Rendeljen online trombofília tesztkészletet
A trombózisra és az érelzáródásra való hajlam a genetikai beállítottságtól függően nagymértékben növelhető, és így szunnyadó veszélyt jelent. Genetikai teszt képes meghatározni ezt a hajlamot, és ha szükséges, megfelelő megelőző intézkedéseket lehet hozni.
leírás
Tudományos háttér
A trombofília alatt értendő a trombózisra való fokozott hajlam, vagyis a vérrögök kialakulása az erekben a vérsejtek, a vérplazma vagy az érfal megváltozott tulajdonságainak eredményeként. A mély lábvénák trombózisa például egy fájdalmasan duzzadt lábban nyilvánul meg, amely szintén észrevehetően meleg és sötétvörös vagy lila színű. A legnagyobb veszély az, hogy a vérrög a szíven keresztül a tüdőbe jut, és ott tüdőembóliát okoz.
Az esetek legfeljebb 50% -ában ez örökletes hajlamnak tudható be, amelyben a koagulációs faktorokat génmutációk változtatják meg. Szerepet játszanak olyan szerzett kockázati tényezők is, mint a dohányzás, az elhízás és a testmozgás hiánya. nagy szerepet. A legfontosabb veleszületett koagulációs rendellenességek közé tartozik a V faktor Leiden mutációja (FV), a II faktor faktor mutációi (protrombin), a plazminogén aktivátor inhibitor 1 mutációi (PAI-1) és a metilén-tetrahidrofolát reduktáz mutációk ( MTHFR).
A faktor V Leiden mutáció a genetikai trombofília leggyakoribb oka. Németországban a lakosság körülbelül 7% -a hordozza ezt a mutációt, ami 5-10-szeresére növeli a trombózis kockázatát. Ha mindkét kromoszóma érintett (homozigóta), a kockázat akár 50-100-szorosára nő. A II. Faktor mutációval, amely körülbelül 5% -ot érint, a trombózis kockázata kétszer-háromszor nagyobb. A PAI-1 mutáció szintén társul a trombofíliához és a szív- és érrendszeri betegségek fokozott kockázatához, különösen más genetikai változásokkal kombinálva. Ugyanez vonatkozik az MTHFR gén mutációira, amelyekben a vérben a vaszkuláris károsító homocisztein fokozódik.
Vizsgálati anyag
Csak egyre van szükségünk a genetikai teszthez Orális tampon a vizsgált személy. Ez a módszer olyan egyszerű, amennyire biztonságos és teljesen fájdalommentes.
Vizsgálati eljárás
Miután leadta megrendelését, postai úton diszkréten megkapja személyes tesztkészletét egy semleges szállítási táskában. Kérjük, gondosan olvassa el a mellékelt elemzési szerződést, a genetikai vizsgálatokra vonatkozó beleegyező nyilatkozatot és a mintavételre vonatkozó információkat. Kérjük, írja alá a szerződést és a beleegyező nyilatkozatot, és vegye be a szájüreget a teszt utasításainak megfelelően.
Küldje vissza nekünk a kémcsöveket az aláírt elemzési szerződéssel és a szállítódobozban található beleegyezési nyilatkozattal, a mellékelt biztonsági pecséttel lezárva. A minta beérkezését követően a genetikai változások elemzését és kiértékelését szakértőink végzik a Genovia GmbH modern laboratóriumaiban, és az eredményeket 8-10 munkanapon belül diszkréten elküldik.
Örömmel segítünk Önnek az eredmények beérkezése után is, és elmagyarázzuk Önnek a teszt eredményeit, és megválaszolhatjuk a felmerülő kérdéseket.