Prospect Netildex x 5ml lánc
Prospect Netildex sol.pic.oft x 5ml
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Netildex és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Netildex használata előtt
3. A Netildex használata
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Netildexet tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ NETILDEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Netildex a szemre alkalmazott gyógyszer. A Netildex hatóanyagként egy széles spektrumú, félszintetikus aminoglikozid antibiotikum, az úgynevezett netilmicin, és egy figyelemre méltó gyulladáscsökkentő hatású kortikoszteroid, az úgynevezett dexametazon kombinációját tartalmazza.
A szemgolyó elülső pólusának gyulladásos állapotainak kezelésére használják, beleértve a műtétet is, a szem bakteriális fertőzésének jelenlétében vagy fennállása esetén.
Ez a gyógyszer felnőttek számára javallt. A terméket gyermekek és serdülők számára csak feltétlenül szükséges és szoros orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.
2. TUDNIVALÓK A NETILDEX HASZNÁLATA ELŐTT
- Ha allergiás (túlérzékeny) a netilmicinre, a dexamentazonra vagy a Netildex egyéb összetevőjére.
- Ha allergiás (túlérzékeny) más aminoglikozid antibiotikumokra.
- - ha a szemében magas a vérnyomása.
- - ha Önnek vagy családjában előfordult glaukóma (fokozott intraokuláris nyomással jellemzett szembetegség).
- - ha herpes simplex nevű vírus (például herpeszes keratitis) által okozott szemfertőzésekben szenved.
- Ha a szaruhártyában és a kötőhártyában vírusok által okozott állapotok vannak.
- Ha gombák okozta szembetegségekben szenved.
- Ha bizonyos baktériumok által okozott szemfertőzések vannak (például tuberkulózis vagy más mikobakteriális fertőzések).
A Netildex fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha a gyógyszert több mint 15 napig használja. Ebben az esetben orvosa folyamatosan figyelemmel kíséri a szemnyomását.
- ha a gyógyszert hosszú ideig használja, akkor a látás rendellenessége, az úgynevezett posterior subcapsularis szürkehályog fordulhat elő.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NETILDEX-et
- A hosszan tartó alkalmazás késleltetheti az elváltozások gyógyulását és károsíthatja egyes komponenseket
a szem anatómiai jellemzői (szaruhártya vagy sclera).
- A hosszan tartó alkalmazás elősegítheti más szemfertőzések, különösen gombás és vírusos fertőzések kialakulását és súlyosbodását.
- ha gennyes szemfertőzései vannak (a kortikoszteroidok alkalmazása elfedheti a gennyes fertőzést). - ha azt észleli, hogy betegsége viszonylag rövid idő után nem javul, vagy ha allergiás jelenségek jelentkeznek a gyógyszer összetevőire nézve, a kezelést fel kell függeszteni, és haladéktalanul konzultálnia kell kezelőorvosával a megfelelő terápia felírása érdekében.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Különösen tájékoztassa kezelőorvosát, ha: - más aminoglikozid antibiotikumokat alkalmaz (más aminoglikozid antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazás nem ajánlott);
- egyéb antibiotikumok, például polimixinek, cefaoltin;
- gyógyszerek, amelyek eltávolítják a vizet a testből, például furoszemid és etakrinsav;
- gombaellenes gyógyszerek, például amfotericin B;
- az immunitást csökkentő gyógyszerek, például a ciklosporin;
- rákellenes gyógyszerek, például ciszplatin;
- egyéb, a vesét és a hallást befolyásoló gyógyszerek;
- béta-laktám antibiotikumok (mert az aminoglikozid antibiotikumok és a béta-laktám antibiotikumok kölcsönösen inaktiválódnak).
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Netildex terhesség alatt történő beadása csak akkor szükséges, ha feltétlenül szükséges, és az anya-haszon/potenciális magzati kockázati arány kiértékelését követően.
A Netildex biztonságosságát szoptatás alatt nem vizsgálták, ezért alkalmazása ebben az esetben nem ajánlott.
Vezetés és gépek kezelése
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták.
Fontos információk a Netildex egyes összetevőiről
A Netildex többadagos injekciós üveg benzalkónium-kloridot tartalmaz. Szemirritációt okozhat.
Kerülje a lágy kontaktlencsékkel való érintkezést. Az alkalmazás előtt távolítsa el a kontaktlencséket, és várjon legalább 15 percet, amíg vissza tudja tenni. Ismert, hogy a lágy kontaktlencsék elszíneződését okozza.
Ha a kezelés ideje alatt kontaktlencsét kell viselni, ajánlott a használata
A Netildex egyszeri adag, amely nem tartalmaz benzalkónium-kloridot.
Ezenkívül a benzalkónium-klorid szemirritációt okozhat, ezért azokat a betegeket, akik korábban más szaruhártya-betegségben szenvedtek, rendszeresen ellenőrizni kell a Netildex többadagos szemészeti oldat szedése közben, vagy alternatív megoldásként előnyösebb a Netildex egyadagos szemészeti oldatát használni.
Kérdezze meg orvosát, ha aggódik a gyógyszer bármely összetevőjével kapcsolatban.
Nagyon gyakori befolyásolja? 10-ből több mint 1 beteg
A Netildexet mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Netildexet helyileg a szemnek adják. A Netildex nem injektálható oldat, ezért nem szabad subkonjunktív módon beadni vagy az elülső kamrába juttatni.
A szokásos adag naponta négyszer egy csepp a kötőhártya tasakba, vagy az orvos ajánlása szerint.
Ne használja a maradék oldatot az üveg első nyitásától számított 28 napnál tovább.
Ha egynél több gyógyszert adnak helyileg a szemnek, a többi gyógyszert külön-külön kell beadni öt-tíz percenként.
A Netildex biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél és serdülőknél még nem igazolták. A terméket csak feltétlenül szükséges és szoros orvosi felügyelet mellett szabad használni.
Hogyan kell használni az üveget
- Zárja le az üveget a szárnyasapka óvatos csavarozásával.
- A csíkig csavarja az injekciós üveg hegyét (a szomszédos ábra).
- Csavarja le a kupakot uszonyokkal, fordítsa meg az üveget és csepegtesse be enyhe nyomással.
- Zárja le az üveget a szárnyasapka teljes csavarozásával.
Hagyja a fejét a hátán, óvatosan húzza meg az alsó szemhéjat, nézzen fel és adja be a cseppeket a kötőhártya-tasakban (a szem és a szemhéj közötti tér). Csukja be kissé a szemét, és maradjon csukva néhány másodpercig.
Ajánlások a cseppek használatára
- Ne adja be a gyógyszert egy injekciós üvegben több személynek.
- A gyógyszert maximális higiéniai körülmények között kell beadni: mosson kezet, és ne érintse meg a cseppentő hegyét más tárgyakkal vagy felületekkel (beleértve a szemet is).
- Az üveget minden beadás után le kell zárni.
Ha az előírtnál több Netildex-et használt
Ha túl sok gyógyszert vett be a szemébe, öblítse le meleg vízzel. A cseppeket csak a következő adag bevételéig dobja be.
Ha elfelejtette használni a Netildex-et
Ha elfelejtette bevenni a Netildex-et, azonnal tegye a szemébe a cseppeket, amint eszébe jut, majd folytassa az orvos utasítása szerint. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Netildex is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
10 betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő
Nem gyakori, 100 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ritka, 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nagyon ritka, 10 000 betegből kevesebb, mint 1 beteget érint
Ismeretlen gyakorisággal, amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak bármelyike fennáll:
Nem gyakori mellékhatások: intolerancia és túlérzékenység, például helyi bőrpír, égő érzés és viszketés.
Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások: intraokuláris nyomás növekedése 15–20 napos alkalmazás után fogékony és glaukómás betegeknél, posterior subcapsularis szürkehályog előfordulása hosszabb kezelés után, herpes simplex vagy gombás fertőzések súlyosbodása, késleltetett gyógyulás.
A fenti esetek mindegyikében ajánlott a kezelést abbahagyni, és ennek megfelelően létrehozni egy másik kezelést.
Súlyosnak kell lennie a mellékhatások bármelyikének? vagy ha bármilyen mellékhatást észlel? nem említett? Ebben a betegtájékoztatóban tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A NETILDEX-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza a Netildex-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az eredeti csomagolásban 30 ° C alatt tárolandó.
A palack első felbontását követő 28 napon belül fel kell használni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Netildex?
- A készítmény hatóanyaga a netilmicin-szulfát, a nátrium-dexametazon-foszfát. Egy milliliter oldat 4,55 mg netilmicin-szulfátot és 1,32 mg dexametazon-nátrium-foszfátot tartalmaz. Egy többadagos injekciós üveg 5 ml szemcsepp oldatot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-citrát, nátrium-dihidrogén-foszfát, dinátrium-hidrogén-foszfát, benzalkónium-klorid, tisztított víz.
Milyen a Netildex külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Netildex egyértelmű megoldás.
A gyógyszer dobozban kapható, PEJD csepegtetőpalackkal, amely 5 ml szemcseppet, oldatot tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012 júniusában tesztelték.