Panindoril 4 mg1,25 mg, tabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

Milyen típusú gyógyszer a Panindoril és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Panindoril tabletta két hatóanyag, a perindopril és az indapamid kombinációja. Ez a gyógyszer magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére alkalmazzák.
- A perindopril az ACE-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működnek, hogy megnövelik az ereket, ami megkönnyíti a szív számára a vér pumpálását rajtuk keresztül.
- Az indapamid vízhajtó. A diuretikumok megnövelik a vesék által termelt vizelet mennyiségét, és vizet eltávolító tablettáknak nevezik őket. Az indapamid azonban különbözik a többi vízhajtótól, mert a termelt vizelet mennyiségének enyhe növekedését okozza.
A két hatóanyag mindegyike csökkenti a vérnyomást és együtt szabályozza a vérnyomást.
Mielőtt bevenné a Panindorilt
NE szedje a Panindorilt, ha
- te allergiás (túlérzékeny) perindoprilra vagy más ACE-gátlókra, indapamidra vagy más szulfonamidokra vagy e tabletták bármely más összetevőjére (lásd 6. pont)
- voltak olyan tüneteid, amilyenek zihálás, az arc vagy a nyelv duzzanata, súlyos viszketés vagy súlyos átmeneti bőrkiütés korábbi ACE-gátlókkal végzett kezelés, vagy ha olyan családba tartozik, amelynek bármilyen más körülményeiben jelentkeztek ezek a tünetek (ún angioödéma)
- neked van súlyos májbetegség vagy nevezett állapot máj encephalopathia (degeneratív agybetegség)
- neked van súlyos vesebetegség vagy dialízis
- neked van alacsony vagy magas vér káliumszint
- gyanúja merül fel, vagy van dekompenzált szívelégtelenség kezeletlen (súlyos vízvisszatartással, légzési nehézségekkel)
- terhes vagy több mint 3 hónap múlva (A legjobb, ha a terhesség korai szakaszában kerüljük a Panindorilt - lásd Terhesség szakasz)
- szoptatás (lásd a Szoptatás szakaszt)
NE szedje ezeket a tablettákat gyermekek.
A Panindoril fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Beszéljen orvosával ELŐTT ezeket a tablettákat szedni, ha:
A tabletták szedése alatt forduljon orvosához, ha:
- következik altatni kell és/vagy sebészet
- nemrég bemutattad hasmenés vagy hányás vagy te vagy dehidratált
- észrevette a bőr iránti érzékenység növekedését nap
- neked van száraz köhögés kitartó
- neked van hasi fájdalom hányingerrel vagy hányással vagy anélkül; ezek a bél angioödéma nevű súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek
- meg fogod tenni dialízis vagy LDL-aferézis (koleszterin eltávolítása a vérből géppel)
- fellépni fogsz deszenzitizációs kezelés a méh- vagy darázscsípés allergiájának hatásainak csökkentésére
- olyan tesztet készül végrehajtani, amely megköveteli jódozott kontrasztanyag injekciója (olyan anyag, amely röntgenfelvételen láthatóvá teszi a szerveket, például a gyomrot vagy a vesét).
A Panindoril kevésbé hatékony lehet az embereknél a fekete faj.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket, a növényi gyógyszereket vagy a természetes termékeket.
Elkerül ezeket a tablettákat vegye be:
- lítium (depresszió kezelésére használják)
- víztávolító tabletták (kálium-megtakarító vízhajtók, például spironolakton, triamterén)
- káliumsók
Különösen a tabletták használata előtt kérdezze meg kezelőorvosát, ha a következők bármelyikét szedi:
Kérdezze meg orvosát, ha nem biztos abban, hogy mik ezek a gyógyszerek.
A Panindoril alkalmazása étellel és itallal
A tablettát egy pohár vízzel vegye be, lehetőleg reggel étkezés előtt. Különös gonddal járjon el, ha sótartalmú étrendet tart. A tabletták használata előtt beszéljen kezelőorvosával.
Terhesség és szoptatás
Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Panindoril szedését, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és a Panindoril helyett más gyógyszert fog javasolni. A Panindoril alkalmazása korai terhesség alatt nem ajánlott, és a terhesség 3 hónapjánál hosszabb ideig nem alkalmazható, mivel a terhesség harmadik hónapja után történő alkalmazása súlyos kárt okozhat a babájában.
Ne szedje a Panindorilt, ha szoptat.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy elkezdi szoptatni.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer nem befolyásolja az éberségét, de szédülést vagy gyengülést okozhat a vérnyomás csökkenése miatt, különösen a kezelés kezdetén vagy az adag emelésénél. Ha ez megtörténik, ez befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Panindoril egyes összetevőiről
- Ez a gyógyszer tartalmaz laktóz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Hogyan kell bevenni a Panindorilt
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A tablettát egy pohár vízzel vegye be, lehetőleg reggel étkezés előtt.
A szokásos adag naponta egyszer egy tabletta.
Orvosa fogja eldönteni, hogy melyik adag legyen az Ön számára.
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Orvosa dönthet úgy, hogy módosítja az ütemtervet, ha veseelégtelensége van.
Ezeket a tablettákat gyermekeknél nem javasoljuk.
Ha az előírtnál több Panindorilt vett be
Ha túl sok tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy menjen a legközelebbi kórházba. A legvalószínűbb hatás túladagolás esetén a vérnyomás csökkenése. Ha kifejezetten csökken a vérnyomás (olyan tünetekkel, mint szédülés vagy ájulás), feküdjön le lábával felfelé.
Ha elfelejtette bevenni a Panindorilt
Fontos, hogy a gyógyszert minden nap rendszeres kezelésként vegye be, ezért hatékonyabb.
Ha azonban elfelejtett bevenni egy vagy több adagot, vegye be az adagot, amint eszébe jut, majd kövesse a kezelést az előírás szerint. NE vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Panindoril szedését
Mindig beszéljen kezelőorvosával, ha abbahagyja a gyógyszer szedését. Akkor is folytassa a gyógyszer szedését, ha jobban érzi magát.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Panindoril is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához. Ezek a tünetek súlyos mellékhatások és kezelni kell azonnali, általában a kórház.
- az arc, az ajkak, a száj, a nyelv, a szem vagy a torok duzzanata
- nehéz légzés
- súlyos szédülés vagy ájulás
- hólyagok a bőrön, a szájon, a szemen vagy a nemi szerveken
Azonnal forduljon orvosához is ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
- szabálytalan vagy szokatlanul gyors szívverés
- mellkasi fájdalom
gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)
- székrekedés
- száraz száj
- hányinger
- hányás
- gyomorpanaszok étkezés után (diszpepszia)
- hasi fájdalom
- gyomortáji fájdalom
- étvágytalanság
- hasmenés
- ízzavarok
- száraz köhögés
- nehéz légzés
- látászavarok
- zajok a fülben
- izomgörcsök
- gyengeség érzése (aszténia)
- alacsony vérnyomás és szédülés, ájulás felálláskor
- fejfájás
- szédül
- csiklandozás, viszketés vagy bizsergés látható ok nélkül (paresztézia)
- forgó érzés (vertigo)
- bőrreakciók (átmeneti kiütés, kiemelkedő bőrkiütés, viszketés)
- alacsony káliumszint a vérben
Ritka (1000-ből 1-10 felhasználót érint)
- vörös foltok a bőrön (lila)
- bőrkiütés viszketéssel (csalánkiütés)
- hangulati rendellenességek és/vagy alvászavarok
- nehézlégzés, zihálás vagy köhögés (hörgőgörcs)
- az arc, az ajkak, a száj, a nyelv, a szem vagy a torok duzzanata
- vese rendellenességek (veseelégtelenség)
- impotencia
- izzadó
Ha már szisztémás lupus erythematosusban szenved (kollagén betegség), az súlyosbodhat.
ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)
- emelkedett plazma kalciumszint
- bél angioödéma (hasi fájdalom jellemzi hányingerrel vagy hányással vagy anélkül)
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint)
- hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis)
- a vérlemezkék számának csökkenése
- a fehérvérsejtek számának csökkenése, ami megkönnyíti a fertőzések megszerzését
- a vörösvérsejtek számának csökkenése, amely a bőr sápadtságát okozza, és gyengeséget vagy légszomjat okoz (vérszegénység vesetranszplantált betegeknél vagy dialízisben szenvedő betegeknél, aplastikus vérszegénység, hemolitikus anaemia)
- májgyulladás (hepatitis)
- vesekárosodás, a vizeletürítés súlyos csökkenésével (akut veseelégtelenség)
- tüdőgyulladás
- orrdugulás vagy bőséges orrváladék
- szívbetegségek (lassú vagy szokatlanul gyors és szabálytalan szívverés, mellkasi fájdalom vagy szívroham)
- súlyos bőrreakciók (átmeneti kiütésként, bőrpírként, az ajkakon, a szemen vagy a szájban fellépő hólyagokként, a bőr pelyhesedésével, lázzal vagy anélkül)
- növeli a bőr napfény iránti érzékenységét
- zavar
A gyakoriság ismeretlen (ami a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
- májelégtelenség (májproblémák) esetén lehetőség van agyi rendellenességekre (személyiségváltozás, zavartság, kábulat, remegés, görcsök, zavartság, tudatzavar)
- a vérvizsgálatok során megfigyelt laboratóriumi paraméterek változása
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Panindorilt tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Panindorilt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
PVC-PVDC/Al buborékfóliák alumínium tasakban, szárítószerrel.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
A táska első felbontása után: 6 hónap.
A táska felbontása után 25 ° C-on tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz a Panindoril
- Anyagok eszközök perindopril-terc-butil-amin és indapamid. Minden tabletta 4 mg perindopril-terc-butil-amint tartalmaz, amely 3,388 mg perindoprilnak és 1,25 mg indapamidnak felel meg.
- Egyéb alkatrészek:
hidroxi-propil-betadex, laktóz-monohidrát, povidon K 25, kovasított kristályos cellulóz, nátrium-hidrogén-karbonát, hidratált kolloid szilícium-dioxid, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát
Milyen a Panindoril külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború tabletta, másik oldalán PI jelzéssel.
PVC-PVDC/Al buborékfólia Al tasakokban, szárítószerrel
Kiszerelés: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 tabletta
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Livezeni, nr.7A, 540472 Marosvásárhely, Románia
gyártók
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Szlovénia
ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Lengyelország
ul. Domaniewska 50C, 02-672, Varsó, Lengyelország
Üdvözlet Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Németország
Üdvözlet Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Németország
Dieselstrasse 5, 70839, Gerlingen, Németország
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:
Belgium: Perindapam 4 mg/1,25 mg tabletta
Csehország: Perinalon 4/1,25 mg kombinált
Dánia: 4 mg perindopril-terc-butil-amin/indapamid „Sandoz”
Finnország: Perindopril/Indapamid Sandoz, 4/1,25 mg tabletta, calvopäällysteinen
Franciaország: PERINDOPRIL/INDAPAMIDE Sandoz 4 mg/1,25 mg tabletta
Németország: Perindopril Indapamid Sandoz 4 mg/1,25 mg tabletta
Magyarország: Perinalon Combi 4 mg/1,25 mg tabletta
Málta: Perindopril/Indapamid 4/1,25 mg tabletta
Hollandia: Perindopril terc-butil-amin/Indapamid Sandoz 4/1,25 mg, tabletta
Portugália: Perindopril + Indapamid Sandoz
Románia: Panindoril 4 mg/1,25 mg tabletta
Szlovákia: PERINDASAN 4 mg/1,25 mg tabletta
Egyesült Királyság: Perindopril/Indapamid 4/1,25 mg tabletta
Ezt a tájékoztatót 2010 decemberében hagyták jóvá