Scleroderma - tanfolyamformák, diagnózis és kezelés

A szkleroderma a kötőszövet progresszív betegsége, gyógyíthatatlannak tekinthető. Az alábbiakban információkat nyújtunk erről a betegségről, valamint tippeket adunk a betegség felismerésére és megfékezésére.

kezelés

Scleroderma: A bőr és a kötőszövet betegsége

Először azt hitted, hogy száraz bőr. De az érintett területek vastagabbá és keményebbé váltak. Kialakultak a lábakon, az arcon és a kezeken. Orvosa szklerodermát diagnosztizált - egy progresszív betegséget, amely a bőr és a kötőszövet megkeményedését és hegesedését okozza.

De ennek a betegségnek más jelei és tünetei is vannak.

  • Zsibbadás, fájdalom vagy a végtagok színváltozása, amelyet gyakran hideg vagy érzelmi stressz okoz (Raynaud-jelenség)
  • Merevség vagy fájdalom az ízületekben és az ujjak deformációja
  • Emésztési problémák a tápanyagok gyenge felszívódása és a bélben bekövetkezett csökkent izomműködés következtében lelassult ételszállítás miatt
  • sebek az ízületek felett, például a könyökön és a csülökön
  • duzzadt kezek és lábak, különösen reggel

A szisztémás szkleroderma típusától függően ez leáll további előrelépés körülbelül két év múlva jelentkezhet.
Ennek az állapotnak az oka ismeretlen, és nincs gyógymód. De a tünetek kezeléssel enyhíthetők.

A bőr megkeményedik és hegesedik

A Scleroderma szó szerint kemény (sclero) bőrt (derma) jelent. Amikor a betegség bekövetkezik, a test túl sok kollagént termel, amely térben korlátozott vagy szétszórt a testben. A kollagén egy fehérje. A kötőszövetben, beleértve a bőrt is előfordul. Nem ismert azonban, hogy mi okozza a rendellenes kollagéntermelést ebben a betegségben. A tudósok szerint a szervezet immunrendszere szerepet játszhat.

A Sclerodermie Selbshilfe becslései szerint e. V. (Heilbronn) Németországban mintegy 20 000 ember szenved szisztémás szklerodermában, a tüdő, a szív, a vese és így tovább. Ha beletartozik a körülírt (lokalizált) forma és a scleroderma-szerű betegségek esetei, akkor körülbelül 50 000 érintett ember van. A betegség általában 35 és 55 év között jelentkezik, és négyszer gyakoribb a nőknél, mint a férfiaknál.

Ez előfordulhat családokban, bár általában nincs családi hajlam a betegségre. Nem fertőző és nem tekinthető ráknak.

Különböző típusú progresszió létezik

Különböző típusú szkleroderma létezik. Ezért fontos a helyes diagnózis. A betegség leggyakoribb formái a lokalizált (körülírt) és a progresszív szisztémás szklerózis.

A körülírt szkleroderma (morphea) főleg a törzsön, de a végtagokon is megkeményedett területek formájában fordul elő. Szinte soha nem fejlődik szisztémás formává.

A szisztémás szkleroderma (más néven szisztémás szklerózis) gyakran befolyásolja mind a belső szerveket, mind a bőrt. Ez hatással lehet a szívre, a tüdőre, a vesére és a gyomor-bél traktusra, beleértve a nyelőcsövet is. Ha ezt a formát nem kezelik, a megjelenésétől számított néhány éven belül végzetes lehet.