Mysimba® óvakodjon a fogyókúrás tablettáktól; ő n; soha nem lesz rá gyógymód; elhízottság; LCI

tablettáktól

INTERJÚ - December végén az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedvező véleményt adott ki ennek az új, elhízás elleni gyógyszernek a forgalomba hozataláról, amelynek mellékhatásait és hatékonyságát egyes orvosok elutasították. Szakértő válaszol nekünk.

Ez egy tabletta, ami rosszul megy. Az Egyesült Államokban "Contrave" néven forgalmazott Mysimba® jövő tavasszal érkezhet Franciaországba. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kijelentette, hogy támogatja, és a termék forgalmazása csak arra vár, hogy az Európai Bizottság és a francia egészségügyi hatóságok zöld utat kapjanak forgalomba hozatali engedélyt (AMM), annak ellenére, hogy a francia Gyógyszerügynökség (ANSM).

Kérdés: a Mysimba® által okozott toxicitás és mellékhatások (szív- és érrendszeri kockázatok a fejben), valamint annak hatékonysága - 4–5% -os súlyvesztés a felhasználók 42% -ánál - sok orvos vitatja, és különös tekintettel a Prescrire független áttekintésre, amelyet Bruno Toussaint orvos rendezett. Luc Perino, a lyoni Claude-Bernard Egyetem háziorvos, blogger és professzor is tiltakozott ezen európai forgalomba hozatali engedély ellen. Feleletre válaszolt metronews.

Véleménye szerint milyen kockázatokkal járhat a Mysimba® tabletta franciaországi forgalmazása ?

A Mysimba® tabletta két molekula, a naltrexon és a bupropion kombinációja, amelyek kockázata ismert. A naltrexone egy amfetamin eredetű antidepresszáns, amely kardiovaszkuláris kockázattal jár. Az összes amfetamin-származék azonban mérgező. A buproprion kevéssé használható, és mellékhatásai vannak, különösen a kardiovaszkuláris. Tehát már ismerjük a termék toxicitását.