Prospect Zanocin 200mg x 10 lánc
Prospect Zanocin 200mg x 10 film
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Zanocin 200 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mielőtt bevenné a Zanocin 200 mg-ot
3. Hogyan kell bevenni a Zanocin 200 mg-ot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Zanocin 200 mg-ot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZANOCIN 200 MG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zanocin 200 mg ofloxacint tartalmaz, amely antibakteriális (vagy antibiotikus) szer, és az úgynevezett kinolonok csoportjába tartozik. Az antibakteriális szerek segítik a szervezetet a fertőzések leküzdésében. A Zanocint a következő típusú bakteriális fertőzések kezelésére használják:
- Húgyúti fertőzések;
- A tuberkulózis hosszú távú kezelése;
- Nemi szervi fertőzések, beleértve a gonorrhoea (nemi úton terjedő betegség);
- Bőr és lágyrész fertőzések;
- A csontok és ízületek fertőzései;
- A fül, az orr és a torok fertőzései;
- Hasmenés és más bélfertőzések;
A gyógyszert speciális kórházi osztályokon kell beadni.
2. TUDNIVALÓK A ZANOCIN 200 MG SZEDÉSE ELŐTT
- ha - allergiás reakciója volt az ofloxacinra vagy más kinolonokra vagy a tabletták bármely összetevőjére. Az allergiás reakció magában foglalja a bőrviszketést, bőrpírt, légszomjat, az arc, az ajkak, a nyelv, a torok duzzadását.
- ha hajlamos az íngyulladásra (inak gyulladása);
- ha epilepsziában szenved vagy görcsrohama volt;
- ha Önnél diagnosztizálták a G6PD (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz) néven ismert enzimhiányt;
- ha terhes vagy terhességet tervez;
Az Ofloxacin nem ajánlott gyermekek és serdülők számára.
A Zanocin 200 mg fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha szenvedni valamitől mentális betegség;
- ha máj- vagy veseproblémái vannak
- ha szívbetegsége van, vagy olyan gyógyszereket szed, amelyek befolyásolhatják a szívét (lásd alább az Egyéb gyógyszerek alkalmazása című részt)
- ha a vérében alacsony a kálium vagy a magnézium szintje
- ha myasthenia gravis-t diagnosztizáltak nálad;
- ha cukorbeteg vagy és/vagy vércukorszint-csökkentő gyógyszereket szed
200 mg Zanocin alkalmazása előtt
Óvintézkedéseket kell tenni a gyógyszer alkalmazásakor, ha Ön született vagy családjában korábban elhúzódó QT-intervallum volt (az EKG-n, a szív elektromos felvételén látható), a vér vegyi anyagainak egyensúlyzavarai vannak (különösen alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérben), nagyon lassú a pulzusa (bradycardia), gyenge a szíve (szívelégtelensége), szívinfarktusa van (szívinfarktus), nő vagy idős vagy egyéb gyógyszereket használ kóros EKG-változásokhoz vezet (lásd Egyéb gyógyszerek használata című részt).
Nagyon ritka esetekben ofloxacinnal kezelt betegeknél QT-megnyúlásról (szívvezetési rendellenességről) számoltak be.
A 200 mg Zanocin-kezelés alatt ne tartózkodjon sokáig a napon, hacsak nem szükséges, és ne használjon ultraibolya vagy napelemes lámpát. Erre azért van szükség, mert néhány beteg érzékenyebb lehet a fényre a 200 mg Zanocin-kezelés alatt.
Az ofloxacin ritkán okozhat ínfájdalmat és gyulladást, különösen idős betegeknél vagy kortikoszteroidokat kapó betegeknél. Ha ínfájdalmat tapasztal a kezelés alatt vagy közvetlenül a beadás után, azonnal lépjen kapcsolatba orvosával és pihentesse az érintett végtagot, hogy elkerülje az ín károsodását.
Ha véres hasmenése van az ofloxacin-kezelés alatt vagy után, azonnal forduljon orvosához. Ez a bél súlyos gyulladásának (pseudomembranosus colitis) jele lehet, amely antibiotikum-kezelés után jelentkezhet.
Mivel az ofloxacin elsősorban a vesén keresztül választódik ki, vesekárosodásban szenvedő betegeknél a levofloxacin adagját módosítani kell.
Ha vér- vagy vizeletvizsgálatot végez, mondja el orvosának, hogy ezt a gyógyszert szedi.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása:
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha egyéb gyógyszert szed vagy szedett, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan egyéb gyógyszereket szed, amelyek megváltoztathatják a pulzusát: az antiaritmiás csoportba tartozó gyógyszereket (pl. Kinidin).,
hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilid), triciklusos antidepresszánsok, néhány antimikrobiális szer (a makrolidok csoportjába tartozik), néhány antipszichotikum.
Óvatosnak kell lennie, ha:
- Antacidok vagy felületaktív anyagok (emésztési zavarok elleni gyógyszerek);
- Antikoagulánsok (vérzést gátló gyógyszerek);
- Teofillin (gyógyszerek hosszú távú obstruktív asztma kezelésére);
- Nem szteroid gyulladáscsökkentők (fájdalomcsillapító);
- Glibenklamid (cukorbetegség kezelésére);
- Metotrexát (rákellenes gyógyszerek);
- Furoszemid (víz eltávolítására a testből);
- Probenecid (köszvény kezelésére);
- Cimetidin (peptikus fekély kezelésére szolgáló gyógyszer).
A Zanocin 200 mg étellel és itallal történő alkalmazása:
A tablettákat elegendő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni. Éhgyomorra vagy étkezés közben is bevehetők. Kerülni kell az antacidumok egyidejű alkalmazását.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Zanocin 200 mg ellenjavallt terhes nőknél.
Kis mennyiségű terméket találtak az anyatejben. Ezért a termékkel történő kezelés alatt abba kell hagynia a szoptatást. A 200 mg Zanocin ellenjavallt szoptató nőknél.
Vezetés és gépek kezelése
Az ofloxacin álmosságot, fáradtságot okoz és homályos látást okozhat. Ezek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Győződjön meg róla, hogy tudja, hogyan reagál az ofloxacinra, mielőtt vezet, gépeket kezel, vagy nagyfokú koncentrációt igénylő tevékenységeket végez.
Fontos információk a Zanocin 200 mg egyes összetevőiről
A Zanocin 200 mg laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A ZANOCIN 200 MG-T?
A Zanocin 200 mg-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Vasat, antacidokat vagy szukralfátot tartalmazó termékeket legalább egy órával a Zanocin 200 mg bevétele előtt vagy két órával azután kell bevenni.
A kezelés időtartama a fertőzés típusától és súlyosságától függ.
Az ajánlott napi adag 200-800 mg ofloxacin naponta. A kezelés időtartama a fertőzés súlyosságától függően változik. A napi 400 mg-nál nagyobb dózisok esetén az adagolás két adagban történik. A napi adagja eltérő lehet, ha máj- vagy vesebetegségben szenved.
A Zanocin 200 mg gyermekek és serdülők számára nem ajánlott.
Ha az előírtnál több Zanocin 200 mg-ot vett be
Ha több Zanocin 200 mg tablettát vett be, forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházi osztályhoz. Vigye magával ezt a betegtájékoztatót vagy néhány tablettát, hogy orvosa tudja, mit szed.
A túladagolás tünetei: szédülés, zavartság, megváltozott tudat, görcsök és hányinger.
Ha elfelejtette bevenni a Zanocin 200 mg-ot
Ha elfelejtette bevenni a 200 mg Zanocin adagot, vegye be, amint eszébe jut, kivéve, ha már majdnem eljött az ideje a következő adagnak. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Zanocin 200 mg szedését
Addig kell szednie a gyógyszert, amíg orvosa utasítja. Fontos a kezelés folytatása akkor is, ha jobban érzi magát, mert a fertőzés visszatérhet. Ha a kezelés után rosszul érzi magát, azonnal forduljon orvoshoz.
Ne felejtse el bevenni a gyógyszert, próbálja meg minden nap ugyanabban az időben.
Ha úgy érzi, hogy a Zanocin 200 mg hatása túl gyenge vagy túl erős, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint bármely gyógyszer, így a Zanocin 200 mg alkalmazásakor is jelentkezhetnek mellékhatások:
Ha a Zanocin 200 mg szedése alatt az alábbi állapotok bármelyike jelentkezik, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára:
- bőrkiütés, viszketés, mellkasi szorítás, légszomj, az arc, az ajkak, a nyelv, a kezek/lábak duzzanata.
- súlyos bőrreakciók, például hólyagok, fájdalom vagy fekély.
Ezek nagyon súlyos mellékhatások. Ha ezek bármelyike előfordul, Ön allergiás az ofloxacinra.
Sürgősen orvosi ellátásra vagy kórházi kezelésre lehet szüksége.
A következő mellékhatásokról is beszámoltak. Ha ezek bármelyike zavaróvá vagy súlyossá válik, beszéljen kezelőorvosával.
Nem gyakori reakciók (100-ból kevesebb, mint 1, de 1000 kezelt betegből több mint 1-nél):
A mikroorganizmusok rezisztenciájának növekedése, például gombákkal történő szuperfertőzés;
Izgatás, alvászavarok, álmatlanság
Hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás
Viszketés, átmeneti kiütés
Ritka reakciók (1000-ből kevesebb, mint 1, de 10 000 kezelt betegből több mint 1-nél):
Az arc, a nyelv és a torok duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat
Hallucinációk (látási és hallási zavarok, nem igaz dolgok látásának és hallásának érzése)
Általános félelem (szorongás);
Extrém érzelmi rendellenességek; rémálmok
Rendkívüli szomorúság (depresszió);
Zsibbadás, szúrás és bizsergés;
Íz- és szagzavarok (beleértve az íz- és szagvesztést) Látászavarok
Alacsony vérnyomás;
A légutak szűkülete és légzési nehézség;
Véres hasmenés, amely ritka esetekben a vékony vagy vastagbél gyulladására utalhat, és súlyos és fájdalmas hasmenést okozhat
A kóros májfunkcióval járó vérvizsgálati értékek megváltozása (a májenzimek, a bilirubin, amely eliminációs termék) emelkedése; Átmeneti bőrkiütés, viszketés kíséretében; Túlzott izzadás
Pustuláris kiütés
Az ín károsodása, beleértve a gyulladást is
A vér kreatininszintjének változása
Nagyon ritka reakciók (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél):
A vérvizsgálati értékek megváltozása, összefüggésben a fehérvérsejtek számának növekedésével vagy csökkenésével, a vörösvértestek csökkenésével
A vérlemezkék számának csökkenése; Az eozinofilek számának növekedése a vérben; Keringési összeomlás (anafilaxiás sokkban)
Részleges érzékvesztés, alacsony érzékenység
Görcsrohamok (ellenőrizhetetlen izomösszehúzódások)
Extrapiramidális tünetek (neurológiai) és egyéb izomkoordinációs rendellenességek (nem biztonságos járás és remegés)
Zaj a fülben, halláskárosodás
Véres hasmenés, amely ritka esetekben a vékonybél vagy a vastagbél gyulladására utalhat, és súlyos és fájdalmas hasmenést okozhat (pseudomembranosus colitis);
A bőr és a nyálkahártyák sárgulása
A napfény okozta bőrkiütés (fényérzékenység);
Súlyos kiütés (hólyagtípus), például toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma, amely olyan állapot, amely hólyagokat és a bőr pelyhesedését okozza) és polimorf exudatív erythema (hólyagok a bőrön vagy elváltozások)
Túlérzékenységi vasculitis (változások a kis erek sejtjeiben)
Gyógyszerek okozta bőrkiütés
Az ín megreped (pl. Achilles-ín); ez a mellékhatás 48 évesen jelentkezhet
órával a kezelés megkezdése után, és kétoldalú lehet (a bal és a jobb oldal egyaránt érintett lehet) Vese diszfunkció
Ismeretlen gyakoriságú reakciók (amelyeket a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni)
Súlyos akut neutrofil hiány (egyfajta fehérvérsejt). A tünetek közé tartozik a magas testhőmérséklet, valamint a szájnyálkahártya és a torok fekélye.
A vércukorszint csökkenése a normálnál alacsonyabb szintre (hipoglikémia), ami különösen a cukorbetegeknél nagy jelentőségű lehet.
Szívbetegségek: rendellenesen gyors pulzus, életveszélyes rendszertelen szívritmus, megváltozott pulzus (úgynevezett "QT-megnyúlás", látható az EKG-n, a szív elektromos aktivitása)
A tüdőszövet gyulladása, nagy légzési nehézség
Súlyos kiütés (hólyagtípus), például Stevens Johnson szindróma
Generalizált akut exantematikus pustulosis
Gyógyszerek okozta bőrkiütés;
Izomgyengeség, amely különösen fontos lehet myasthenia gravisban (az idegrendszer ritka betegsége) szenvedő betegeknél
Izomreakciók izomszövet károsodással (rabdomiolízis)
Vesegyulladás ezen a szinten allergiás reakció jelenlétével (akut intersticiális nephritis) Porphyria (az anyagcserét befolyásoló betegség) akut epizódjai porfíriás betegeknél
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A ZANOCIN 200 MG-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Zanocin 200 mg-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A 200 mg Zanocint 25 ° C alatt tárolja az eredeti csomagolásban.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Zanocin 200 mg
- A készítmény hatóanyaga az ofloxacin. Minden 200 mg Zanocin filmtabletta 200 mg ofloxacint tartalmaz.
- Egyéb összetevők: vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, 6-10 LE hidroxi-propil-cellulóz, poliszorbát 80, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, Opadry OY-S 58910 fehér.
Milyen a Zanocin 200 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Zanocin 200 mg filmtabletta
Bikonvex, fehér vagy törtfehér filmtabletta, egyik oldalán és egy vonalon „200” jelzéssel
medián osztás a másik oldalon.
A Zanocin 200 mg filmtabletta dobozokba kerül, amelyek egy 10 tablettát tartalmazó buborékfóliát tartalmaznak.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja?
4. épület, Chiswick Park, 566 Chiswick High Road
London W4 5YE, Egyesült Királyság
Ranbaxy Laboratories Limited
Industrial Area-3, Dewas-455 001, India
Ranbaxy Laboratories Limited
Paonta Sahib, Sirmour körzet 173 045, Himachal Pradesh, India
Str. Gyár sz. 124., Kolozsvár, Románia
Ha további információra van szüksége erről a gyógyszerről, forduljon a helyi képviselõhöz
a forgalomba hozatali engedély jogosultja.
Ezt a tájékoztatót 2012 áprilisában hagyták jóvá