Prospect Aspenter 75mg x T lánc
Prospect Aspenter 75mg x 30compr. Film T
Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban gondosan kell használni az Aspentert.
Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
Keresse fel orvosát, ha tünetei súlyosbodnak vagy nem javulnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
Milyen típusú gyógyszer az Aspenter és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az Aspenter használata előtt
Az Aspenter használata
Hogyan kell tárolni az Aspentert
1. MILYEN ASPENTER MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
Az Aspenter hatóanyagként acetilszalicilsavat (más néven aszpirint) tartalmaz.
Az acetil-szalicilsav (Aspenter) az antitrombotikus, thrombocyta-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A vérlemezkék a vér kis sejtjei, amelyek részt vesznek a véralvadásban, és részt vesznek a trombózisban (vérrögképződésben).
Az Aspenter a vérrögképződés megakadályozásával működik, és a következőkre használják:
a szívinfarktus és a stroke (átmeneti ischaemiás és agyi infarktus) megismétlődésének megelőzése;
a szívinfarktus kockázatának csökkentése angina pectorisban vagy több kockázati tényezőben szenvedő betegeknél, például: magas vérnyomás, megnövekedett vérzsírszint (hiperkoleszterinémia), dohányzás, cukorbetegség és családtörténet;
a vér keringésének fenntartása a szív erekben bizonyos műtétek után (vaszkuláris plasztika és koszorúér-betegség).
Az Aspentert nem szabad láz vagy fájdalom (típusától függetlenül) kezelésére használni, mivel kis mennyiségű acetilszalicilsavat szabadít fel.
2. TUDNIVALÓK ASPENTER HASZNÁLATA ELŐTT
Ne használja az Aspentert
ha allergiás (túlérzékeny) az acetilszalicilsavra, más szalicilátokra vagy az Aspenter egyéb összetevőjére;
ha szalicilátok vagy hasonló anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával kapcsolatos asztmája volt;
ha hajlamos a vérzésre, alacsony a vérlemezkeszám, a hemofília;
ha fekélye van a gyomorban vagy a vékonybélben;
ha Aspentert metotrexáttal szed, ≥ 15 mg/hét dózisban;
ha a terhesség utolsó trimeszterében van.
Az Aspenter fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
allergiája van vagy volt (asztma, allergiás nátha, orrpolip vagy allergiás reakció más gyógyszerekkel szemben; ebben az esetben az Aspentert csak kezelőorvosa felügyelete mellett szedje);
fekélye van a gyomorban vagy a vékonybélben;
bizonyos állapotai vannak, amelyek növelik a vérzés kockázatát;
súlyos májelégtelenségben szenved;
kezelése során kontrollálatlan szívelégtelensége van;
- a születésétől kezdve hiányzik a glükóz - 6 - foszfát - dehidrogenáz (enzim).
Bármely műtét előtt tájékoztassa kezelőorvosát (vagy fogorvosát), hogy Ön Aspentert szed.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Mit szabad kerülni a gyógyszer szedésekor?
A kezelés hatását befolyásolhatja, ha az acetilszalicilsavat más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:
a vérrögképződés megakadályozása (pl. warfarin);
szerv kilökődés transzplantáció után (ciklosporin, takrolimusz);
magas vérnyomás (pl. diuretikumok és konverziós enzim inhibitorok);
fájdalom és gyulladás (pl. szteroidok vagy gyulladáscsökkentők);
rák vagy rheumatoid arthritis (metotrexát);
immunrendszer stimuláció (interferon alfa);
epilepszia (nátrium-valproát vagy fenitoin);
diabetes mellitus (szulfonamidok);
mánia vagy bipoláris rendellenesség (lítium);
Az acetilszalicilsav alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát a szedett gyógyszerekről.
Ha az acetilszalicilsavat rendszeresen használja, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt bármilyen más gyógyszert (beleértve a vény nélkül kapható gyógyszert is) szed.
Az Aspenter használata étellel és itallal
Az Aspenter egyidejű alkalmazása alkohollal növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ne használja az Aspentert, ha terhes a terhesség utolsó trimeszterében. A terhesség első két trimeszterében csak akkor vegye be az Aspentert, ha orvosa utasítja.
Szoptatás alatt csak akkor vegye be az Aspenter-t, ha orvosa utasítja.
Vezetés és gépek kezelése
Az Aspenter nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. HASZNÁLATA ASPENTER
Az Aspentert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A szívkoszorúér-betegség megelőzésének szokásos adagja egy Aspenter 75 mg-os tabletta naponta 1–4 alkalommal.
Az átmeneti iszkémiás stroke és a stroke megelőzése érdekében a szokásos adag egy Aspenter 75 mg tabletta naponta 1-2 alkalommal.
Ennek a korcsoportnak az alkalmazása nem ajánlott.
A gyomornedv-ellenálló filmtablettákat egészben, elegendő folyadékkal kell lenyelni, lehetőleg étkezés után.
A filmtablettákat nem szabad osztani, összetörni vagy rágni.
Ha a kelleténél többet vesz el az Aspenter-től
Ha véletlenül több tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Vigye magával ezt a betegtájékoztatót vagy néhány tablettát, hogy orvosa tudja, mit szed.
Ha elfelejtette bevenni az Aspentert
Ne aggódjon, ha elfelejtett bevenni egy adag Aspenter-t. Vegye be a következő adagot, amint eszébe jut, majd folytassa a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Aspenter is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatásokat súlyosságuk és gyakoriságuk szerint osztályozzák az alábbiak szerint:
Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-nél fordul elő
Gyakori: 100 betegből több mint 1, de 10 betegből kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő
Nem gyakori: 1000 betegből több mint 1, de 100 betegből kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő
Ritka: 10 000 betegből több mint 1, de 1000 betegből kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő, beleértve az elszigetelt eseteket is.
Hematológiai és nyirokrendszeri rendellenességek
Ritka: elhúzódó vérzési idő, thrombocytopenia (viszonylag alacsony vérlemezkeszám van a vérben).
Immunrendszeri rendellenességek
Ritka: túlérzékenységi reakciók, például légszomj és bőrreakciók.
Akusztikus és vestibularis rendellenességek
Ritka: nagy dózisok használata szédülést és zajt okozhat a fülekben.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek
Ritka: asztmás rohamok kiváltása.
Ritka: hányinger, hányás, okkult emésztőrendszeri vérzés, amely ritka esetekben vashiányt okozhat a szervezetben; nagy dózisok alkalmazása súlyos vérzéssel járó emésztőrendszeri fekélyeket okozhat
(hányás halványvörös vérrel vagy "kávéfoltos" megjelenés, fekete széklet).
Nagyon ritka: nagy dózisok hosszú távú alkalmazása májkárosodást okozhat.
Vese- és húgyúti rendellenességek
Ritka: nagy dózisok hosszú távú alkalmazása vesekárosodást okozhat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ ASPENTER-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Aspentert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TÖBB INFORMÁCIÓ
Mit tartalmaz az Aspenter
A készítmény hatóanyaga az acetilszalicilsav. Egy gyomornedv-ellenálló filmtabletta 75 mg acetilszalicilsavat tartalmaz.
A többi komponens:
mag - mikrokristályos cellulóz (PH 112 típus), előzselatinizált keményítő, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid;
film - talkum, metakrilsav-kopolimer etil-akriláttal, trietil-citrát, szimetikon emulzió
Milyen az Aspenter külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Aspenter kerek, mindkét oldalán domború, fehér, gyomornedv-ellenálló filmtabletta. 3 és 5 buborékcsomagolásban, 10 gyomornedv-ellenálló filmtablettával ellátott dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója.
Str. Fabricii Nr. 124, Kolozsvár, Kolozs megye, Románia
Ezt a tájékoztatót 2010 júliusában hagyták jóvá