NALADOR 500MCG PDR IV 1 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Terhesség megszakítása (GD)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A terhesség megszakítása orvosi okokból a második trimeszterben. A méh tartalmának kiűzése hiányos abortusz, hidatidiform vakond vagy magzati méhen belüli halál esetén.
Szülés utáni vérzés a méh atóniájából, amely ellenáll az első vonalbeli oxitocin kezelésnek.
Adagolás és alkalmazás módja
Folyamatos orvosi felügyelet mellett történő alkalmazás a nőgyógyászati szülészetekre szakosodott osztályon, újraélesztési és ellenőrző eszközökkel ellátva, amely lehetővé teszi az esetleges balesetek késedelem nélküli kezelését.
NE Fecskendezze be BOLUS-ként. Az infúzió szoros ellenőrzést igényel.
· Szülés utáni vérzés méh atóniából:
A kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni, miután megszüntették a szülés utáni vérzés egyéb okait, és amikor az oxitocint hatástalannak találták.
o Elektromos fecskendő
Elektromos fecskendővel (vagy infúziós szivattyúval) történő alkalmazás esetén az 500 µg NALADOR ampulla tartalmát fel kell oldani 50 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban, és intravénásan kell beadni.
a) Kezdje a kezdeti infúziós sebességgel 10 ml/h.
b) Ha a terápiás hatás nem kielégítő, az adag legfeljebb 50 ml/h-ra emelhető.
c) A terápiás hatás elérésekor az infúzió sebességét vissza kell állítani az úgynevezett fenntartó szintre, amely 10 ml/h.
o intravénás infúzió
Intravénás infúzióban történő alkalmazás esetén az 500 µg NALADOR ampulla tartalmát fel kell oldani 500 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban.
a) Kezdje a kezelést 1,7 ml/perc kezdeti infúziós sebességgel.
b) Ha a vérzés nem áll meg vagy csökken gyorsan, az infúzió sebessége legfeljebb 8,3 ml/perc-re növelhető.
c) A terápiás hatás elérésekor az infúzió sebességét 1,7 ml/perc úgynevezett fenntartó szintre kell csökkenteni.
Ne adja be bolus formában.
Adminisztráció mód
ELEKTROMOS FÉRFI
(vagy infúziós pumpa)
INTRAVÉNÁS INFÚZIÓ
Infúzió mennyisége
500 µg NALADOR 50 ml-ben
500 µg NALADOR 500 ml-ben
Infúzió sebessége
Maximális teljes adag: 1500 µg NALADOR 24 óránként (3 ampulla).
Ha 30 perces infúzió után nem tapasztalunk javulást, vagy ha a helyzet romlott, akkor más terápiás eszközöket kell igénybe venni (embolizáció, műtét).
· A terhesség megszakítása orvosi okokból a terhesség második trimeszterében, a méh tartalmának kiűzése:
o Elektromos fecskendő
Elektromos fecskendővel (vagy infúziós szivattyúval) történő alkalmazás esetén az 500 µg NALADOR ampulla tartalmát fel kell oldani 50 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban, és intravénásan kell beadni.
a) Kezdje a kezdeti infúziós sebességgel 10 ml/h.
b) Ha a terápiás hatás nem kielégítő, az adag legfeljebb 50 ml/h-ra emelhető. Ezt a dózist semmilyen körülmények között nem szabad túllépni, különben a káros hatások előfordulása megnőhet.
o intravénás infúzió
Intravénás infúzióban történő alkalmazás esetén az 500 µg NALADOR ampulla tartalmát fel kell oldani 500 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban.
a) Kezdje a kezelést 1,7 ml/perc kezdeti infúziós sebességgel.
b) Ha a terápiás hatás nem kielégítő, az adag legfeljebb 8,3 ml/perc-re emelhető. Ezt a dózist semmilyen körülmények között nem szabad túllépni, különben a káros hatások előfordulása megnőhet.
A NALADOR nem adható be 10 óránál tovább.
Ne adja be bolus formában.
Adminisztráció mód
ELEKTROMOS FÉRFI
(vagy infúziós pumpa)
INTRAVÉNÁS INFÚZIÓ
Infúzió mennyisége
500 µg NALADOR 50 ml-ben
500 µg NALADOR 500 ml-ben
Infúzió sebessége
Maximális teljes adag: 1500 µg NALADOR 24 óránként (3 ampulla).
Ha a terápiás célkitűzés nem érhető el, az adagolási rendet a beadás befejezése után 12–24 órával meg lehet ismételni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Kórházi használatra fenntartott gyógyszerek.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
3 év, 2 és 8 ° C között.
Különleges tárolási előírások:
Ne tárolja a NALADOR-ot 8 ° C feletti hőmérsékleten.
Hígítás után: a felhasználásra kész oldatokat hűtőszekrényben (2–8 ° C) kell tartani, és legfeljebb 12 órán belül fel kell használni.
A preklinikai biztonságossági adatok
Toxikussági vizsgálatok egyszeri vagy ismételt dózisok után csak a termék farmakológiájához kapcsolódó hatást mutattak ki, amikor a NALADOR-t az utasításoknak megfelelően adják be.
Az embriotoxikus potenciállal rendelkező állatkísérletek során embrioletális és teratogén hatásokat figyeltek meg anyai toxikus dózisok beadását követően (lásd még Termékenység, terhesség és szoptatás Terhesség és szoptatás).
Genotoxicitási vizsgálatok in vitro és in vivo nem mutatott mutagén potenciált.
A termék karcinogén potenciálját nem értékelték.
Inkompatibilitások
Ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni, kivéve azokat, amelyek a 4. pontban szerepelnek Adagolás és alkalmazás módja.
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Kardiovaszkuláris kórtörténet és betegségei (különösen a szívkoszorúér-éreknél): angina, Raynaud-szindróma vagy betegség, aritmiák, szívelégtelenség, súlyos artériás hipertónia,