Rogers, 22, fogoly a holttestében; egy 10 éves gyermek

Születése óta ez a Fréjussien késleltetett csontdiszpláziában szenved, ami egy nagyon ritka genetikai betegség, amely késlelteti a növekedést. Ez az egyetlen elismert eset a világon.

fogoly

Feladva: 2015.10.10. 18:22

Rogers csak arról álmodozik, hogy normális életet éljen. De nehéz, ha különbsége közömbösséget vált ki. - Ugyanazok a vágyakozásai vannak, mint az összes többi korának. De van, amikor igazán egyedül érzi magát ”- magyarázza Rogers apja, Ange.

Rogers augusztus 31-én lett 22 éves, de testalkata tízéves. 1 méteres magasságából 20 az orvosok, az ápolók és szülei harcosnak tekintik. Egy katona, aki harcol és soha nem enged el. Gyermekkora óta ez a Fréjussien genetikai betegséggel küzd: a csontdiszpláziával késéssel. Olyan betegség, amely súlyos immun- és gyomorproblémákat okoz, és elakadt növekedést okoz. Ez az árva betegség, az egyetlen elismert eset a világon öccse, Ruben 2005-ben bekövetkezett halála óta.

„Nagyon nehéz nekünk napi szinten. Én vagyok a fiam szellemtársa. De élete kezdete óta küzd ezzel. Sürgősségi kórházi ápoláson esik át ... Itt, a Fréjus kórházban, ahová gyakran kell mennie, mindenki ismeri. Támogatásra van szüksége ”- magyarázza Ange.

És ezt a támogatást apja megpróbálja megadni neki a 10 évvel ezelőtt létrehozott egyesületnek köszönhetően: "Az élet kis angyalai". Valójában, ha az erkölcsi támogatás fontos, az anyagi szempontoknak nem szabad háttérbe szorulniuk a fiatalember apjának. „Az a tény, hogy ez az egyetlen elismert eset a világon, nem segít bennünket a kutatás előrehaladásában. Azért hoztam létre ezt a csoportot, hogy nagyobb hatást érjünk el ”.