Sia énekes kiderül, hogy d-szindrómában szenved; Ehlers-Danlos, egy ritka genetikai betegség

Sia énekesnő elárulja, hogy Ehlers-Danlos-szindróma, egy ritka genetikai rendellenesség

d-szindrómában

Sia énekesnő üzenetet küldött a Twitterre, amelyben elmagyarázta, hogy krónikus fájdalmaktól szenved Ehlers-Danlos-szindróma miatt. Olyan genetikai betegségek összessége, amelyek világszerte legalább 5000 embert érintenek, és érintik a test kötőszöveteit. A szindróma leggyakoribb formája rugalmas, nyújtható bőrt és túl hajlékony ízületeket okoz.

Általában diszkrét a médiában, és még inkább magánéletében, Sia ausztrál énekesnő szót akart venni a közösségi hálózatokon, hogy fontos egészségügyi problémájáról beszélhessen. Ez utóbbi a Twitteren valóban közzétett egy üzenetet, amelyben elmagyarázza, hogy szenved Ehlers-Danlos-szindróma, árva genetikai betegség a kötőszövet (bőr, inak, szalagok) termelését szabályozó gének egyikének rendellenességei okozzák, és amelyet különösen egy a bőr túlzott rugalmassága. Egy olyan bejelentés, amelyet a patológia tudatosításának vágya motivál, de különösen azoknak a betegeknek szól, akiknek napi szinten kell megbirkózniuk a fájdalommal.

"Krónikus fájdalomtól szenvedek, betegség miatt, Ehlers-Danlos és mindenkinek el akartam mondani, akinek fizikailag vagy pszichológiailag fájdalmai vannak, hogy szeretlek, haladj tovább - írta az énekes a közösségi hálón. Az élet nehéz, a fájdalom demoralizáló, de nem vagy egyedül. "A" Csillár "tubus tolmácsa azonban nem határozta meg, hogy milyen specifikus tüneteket szenvedett Ehlers-Danlos-szindróma, becenévvel "Rágógumi betegség", a betegségek több csoportjának csoportosítása (klasszikus SED, kardiovaszkuláris, myopathiás.). Az Ehlers-Danlos-szindrómák országos szövetsége szerint ennek a betegségnek a gyakorisága megközelítheti az 1/5000 születést.