 15. szakaszban)
A. von Leewenhoek: 1673 a mi/o első megfigyelése és leírása
L. Pasteur: lépfene, veszettség, kolera elleni vakcinák készítése; támogatja a műszerek, kötszerek sterilizálásának szükségességét. Koch: szilárd táptalaj bevezetése; lépfene ágens izolálása, TBC; elmélet kidolgozása a mi/o etiológiai szerepéről a fertőző betegségekben (Koch posztulátumai)
I. Mecinicov: a bélflóra szerepének vitatása (antagonizmus); a fagocitózis és a gyulladás antimikrobiális szerepének felfedezése
2. A mikrobiológiai laboratóriumok típusai és feladataik. A mikrobiológiai laboratórium munkamódszere és szabályai. A laboratóriumok osztályozása a fertőzésellenes biztonság követelményei szerint.
3. A mikroorganizmusok fogalma. Rendszertani kategóriák, sejtszintű és sejttípusok. Különbségek a prokarióta és az eukarióta mikroorganizmusok között.
Mi/o = mikroszkopikus organizmusok (mikro-nanométerek) + algák, protozoonok, vírusok, szubvirális szerek (prionok), mikroszkopikus gombák (gombák, gombák)
Mi/o osztályozások: fenotípus (Carl von Linne első kísérlet)
filogenetika (fosszilis vagy HLA vizsgálat alapján)
Rendszertani csoportok: tartomány (királyság (ág (osztály)) (család) (nemzetség (faj) Infraspecifikus taxonok a fajon belül, mutatva néhány különbséget:
biovari (biokémiai/fiziológiai aktivitás)
patovar (patogenitás mértéke)
lizovár (érzékenység a bakteriofágokra)
antibiotikum (AB-érzékenység)
Az infraspecifikus taxonok szerepe: epidemiológiai markerek!
Mi/o osztályozás: acelluláris formák (vírusok, viroidok, prionok)
baktériumok = prokarióták, eubct
3) mikoplazmák (PC nélkül)
archaea = prokarióták, PC peptidoglikán nélkül, élőhely extrém körülmények között
eukarya = eukarióták (gombák, protozoonok)
4. A diagnózis mikrobiológiai módszerei és azok lényege. Mikroszkópos módszer a fertőző betegségek diagnosztizálásában. A mikroszkópok típusai, gyakorlati felhasználása, az emerziós olaj jellemzői és szerepe.
A diagnózis mikrobiológiai módszerei: közvetlen diagnózis (kórokozó vagy termékeinek kimutatása)
1. mikroszkópos (indikatív) (bct jelenléte, nem, forma, szerkezet 2. bakteriológiai (tiszta bct kultúrák izolálása, azonosítás és tesztelés AB-n)
3. biológiai (kísérleti) (kóros termék beoltása laboratóriumi állatokban, tipikus betegséget okozva)
4. Ag mi/o kimutatása biológiai folyadékokban
5. AN mi/o azonosítása molekuláris biológiai technikákkal
közvetett diagnózis (immunológiai)
1. szerodiagnózis (Ac specifikus kimutatása és titrálása a beteg szérumában)
2. intradermoreakció (epidermális/intradermális mikrobiális allergén bevezetése; pozitív reakció = az erythema kialakulása (specifikus túlérzékenység (ismételt találkozás Ag-val))
5. A baktériumok morfológiája. A baktériumok morfológiai csoportjai. Rajzolni. A baktériumok tinktori karakterei. A mikrobiológiában használt alapfestékek. Festési módszerek. Praktikus alkalmazás.
Bct = mi/o, egysejtű, prokarióta, autonóm bct morfológiai csoportok:
2. diplo (neisseria = kávébab, pneumococcusok = lándzsás)
4. strepto (lant) + enterococcus, lactococcus5. stafilo (gramezi)
6. betöltés (8-16-32 coci csomagok)
1. a baktérium lekerekített vége, nem képez spórát (pl. E. coli)
2. szakadt végű bacillus olyan spórákat képez, amelyek nem haladják meg a sejt átmérőjét (pl. B. anthracis); a láncképződés lehetősége = streptobacillusok
3. a clostridium lekerekített vége a sejtátmérőt meghaladó spórákat képez (pl. C. perfringens)
1. vibrio (volt V. cholarae) 2. campylo-/helico- baktérium = 2 apire. egy repülő madár aspektusa (pl. C. jejuni)
3. spirillum = cel. merev spirálok
4. spirochaeta = cel. rugalmas spirálok, 5-25 fordulat (pl. Treponema, Leptospira, Borrelia)
polimorf (Actinomyces, Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma)
6. A folyékony táptalajon tenyésztett baktériumtenyészetek kenetének előkészítési szakaszai és technikája. Bioszubsztrátumokról készült kenetkészítési technika: köpet és ujjlenyomat kenet. Rögzítési módszerek.
Kenetkészítés (mikroszkópos vizsgálat) A kenetkészítés lépései:
1) mikrobiális anyag megjelenítése
3) rögzítés (oamoara bct, növeli a festék iránti affinitást)
4) színezés (biztosítja a kontrasztot a mi/o és a háttér között
5) vizsgálat (optikai mikroszkóp merítéssel)
Tinktori karakter = képességem a festék megkötésére
7. Szilárd táptalajon tenyésztett baktériumtenyészetek kenetének előkészítési szakaszai és technikája. A kenet bioszubsztrátokból történő elkészítésének technikája: vér, genny. Rögzítési módszerek.8. Baktériumsejtek szerkezete. Sorolja fel a szerkezet állandó (kötelező) és nem állandó (nem kötelező) elemeit! Citoplazmatikus membrán és citoplazma. Szerkezet, kémiai összetétel és biológiai funkciók. Kiemelő módszerek.
Állandó elemek: PC, MCt, Ct, nukleoid, riboszómák, mezoszómák (G + (E, citokrómok) Nem állandó elemek: kapszula, spóra, flagella, fimbriae, plazmidok, sejtzárványok
hiányzik a koleszterin, tartalmaznak szterinszerű hopanoid molekulákat
gazdagabb prot. mint az eukarióták (több funkció (a szervek által végzett eukariótákban)
PBP transzpeptid katalízis és PC szintézis
1. Féligáteresztő, szelektív gát (egyszerű diffúzió, megkönnyített
2. Permeate (aktív szállítás
3. E (metabolikus aktivitás
5. Vegyen részt a sejtosztódásban
6. A PG és a foszfolipidek szintézise
Mezoszómák: növelik az S MCt (növelik az anyagcsere aktivitást, az energiát
Jelenlét: riboszómák, nukleoidok, zárványok, plazmidok
Ct szerep: az anyagcsere folyamatok központja
9. Baktériumsejt, funkciói. A gram-pozitív baktériumok sejtfalának szerkezeti sajátosságai. Gram színezés. Festési technika és mechanizmus. Fontos gyakorlat. Példák gram-pozitív baktériumokra.
PC = a protoplaszt körülvevő merev héj; PG-ből áll. PG = murein = makromolekuláris heteropolimer, amely 2 részből áll:
Glikán rész (PZ) = párhuzamos lineáris láncok: NAG + NAM
Peptid rész = 4 * aa peptid (D és L izoformák), amelyek kapcsolódnak a NAM-hoz (proteázvédelem)
G-: tetrapeptidek közvetlenül kapcsolódnak (kétdimenziós)
G +: 5 * Gly interpeptid híddal összekötött tetrapeptidek (háromdimenziós)
Csak prokariótákban található szerkezetek:
1. ac. diaminopimelic (tetrapeptid, G +)
Oldható murein fragmensek (PG) (kölcsönhatás a toll-szerű R/CD14R-rel makrofágokon (citokin szekréció (szeptikus sokk))!
1. Ozmotikus lízis védelem
3. Patogenitási faktor (szeptikus sokk)
4. Helyettesítő védelem. mérgező (AgO, E a periplazmatikus térből)
5. Egyes anyagok támadásának célja:
A glikán lánckötések lizozim hasítása (NAG és NAM között)
A transzpeptidációs folyamat AB-gátlása
tű. teichoici (a NAG rögzítette), ac. lipoteichoic (MCt-vel rögzítve) = ribitol, glicerin-foszfát polimerjei;
negatív elektromos töltés
aktiválási kiegészítő alternatív módon
a citokin szekréció stimulálása
Streptococcus pyogenes = prot. M
Staphylococcus aureus = prot. A (csomósítási tényező), prot. fibronektin rögzítők
10. Baktériumsejt, funkciói. A fal szerkezeti jellemzői mit