Segítségkiáltás egy 3 éves gyermeknél, akinek malabszorpciós szindrómát diagnosztizáltak.
Ianys Stefan Pletosu Amarghioali szülei a kétségbeesés küszöbén állnak, mert egyetlen gyermekük súlyos beteg. 1,8 éves korában Ianysnél malabszorpciós szindrómát diagnosztizáltak, amelyet a belek képtelenek megfelelő mértékben felszívni a tápanyagokból az ételből az erekbe.
Sok gyermek, akinek diagnosztizálják ezt a szindrómát, közvetlenül vele született, mivel veleszületett betegség, amelyet a vékonybél a normálnál rövidebb idő alatt definiál. A malabszorpciós szindrómának több típusa van a gyermekeknél.
Az étrendhez is kapcsolódnak, de különösen bizonyos betegségekhez, amelyekben a gyermek szenved. A cisztás fibrózis, hasnyálmirigy-elégtelenség, laktóz-intolerancia, krónikus hasnyálmirigy stb. Által okozott nem megfelelő emésztésről lehet szó. Egy másik ok az intraduodenális epesavak alacsony koncentrációja lehet (májbetegségek, baktériumok, Crohn-kór, bizonyos gyógyszerek stb. Okozhatják). A malabszorpciós szindróma terápiás magatartása három irányba mutat: táplálékbevitel biztosítása (nélkülözhetetlen vitaminok és ásványi anyagok), a tünetek enyhítése és kezelése, a szindrómát kiváltó betegségek kezelése.
A gyermeknek kicsi és gyakori adagokat kell ennie, és kerülje a nagy mennyiségű étel fogyasztását. Szüksége lehet B-vitamin injekciókra, enzim-kiegészítőkre és hasnyálmirigy-kiegészítőkre. Szakértők szerint a malabszorpciós szindróma kezelése hosszú és bonyolult lehet, és sok türelmet igényel a szülőktől.
Gluténmentes
Alexandru Ionut (apa) és Ionela Alexandra (anya) elérte hatalmának végét. Bár mindketten a pékségben dolgoznak, már nem tudják pénzügyileg támogatni a gyermek kezelését, ami megközelítőleg havi 1000 lej. "Egy pékségben dolgozunk, de havonta akár 700 lejt is keresünk. Nincs elég pénzünk a megfelelő kezelésre. Az orvosok azt ajánlották, hogy költözzünk el az országból a városba, a gyermek érdekében. Meg kellett változtatnunk a környezetet, és az ő kedvéért béreltünk. A feleségem és Ianys már egy éve hosszabb ideig kórházban vannak. Ő volt a gyermek legjobb barátja, amikor kórházba került az Iasi „Sfânta Maria” Gyermekgyógyászati Sürgősségi Kórházban.
A mentesítés után azt javasoltuk, hogy háromhavonta menjünk át ellenőrzésre. Pénzügyi támogatásra van szükségünk ahhoz, hogy tiszteletben tudjuk tartani a gyermek bánásmódját, és jó emberekhez fordulunk, hogy segítsenek nekünk. Ianys az egyetlen gyermekünk "- mondja Alexandru Ionut Pletosu Amarghioali. Az anya szerint a kicsi nem fogyaszthat glutén alapú ételeket. "Az orvosok gluténmentes étrendet ajánlottak (nincs kenyér, tészta, keksz, búzadara, puding, csokoládé). A malabszorpciós szindróma mellett az Ianys-t súlycsökkenési hipotrófiával, hepatocytosis szindrómával és krónikus rhinoadenoitisszal is diagnosztizálták.
Ianysnek összeszorítják a fogát, és minden ételt neki adnak. Hogy rizslisztből készítsen neki kenyeret, elmegyek egy nőhöz, akinek van kenyérsütője. Eddig a Bethany Egyesület munkatársai segítettek nekünk gluténmentes ételek vásárlásában. Kétségbeesettek vagyunk és segítségre van szükségünk "- mondja Ionela Alexandra Pletosu Amarghioali. A két házastársnak azt tanácsolták, hogy nyisson bankszámlát, és azok az emberek, akik élőben szeretnének segíteni Ianysnek, különböző összegeket utalhatnak át a RO65BRDE040SV68945010400 számlára, vagy kapcsolatba léphetnek szüleikkel a 0756355564 telefonszámon.