Sclerosis multiplex és d; endometriosis, gyermeke született!

Myriam fiatal anya. A sclerosis multiplex és a pár meddősége között mesél útjáról, terhességéről és anyaságáról. Megrendítő, bátor és optimista bizonyság.
- A betegség felfedezése
- Nagyon erős vágy az SM miatt félretett gyermek iránt
- A remény újjászületik
- Tiszteletben tartották a szoptatási vágyamat
- Folytattam a futást
- Félelmetes kíséret
- Ön foglalkozik az MS-vel, többet szeretne tudni ?
"Szklerózis multiplexem van (SM). Ez a központi idegrendszer gyulladásos betegsége, amely érinti az agyat, a gerincvelőt és a látóidegeket. Ez egy krónikus és megnyomorító betegség.
A betegség felfedezése
Az első konzultáció alkalmával csukott szemmel sétáltatott, és rájöttem, hogy elveszítem az egyensúlyomat. Erőt próbált nekem a karjaimon és a lábamon, és rájöttem, hogy nem tudom felemelni a bal karomat és a lábamat, amikor nyomást gyakorolt rá, ezért valóban minden erőmmel igyekeztem ... Nagyon nyugtalanító volt és Kezdtem rájönni, hogy valami rossz történik. Nem mertem megkérdezni az ideggyógyásztól, hogy mi lehet ez, mert azt hiszem, túl féltem hallani ... Másnap MRI-t írt fel, a következő héten pedig időpontot adott nekem.
Amikor az ideggyógyász titkára néhány órával az MRI után felhívott, és elmondta, hogy az ideggyógyász másnap reggel először látni akar engem, tudtam, hogy ez valóban komoly, de anélkül, hogy felfogtam volna, mi jön.
Akkoriban a legnagyobb félelmem az volt, hogy nem tudok gyereket szülni. Ez a diagnózis felváltotta a néhány hónappal korábban kapott diagnózist, egy másik autoimmun betegséget: az endometriózist. Rövid idő alatt sok volt, és minden összekeveredett a fejemben.
Aztán amikor elkezdtem kutatni az internetet, azt hittem, hogy véget ért az életem. Elolvastam és újraolvastam az SM rendellenesség listáit, az összes tudományos kifejezés, amit nem értettem, megijesztett. Az összes tünetet kerestem, és gondoltam, hogy együtt kell élnem vele, de nem láttam, hogyan. Minden álmom és projektem széthullott. Egyedül képzeltem el magam egy kerekesszékben, az emberek sajnálatával, mint egyetlen társammal. Attól féltem, hogy a férjem elhagy. Féltem, hogy nem akarok tovább élni. Ezer félelmem volt, amit valójában nem tudok megnevezni ... Visszatekintve úgy gondolom, hogy ez az időszak szükséges és megtakarító volt. El kell fogadnia, hogy megérintse az alját, hogy megrúgja a sarkát, és fel tudjon emelkedni a felszínre. Azóta megtanultam "navigálni" az MS -immel !
Leggyengültebb tünetem a rendkívüli fáradtság, amely egyik napról a másikra jelentkezhet, és visszatérhet, akárcsak napokig, vagy napokig tarthat. Izomgyengeségem is van a bal oldalamon, remegés, furcsa érzés. Nehezen emelem olyan magasra a bal lábam és a karom, mint a jobb lábam és a karom. A bal lábam elég gyakran dörzsöli a földet.
Az első napokban rengeteg kitörésem volt. A fellángolás új elváltozások megjelenése vagy a már meglévő elváltozások súlyosbodása, ami tüneteket eredményez. Járványról beszélünk, ha ezek a rendellenességek 24 óránál tovább tartanak. Eleinte nagyon nehéz felismerni a fellángolást, de idővel megtanulja észrevenni a jeleket.
Nagyon erős vágy az SM miatt félretett gyermek iránt
17 éves koromban középiskolában ismertem meg Olivier-t, a férjemet, és 21 éve vagyunk együtt. Mindig gyerekekkel képzeltük magunkat, ez egy mély közös vágy, de elsősorban azért akartuk építeni a személyes és szakmai életünket, mert nagyon fiatalon ismerkedtünk meg. 2009-ben házasodtunk össze, és úgy döntöttünk, hogy 2010 elején nekivágunk a szülői kalandnak, nem tudva, mire számíthatunk (és szerencsére) !
A férjemmel mindketten meddőségben szenvedünk, és hosszú utat kezdtünk, amelyet sok szülővé válni kívánó pár ismert: egy év „természetes kísérlet”, két év asszisztált reprodukció, késői endometriózis diagnosztizálás és egy első.
Amikor megtudtam, hogy SM-es van, felhagytam a kezeléssel, mert akkori neurológusom ezt mondta nekem Választanom kellett az SM kezelése és a meddőség kezelése között. Annyira tagadtam a betegséget, hogy hirtelen belevetettem magam az asszisztált reprodukcióba. Volt még két IAC-kudarcunk, és a kórház ezt követően mesélt az IVF-ről. A férjem nagyon félt az IVF és a terhesség SM-re gyakorolt következményeitől, attól félve, hogy ez súlyosbítja a betegséget. Nem akart olyan tanfolyamot folytatni, amely az egészségemet károsíthatja.
Most már tudom, hogy megvédett. Ugyanakkor kételyek és kérdések lökdösődtek a fejemben: születhet-e gyereke, ha tudja, hogy gyógyíthatatlan betegsége van ? Önző? Képes leszek-e jó életet biztosítani egy gyermek számára, ha mozgássérült vagyok? Felkészülnék rá? Vigyázhatnék rá, játszhatnék vele? Leejtem, ha a karjaim elengednek ?
Kétéves "PMA szünetünk" alatt, hogy "megemésztessük" a betegséget, újjáépítsük életünket másutt, és újjáépítsük magunkat párnak ezzel a láthatatlan, alattomos és nem kívánt szobatárssal, sok időt töltöttem a gondolkodással. Megértettem, hogy a gyermek iránti vágyunk mély és őszinte, hogy nem önző, éppen ellenkezőleg, mert mindenekelőtt át akartuk adni. Arra is rájöttem, hogy erős pár vagyunk, és hogy nem egyedül lennék gondozva egy gyereket, ha lenne szerencsénk ilyenre.
A remény újjászületik
A remény újjászületni kezdett, és elkezdtem jobban kezelni a betegségemet, és a futásból visszanyertem az önbizalmamat. Rákattintottam az utolsó visszaesésemre és a bolus során a kórházban 2015 januárjában, amikor az új ideggyógyászom megkérdezte, hol vagyunk ebben a projektben. Sírva fakadtam, amikor azt mondtam neki, hogy ez számomra lehetetlennek tűnik, hogy választanom kell az SM kezelésében és a terhesség reményében. Elmeséltem férjem félelmeit, aggodalmainkat a visszaesés kockázatával kapcsolatban az IVF kudarca és a szülés után. Amikor azt mondta nekem, hogy van "jogom" mindkét harcot frontálisan megvívni, anyának lenni nem volt összeegyeztethetetlen az MS-vel: ez nagy megkönnyebbülés volt. Másnap megbeszéltem egy asszisztált reprodukcióra szakosodott nőgyógyászt.
Az akadálypályánk 8 évig tartott, 3 IAC, 2 IVF és 3 embrió transzferrel, amelyek közül 2 fagyasztott volt. A betegségnek nincs hatása a termékenységre, de az SM tünetei, amelyek számos orvosi vizsgálathoz és kinevezéshez, nagy adag injekciózott hormonhoz, a havonta ismétlődő menstruáció szomorúságához, a kíséret esetlenségéhez és értetlenségéhez kapcsolódó fizikai és pszichés fáradtsághoz társulnak. nem könnyítette meg a dolgot. Másrészről, a betegség megtanított harcolni, mosolyogni a legnehezebb időkben, hinni abban, hogy lehetséges legyőzni az első pillantásra lehetetlennek tűnő kihívásokat. Meggyőződésem, hogy miatta volt bátorságom folytatni a kezeléseket, hogy teherbe eshessek, és ne adjam fel. Talán a vele való mindennapi életemnek köszönhető, hogy egy kis hang azt súgta nekem, hogy eljutok oda !