NuvaRing

Termelő: Schering-Plough Central East AG (gyártó: Organon (Ireland) Ltd, Írország; Organon NV, Hollandia) (Svájc)

etilén-vinil-acetát kopolimer

Csökkentés
3% - 172,27 lej
5% - 168,72 lej

  • Gyógyszerforma: nővérek. homályos megadással.
  • Dózis/koncentráció: 11,7 mg + 2,7 mg
  • Osztály: N1

Leírás NuvaRing

KERESKEDELMI NÉV

A hatóanyagok DCI-je

A KÉSZÍTMÉNY ÖSSZETÉTELE

1 hüvelyi adagoló rendszer a következőket tartalmazza:
hatóanyagok: 11,7 mg etonogesztrel és 2,7 mg etinilösztradiol;
segédanyagok: etilén-vinil-acetát kopolimer (28% vinil-acetát), etilén-vinil-acetát kopolimer (9% vinil-acetát), magnézium-sztearát.

A KÉSZÍTMÉNY LEÍRÁSA

A NuvaRing® sima hüvelygyűrű, látható elváltozások nélkül, átlátszó vagy szinte átlátszó felülettel, színtelen vagy szinte színtelen.

GYÓGYSZERFORMA

Hüvelyi adagoló rendszer (hüvelygyűrű).

FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT

Helyi fogamzásgátlók, G02B BOI.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakodinamikai tulajdonságok

Terápiás javallatok

A terhesség megelőzése (fogamzásgátlás)

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER

MELLÉKHATÁSOK

ELLENJAVALLATOK

ADAGOLÁS

A hormonális fogamzásgátlók túladagolása esetén nem jelentettek súlyos és potenciálisan veszélyes reakciókat.
Tünetek: hányinger, hányás, fiatal nőknél - véres váladék a hüvelyből. Kezelés: tüneti terápiát alkalmaznak. Nincs specifikus ellenszer.

KÜLÖN FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK

Adminisztráció a gyermekgyógyászatban
A gyógyszert nem adják gyermekeknek.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A terhesség a gyógyszer beadásának ellenjavallata. Ha azonban a nő teherbe esett a behelyezett gyűrűvel, el kell távolítani a gyűrűt. Az epidemiológiai vizsgálatok nem mutatták ki a születési rendellenességek fokozott kockázatát azoknál az anyáknál, akik terhességig kombinált orális fogamzásgátlást alkalmaztak, sem a teratogén hatást, amikor a kombinált orális fogamzásgátlást véletlenül alkalmazták a terhesség korai szakaszában. Ez azonban nem vonatkozik az összes kombinált orális fogamzásgátlóra, és nem ismert, hogy a NuvaRing®-re is vonatkozik-e.
A szoptatást az ösztrogén befolyásolhatja, mivel csökkentheti az anyatej mennyiségét és megváltoztathatja az anyatej összetételét. Ezért a NuvaRing® használatát általában nem szabad javasolni, amíg a szoptatás teljesen le nem áll. Kis mennyiségű szteroid fogamzásgátló és/vagy metabolitja kiválasztódhat a tejből, de nincs bizonyíték arra, hogy ez hátrányosan befolyásolná a csecsemő egészségét.
Hatás a vezetési képességre és a berendezések kezelésére
Nem befolyásolja.

KAPCSOLATOK EGYÉB GYÓGYSZEREKKEL

A hormonális fogamzásgátlók alkalmazása befolyásolhatja a laboratóriumi indexek eredményeit, ideértve a máj, a pajzsmirigy, a vese és a mellékvesék működésének biokémiai mutatóit, a plazmafehérje értékeket (pl. Kortikoszteroidokat kiválasztó globulinszint és a nemi hormonokat választó globulin), a lipidek és lipoproteinek, szénhidrát anyagcsere indexek, koaguláció és fibrinolízis. Ezek a változások általában a normál határok között maradnak. Kölcsönhatás a pufferrel.
Farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a pufferek használata nem befolyásolja a hormonok szisztémás felszívódását, amelyeket a NuvaRing® eliminál. Ritka esetekben a NuvaRing® eltávolítható a tamponnal.
Az etinilösztradiol és az etonogesztrel hatása a szexuális partnerre.
Az etinilösztradiol és az etonogesztrel hatását a szexuális partnerre a pénisz nyálkahártyáján keresztül történő felszívódás révén nem vizsgálták.

BEMUTATÁS, CSOMAGOLÁS

Hüvelygyűrű 0,015 mg + 0,120 mg/24 óra. 1 hüvelygyűrű vízálló borítékban alumíniumfóliából, belülről alacsony sűrűségű polietilén réteggel borítva, külsőleg pedig polietilén-tereftalát réteggel. 1 tasak a kezelési utasítással együtt kartondobozban.

2-8 ° C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

ÉRVÉNYESSÉGI FELTÉTELEK

3 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.