Polimiozitisz - Deximed
Ossza meg ezt a beteginformációt
QR-kód
Készítsen képet erről a QR-kódról okostelefonjával
Közvetlen link
"A Deximed nagy segítség számomra annak érdekében, hogy gyorsan felkutathassam a terápiával vagy a diagnosztikával kapcsolatos jelenlegi ismereteket a mindennapi gyakorlatban. Az áttekinthető felépítés lehetővé teszi, hogy valamit gyorsan elolvassunk, még a beteg érintkezésében is." - PD Dr. med. Guido Schmiemann, általános orvos szakorvos, Bréma
A Deximed egy független orvos-információs rendszer, amely az elsődleges orvosi ellátásra összpontosít. Az összes orvosi területen bizonyítékokon alapuló és rendszeresen frissített cikkek különböztetik meg a Deximedet.
Mi a polimiozitisz?
A polimiozitisz egy súlyos reumatikus betegség, amely megtámadja az izmokat. A tünetek fokozatosan alakulnak ki 3-6 hónap alatt. Az első tünetek gyakran a csípő és a váll területének, valamint a végtagok gyenge izomzatának számítanak. Sok ember szenved a comb és a felkar izomfájdalmaitól. Ha a torok izmai érintettek, a nyelés is nehéz. Ezenkívül ízületi fájdalom jelentkezik, ami nehézséget okoz a térdelésben, a lépcsőmászásban, a karemelésben és a felállásban. Reggeli merevség, fáradtság, gyengeség, láz, étvágytalanság és fogyás is előfordulhat.
A polimiozitisz ritka betegség. Évente körülbelül 100 eset fordul elő 100 000 emberre. A nőket kb. Kétszer nagyobb mértékben érinti, mint a férfiakat, és többségük 45-60 év közötti.
Vannak más betegségek is, amelyeket gyulladásos vázizom betegségeknek (myositis) sorolnak. A myositis négy fő formája a polimiozitisz mellett a dermatomiozitist, valamint a nekrotizáló myositist és a szórványos zárványtest myositist foglalja magában. A dermatomyositisszel ellentétben a polymyositis alig fordul elő 20 év alatti személyeknél.
okoz
A polimiozitist az immunrendszer helytelen reakciója okozza, amelynek következtében megtámadja a szervezet saját szövetét (autoimmun reakció), különösen az izmokat és az ereket. Egyelőre nem tudni, miért reagál ilyen módon az immunrendszer. Egyes betegek rákhoz kapcsolódnak, míg a polimiozitisz vírusfertőzések vagy más immunbetegségek összefüggésében fordul elő.
diagnózis
A polimiozitisz diagnózisának gyanúja esetén az orvosok megvizsgálják az érintett személy izomfunkcióját. Ezenkívül megvizsgálják a bőrt, az ízületeket, a tüdőt, a szívet és a gyomor-bél traktust. Bizonyos vérvizsgálati eredmények segíthetik a diagnózist. Polimiozitisz gyanúja esetén a diagnózist és a terápiát a neurológia vagy a reumatológia szakemberei végzik el. Az EMG hasznos lehet az érintett izmok felmérésében. Megmérik az izmok elektromos jeleit. Más érintett izomcsoportok azonosíthatók az MRI-ben. A diagnózis megerősítésére általában szövetmintát (biopsziát) vesznek.
terápia
Különböző gyógyszerek használhatók. Általában glükokortikoidokat (kortizon) és bizonyos típusú kemoterápiás gyógyszereket vagy immunmodulátorokat alkalmaznak. Egész életen át tartó kezelésre lehet szükség.
Mit tehet maga?
Fizikai aktivitással maga is hozzájárulhat a kezelés sikeréhez. Az erő és a mobilitás fenntartása érdekében a korai gyógytorna és a fehérjében gazdag étrend ajánlott. A glükokortikoidokkal történő kezelés során a csontritkulás megelőzésére kalcium és D-vitamin bevitele ajánlott.
előrejelzés
A legtöbb esetben a terápia javuláshoz vezet. A modern kezelési módszereknek köszönhetően az érintettek 50% -a teljesen meggyógyítható. A betegség a betegek körülbelül 20% -ában tartósan aktív. Kezelés nélkül a tünetek fokozatosan súlyosbodnak.
További információ
- Autoimmun betegség
- Dermatomyositis
- Fizikai aktivitás: a test és az elme gyógymódjai
- D-vitamin az élelmiszerekben
- Polymyositis - Információ az egészségügyi szakemberek számára
Szerzői
- Hannah Brand, Cand. med., Berlin
- Marie-Christine Fritzsche, orvos, Freiburg
irodalom
Ez a cikk a Polymyositis szakcikken alapul. A dokumentum irodalmi listája alább található.