Prospect Bioflu x 2blist
Prospect Bioflu x 2blist. x 8 cps. B
Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban óvatosan kell bevenni a Bioflu lágy kapszulákat.
Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
Keresse fel orvosát, ha tünetei súlyosbodnak vagy nem javulnak 5 nap elteltével.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Milyen típusú gyógyszer a Bioflu lágy kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Bioflu lágy kapszula használata előtt
Hogyan kell használni a Bioflu lágy kapszulákat
Hogyan kell tárolni a Bioflu lágy kapszulákat
MI A BIOFLU SOFT KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN?
Az orrdugulás, a produktív köhögés és a légúti betegségek (például orrmelléküreg-gyulladás, nátha, garatgyulladás, hörghurut) tüneti kezelése.
Tüneti kezelés megfázás és influenza ellen.
A BIOFLU KAPSZULÁM HASZNÁLATA ELŐTT
Ne használjon Bioflu lágy kapszulát
- ha allergiás (túlérzékeny) a paracetamolra, a pszeudoefedrin-hidrokloridra, a dextrometorfán-hidrobromidra vagy a Bioflu lágy kapszula egyéb összetevőjére;
ha súlyos vagy kontrollálatlan magas vérnyomásban szenved a kezelés miatt, súlyos szívkoszorúér-betegségben vagy szívritmuszavarokban szenved;
ha korábban agyvérzése volt;
ha asztmája és köhögése van;
ha légzési elégtelensége van;
ha májsejtes elégtelensége van;
ha súlyos veseelégtelenségben szenved;
ha cukorbetegségben szenved;
ha zárt szögű glaukóma van;
ha epilepsziája vagy görcsrohama van vagy volt;
ha szoptat vagy terhes;
ha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenved;
ha monoamin-oxidáz-gátlókat alkalmaz (egyidejűleg vagy a megvonást követő 14 napon belül);
12 év alatti gyermekeknél.
A Bioflu lágy kapszulákkal fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ez a gyógyszer csak felnőttek és tizenévesek számára ajánlott.
A produktív köhögés a bronchopulmonáris védekező mechanizmus alapvető eleme, ezért nem szabad elnyomni. Nem ajánlott köptető vagy mukolitikus gyógyszer kombinációja köhögéscsillapítóval. Köhögéscsillapító felírása előtt meg kell határozni a köhögés eseteit, amelyek megfelelő etiológiai kezelést igényelnek, különösen asztma, bronchiectasis, hörgőelzáródás, ismert kamrai bal kamrai elégtelenség, tüdőembólia, szívköhögés, rák és endobronchialis betegség.
Az összetételében szereplő pszeudoefedrin miatt a Bioflu lágy kapszulákat óvatosan kell alkalmazni enyhe vagy közepesen magas vérnyomásban szenvedő betegeknél. A többi szimpatomimetikához hasonlóan a pszeudoefedrint is körültekintően kell alkalmazni szívbetegségben, megnövekedett intraokuláris nyomásban, prosztata hipertrófiában, pyloroduodenalis obstrukcióban szenvedő betegeknél.
Az alkalmazást óvatosan kell végrehajtani enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás esetén (különösen szív- és érrendszeri betegségek esetén).
Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiket szimpatomimetikumok, például ergotamin-származékok, triciklusos antidepresszánsok, egyes SSRI-k (szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók) és a központi idegrendszeri aktivitást elnyomó hatású gyógyszerek együtt kezelnek.
Ne alkalmazza más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt.
Óvintézkedésekre van szükség alkoholizmus és májbetegségek, beleértve a vírusos hepatitist is (növeli a hepatotoxicitás kockázatát).
Ha a tünetek nem szűnnek meg a szokásos adag után, ne növelje az adagot, hanem értékelje újra a klinikai helyzetet. Ne vegyen be 5 napnál tovább orvos ajánlása nélkül.
Mint bármely más gyógyszer esetében, ha Ön terhes vagy bármilyen más gyógyszert használ, ajánlatos a gyógyszer szedése előtt konzultálnia kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Bioflu lágy kapszulák egyidejű alkalmazása monoamin-oxidáz-gátlókkal (vagy a megvonást követő 14 napon belül) toxicitáshoz vezethet (beleértve a szédülést, émelygést, remegést, izomgörcsöket, hipotenziót vagy magas vérnyomást, hyperpyrexiát és kómát) és ezért ellenjavallt.
A dextrometorfán-hidrobromid és a központi idegrendszeri aktivitás depresszánsai, például nyugtató antidepresszánsok, H1 nyugtató antihisztaminok, klonidin és hasonló vegyületek, neuroleptikumok, szorongásoldók és altatók (a benzodiazepinek kivételével), a talidomid együttes alkalmazása a központi depresszív hatás erősítéséhez vezet.
Ezenkívül az etil-alkohol fokozza a központi köhögéscsillapítók nyugtató hatását; a dextrometorfán-kezelés alatt ajánlatos kerülni az alkoholos italok és etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek fogyasztását.
A túladagolás elkerülése érdekében ne kombinálja más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel.
Az alkohol (krónikus fogyasztás), az enzimeket kiváltó gyógyszerek és a hepatotoxikus gyógyszerek növelik a májkárosodás kockázatát nagy adagok vagy hosszan tartó paracetamol-kezelés miatt.
A paracetamol felszívódását metoklopramid és domperidon gyorsítja.
A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele után egy órán belül adják be.
Barbiturátokkal vagy primidonnal végzett krónikus kezelés csökkenti a paracetamol hatását.
Nagy adag paracetamol fokozza a kumarin antikoagulánsok hatását, valószínűleg azáltal, hogy csökkenti a koagulációs profaktorok májszintézisét. 2000 mg-nál nagyobb paracetamol-napi adagok beadása esetén a protrombin-időt egy hétnél hosszabb ideig kell ellenőrizni. Ez nem szükséges alkalmi kezeléshez.
A paracetamol és hosszú távú, nagy dózisú szalicilátok vagy nem szteroid gyulladáscsökkentők kombinációja növeli a vesekárosodás kockázatát. A paracetamol-szalicilát kombinációt rövid távon kell beadni; A difluniszal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, és ezáltal növeli annak hepatotoxicitásának kockázatát.
A paracetamol-tartalom miatt előfordulhat, hogy hamisan alacsony az oxidatív módszerekkel meghatározott vércukorszint, vagy a foszfotungsztinsav módszerrel meghatározott hamis szérum húgysavérték-emelkedés fordulhat elő. A protrombin idő és a szérum bilirubin, laktát dehidrogenáz és szérum transzaminázok növekedése toxikus májkárosodást mutat, és különösen napi 8 g-nál nagyobb dózisok esetén vagy napi 3-5 g-nál nagyobb paracetamol-dózisok hosszú távú alkalmazásakor jelentkezik. nap.
A pszeudoefedrin miatt a Bioflu lágy kapszulák fokozhatják a szimpatomimetikumok, például dekongesztánsok, ergotamin-származékok (antimigrenous) vagy étvágycsökkentő gyógyszerek hatását, fennáll a magas vérnyomás kockázata.
A pszeudoefedrin-hidroklorid részben elnyomhatja a szimpatomimetikus hatást zavaró gyógyszerek hipotenzív hatását: bretilium, betanidin, guanetidin, debrisoquin, metildopa, a- és b-adrenerg blokkolók.
A pszeudoefedrin növelheti az aritmiák kockázatát azoknál a betegeknél, akik digitalisz-glikozidokat, kinidint vagy triciklikus antidepresszánsokat kapnak.
A Bioflu lágy kapszulák triciklikus antidepresszánsokkal történő egyidejű beadása hipertóniát, aritmiát és tachycardiát válthat ki, vagy fokozhatja az antikolinerg aktivitás megnyilvánulásait (a bélelzáródás, a vizeletretenció, a glaukóma kockázata). Ha szükséges a gyógyszerek ilyen kombinációjának alkalmazása, ajánlott csökkenteni az antidepresszánsok adagját, és szorosan figyelemmel kell kísérni a beteg klinikai állapotát.
A Bioflu lágy kapszulák és a fluoxetin egyidejű alkalmazása fokozhatja a dextrometorfán mellékhatásait (szédülés, hiperreaktivitás) és/vagy potenciális toxicitást (hányinger, hányás, homályos látás, látási és hallási hallucinációk). A paroxetin egyidejű alkalmazása növelheti a szerotonerg szindróma kialakulásának kockázatát (ami hipertóniában, remegésben, myoclonusban, hyperreflexiában, zavartságban, nyugtalanságban, erős izzadásban, hangulatváltozásokban nyilvánul meg), és mindkét gyógyszer dózisának csökkentésére vagy abbahagyására lehet szükség.
A Bioflu lágy kapszula használata étellel és itallal
Kerülje az alkoholt, a kávét, a fekete teát, az energiaitalokat, a dohányzást.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A magzati fejlődési rendellenességek és a pszeudoefedrinnek való kitettség lehetséges összefüggése a terhesség első trimeszterében, valamint az a tény, hogy a terhesség utolsó három hónapjában az összes prosztaglandinszintézis-gátló kardiopulmonális toxicitásnak (pulmonalis hypertonia) teheti ki a magzatot. az artériás csatorna lezárásával) és a vese vagy gátolhatja a méhösszehúzódásokat, a gyógyszert terhesség alatt nem szabad alkalmazni.
A pszeudoefedrin nagy mennyiségben választódik ki az anyatejbe, és szív-, érrendszeri és neurológiai mellékhatásokat okozhat csecsemőknél. A dextrometorfán az anyatejbe is kiválasztódik. Számos izomhypotonia és apnoe esetet jelentettek csecsemőknél más központi köhögéscsillapítók anyáknak történő terápiás dózisnál magasabb beadása után.
Ezért elővigyázatosságból a gyógyszer alkalmazása szoptató nők számára ellenjavallt.
Vezetés és gépek kezelése
A Bioflu lágy kapszulák alig vagy mérsékelten befolyásolják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A járművezetőket és a gépeket használókat figyelmeztetni kell a kábítószer használatával kapcsolatos álmosság és szédülés kockázatára.
Fontos információk a Bioflu lágy kapszula egyes összetevőiről
A Bioflu lágy kapszulák szorbitot tartalmaznak. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Bioflu lágy kapszula tartrazint (E 102) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat.
A Bioflu lágy kapszula metil-p-hidroxi-benzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat is okozhat (akár késleltetett is).
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BIOFLU MOI KAPSZULÁT
Felnőttek és serdülők: a szokásos adag napi 1-2 alkalommal 1-2 lágy kapszula.
Ne lépje túl a maximális napi 8 lágy kapszula adagot.
A Bioflu lágy kapszulát 12 év alatti gyermekek nem adhatják.
A kezelés időtartamának rövidnek (legfeljebb 5 nap) kell lennie.
Ha túl sok Bioflu lágy kapszulát használ
A következő klinikai megnyilvánulások fordulhatnak elő: remegés, nyugtalanság, álmatlanság, tachycardia, a vérnyomás markáns emelkedése vagy csökkenése, sápadtság, mydriasis, akut vizeletretenció, akut máj- és/vagy veseelégtelenség, hasi fájdalom, máj encephalopathia, metabolikus acidózis, hipoglikémia, görcsök, delírium, kóma, aritmiák (beleértve a kamrai.
Ha gyanítja, hogy túladagolt, vagy ha egy gyermek véletlenül bevette a Bioflu lágy kapszulát, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz.
Ha elfelejtette bevenni a Bioflu lágy kapszulát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adag Bioflu lágy kapszulát a tervezett időpontban vegye be.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Bioflu lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Gyakori mellékhatások (10 betegből kevesebb, mint 1, de 100-ból több mint 1 beteget érintenek):
szédülés, zavartság;
szívdobogás, gyorsított pulzusszám (tachycardia);
a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése.
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből kevesebb, mint 1, de 1000-ből több mint 1 beteget érintenek):
- képtelenség megszüntetni a vizeletet a teljes vagy részleges hólyagból (vizeletretenció);
Ritka mellékhatások (1000 betegből kevesebb, mint 1, de 10 000 közül több mint 1 beteget érintenek):
bőrkiütések;
fokozott érzékenység a fény és az ultraibolya sugárzás hatására (fényérzékenység);
akut tubuláris nekrózis akut veseelégtelenséggel (vesekárosodás).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből kevesebb mint 1-et érintenek):
a vérsejtek számának megváltozása, például csökkent vérlemezkeszám (thrombocytopenia), csökkent fehérvérsejt-szint (leukopenia, neutropenia), amelyek súlyosakká válhatnak (agranulocytosis), vagy csökkent vörösvértest- és vérlemezkék a vérképzés csökkentésével hematogén csontvelő vagy túlzott perifériás pusztulás (pancytopenia).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A BIOFLU MOI KAPSZULÁT TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Bioflu lágy kapszulákat. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6 TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Bioflu lágy kapszula
A készítmény hatóanyaga a paracetamol, a pszeudoefedrin-hidroklorid és a dextrometorfán-hidrobromid vízmentes dextrometorfán-hidrobromid formájában. Egy lágy kapszula 250,00 mg paracetamolt, 30,00 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot és 10,51 mg dextrometorfán-hidrobromidot tartalmaz, amely 10,00 mg vízmentes dextrometorfán-hidrobromidnak felel meg.
Egyéb összetevők: povidon K 25 kapszula, propilénglikol, tisztított víz, polietilénglikol 400 és zselatin kapszula, glicerin, részben dehidratált folyékony szorbit, metil-p-hidroxibenzoát, szabadalmaztatott kék V (E 131), tartrazin (E 102), tisztított víz.
Milyen a Bioflu lágy kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Puha, ovális, zöld kapszulák, amelyek átlátszó, viszkózus oldatot tartalmaznak.
Doboz 2 db PVC/Al buborékfóliával, 8 puha kapszulával
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Str. Logofatul Tautu no. 99, 3. szektor, Bukarest, Románia
Ezt a tájékoztatót 2008 júniusában hagyták jóvá