Nicergolin-Ferein® liof

terhesség szoptatás

liofilizátum és oldószer oldatos injekcióhoz

1 ampulla a következőket tartalmazza: hatóanyag: nicergolin-4 mg; segédanyagok: borkősav, laktátcukor. 1 ampulla oldószer 5 ml 0,9% nátrium-kloridot tartalmaz

Fehér vagy gyakorlatilag fehér por. Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.

GYÓGYSZERFORMA Liofilizátum és oldószer oldatos injekcióhoz

FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT és ATC kód

Perifériás értágítók, ergot alkaloidok, C04AE02.

A nicergolin az ergot alkaloidok analógja, amely a molekulában összekapcsolja a hidrogénezett lizergsav és a nikotinsav magját. A többi ergot-dihidroalkaloidhoz hasonlóan a nicergolin is a-adrenoblokációt, görcsoldó hatást mutat és javítja a mikrocirkulációt. A nikotinsav szerkezetében való jelenléte miatt közvetlen spazmolitikus myotropikus hatást fejt ki az erek izmaira, növeli azok glükózáteresztő képességét (az ergolingyűrű antagonista hatásának kiegyenlítése). Főleg az agyi erekre, valamint az alsó és felső végtagokra hat, javítja az agyi, a tüdő- és a vese vérkeringését. A készítmény csökkenti a központi erek ellenállását, növeli az artériás keringést, növeli az oxigén és a glükóz ellátását. Javítja az alsó és felső végtagok keringését, különösen a funkcionális arteropathiák következtében fellépő elégtelen keringésben. Terápiás dózisokban nem befolyásolja a vérnyomást (magas vérnyomásban szenvedő betegeknél), a vérnyomás fokozatos csökkenését okozhatja.

Farmakokinetikai tulajdonságok A nicergolin jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. A biohasznosulás körülbelül 60%. A maximális plazmakoncentrációt 2-4 óra alatt határozzák meg. A nicergolin a májban metabolizálódik, és inaktív metabolitokat képez. Főleg a széklet tömegével eliminálódik.

Terápiás javallatok Akut és krónikus agyi érrendszeri betegségek (agyi érelmeszesedés, trombózis és agyi erek embolia, átmeneti agyi iszkémia, poszttraumás encephalopathia, pszicho-szerves szindróma), vertigo, migrén; perifériás keringési rendellenességek (szerves és funkcionális, akut és krónikus végtag arthropathiák, obliteratív endarteritis, Raynaud-kór, diabéteszes angiopathia). Distrofiás szaruhártya-rendellenességek, diabéteszes retinopathia, ischaemiás látóideg-rendellenességek Kiegészítésként a magas vérnyomás, a hipertóniás krízis (parenterális beadás) kezelésében.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER Az alkalmazás módja, dózisa és a kezelés időtartama a beteg egyéni hemodinamikai indexeitől függ. A nicergolint intramuszkulárisan, intravénásan és intraarterialisan adják be, mielőtt feloldódnának a csatolt 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Intramuszkulárisan naponta kétszer 2-4 mg; intravénásan, infúzióval, 4-8 mg 100 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, szükség esetén az adagolás többször megismételhető; intraarterialis-4 mg 10 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban 2 percig.

Immunrendszeri betegségek: allergiás reakciók, bőrviszketés. Idegrendszeri rendellenességek: álmosság, álmatlanság, fejfájás.

Akusztikus és vestibularis rendellenességek: vertigo.

Szívbetegségek: hipotenzió, angina pectoris.

Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: az arc és a felső test hiperémia.

A mozgásszervi és a kötőszövet betegségei: a végtagok hűlése, fájdalom és végtag diszfunkció.

Általános rendellenességek és az alkalmazás helyén fellépő rendellenességek: hőérzet.

ELLENJAVALLATOK A készítmény iránti túlérzékenység. Perifériás erek súlyos érelmeszesedése, szerves szívbetegség, angina pectoris, szívizominfarktus, hipotenzió, terhesség és szoptatás.

túladagolás Túladagolás esetén a súlyos hipotenzió miatt ortosztatikus összeomlás lehetséges. A kezelés tüneti. Nincs specifikus ellenszer.

KÜLÖN FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK Az ortosztatikus hatás megelőzésére szolgáló készítmény parenterális beadása után ajánlott 10-15 percig vízszintes helyzetben lenni. Ha a pulzus nyugalmi állapotban 50 ütés/perc alatt van, a készítményt csak orvos felügyelete mellett szabad beadni. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás nincs adat.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, más típusú kölcsönhatások Fokozza a vérnyomáscsökkentők, nyugtatók, neuroleptikumok hatását. A szimpatomimetikumok együttes alkalmazás esetén idioszinkráziát okozhatnak. Az antacidok és a koleszterin lassítják a felszívódást.

Liofilizátum oldatos injekcióhoz 4 mg ampullákban, 5 ampulla buborékfóliában. Sol. NaCl 0. 9%, 5 ml ampullákban, 5 ampulla buborékfóliában. 1 buborékfólia elkészítéssel és 1 buborékfólia oldószerrel együtt az adagolási utasítással és az ampulla kartondobozban történő kinyitásának dossziéjával.

25 ° C alatt tárolandó .

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.

JOGI STÁTUSZ Receptre.

A NYILVÁNTARTÓ TANÚSÍTVÁNYA "Brînţalov-A" SAI, Oroszország.

A GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME "Brînţalov-A" SAI, Oroszország.